Különböző neurológiai betegségekben szenvedő betegek kórtörténetének és kórtörténetének vizsgálata
2024. április 25. frissítette: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Diagnózis és természetrajzi protokoll különböző neurológiai állapotú betegek számára
Ez a protokoll egy szűrési és természetrajzi protokoll, amely lehetővé teszi az értékelést
olyan betegek és családok, ahol neurológiai állapotok állnak fenn, más csoportba való felvétel céljából
tanulmányokat, és egészséges önkéntesek szűrésére is felhasználják, hogy létrehozzák a HMCS protokollok lehetséges jövőbeni HV egyezéseit. Diagnosztikai értékelések révén adatokat gyűjtünk a tanulmányban végzett kutatási célokra.
...
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Részletes leírás
Ez a protokoll egy szűrési és természetrajzi protokoll, amely lehetővé teszi az értékelést
olyan betegek és családok, ahol neurológiai állapotok állnak fenn, más csoportba való felvétel céljából
tanulmányokat, és egészséges önkéntesek szűrésére is felhasználják, hogy létrehozzák a HMCS protokollok lehetséges jövőbeni HV egyezéseit. Diagnosztikai értékelések révén adatokat gyűjtünk a tanulmányban végzett kutatási célokra.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
4100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Debra J Ehrlich, M.D.
- Telefonszám: (301) 443-7888
- E-mail: debra.ehrlich@nih.gov
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Vivian S Koo
- Telefonszám: (301) 435-8518
- E-mail: vivian.koo@nih.gov
Tanulmányi helyek
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892
- Toborzás
- National Institutes of Health Clinical Center
-
Kapcsolatba lépni:
- For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
- Telefonszám: TTY dial 711 800-411-1222
- E-mail: ccopr@nih.gov
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
2 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A következő lakossági csoportok vehetnek részt: - 2 éves vagy annál idősebb neurológiai betegségben szenvedő alanyok, - neurológiai betegségben szenvedők 2 éves vagy idősebb családtagjai, - 18 éves vagy idősebb egészséges önkéntesek.
Leírás
- BEVÉTEL KRITÉRIUMAI:
- Neurológiai rendellenességben szenvedő betegek és olyan személyek, akiknek családjában neurológiai betegség szerepel VAGY
- Egészséges önkéntesek: 18 éves vagy annál idősebb emberek, akik általában jó egészségnek örvendenek.
KIZÁRÁSI KRITÉRIUMOK:
- Betegek
- A HMCS alkalmazottai NINDS-ben.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
családtagok
2 éves vagy idősebb családtagok, akik neurológiai betegségben szenvednek
|
|
egészséges önkéntesek
egészséges önkéntesek 18 évesnél idősebbek
|
|
betegek
neurológiai rendellenességben szenvedő alanyok, akik 2 éves vagy idősebbek
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
a neurológiai betegségben szenvedő betegek és a neurológiai betegségben szenvedő betegek családtagjainak szűrése további kutatási protokollokba való felvétel céljából
Időkeret: folyamatban lévő
|
A cél a neurológiai betegségben szenvedő betegek és a neurológiai betegségben szenvedő betegek családtagjainak szűrése további kutatási protokollokba való felvétel céljából.
Ezzel a protokollal nem végeznek vizsgálati kezeléseket, és az NIH orvosai konzultatív szerepet töltenek be a páciens elsődleges orvosának.
|
folyamatban lévő
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Debra J Ehrlich, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
1993. szeptember 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
1999. november 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
1999. november 3.
Első közzététel (Becsült)
1999. november 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2024. április 26.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 25.
Utolsó ellenőrzés
2024. február 7.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 930202
- 93-N-0202
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
IPD terv leírása
.Ez a protokoll a megosztási tervek létrehozása előtt készült.
Megosztjuk az adatokat a csoportunk által készített más protokollokkal, hogy elkerüljük az eljárások megismétlését, de ebben a protokollban nincs hivatalos "kutatás", így nem valószínű, hogy máshol kell megosztanunk az IPD-t.
Ha van, azt eseti alapon megvizsgáljuk.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges önkéntes
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság