Diagnóstico e estudo do histórico de pacientes com diferentes condições neurológicas
11 de setembro de 2026 atualizado por: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Diagnóstico e protocolo de história natural para pacientes com diferentes condições neurológicas
Este protocolo é um protocolo de triagem e história natural, que permite a avaliação de
pacientes e famílias onde condições neurológicas estão presentes para inclusão em outros
estudos e também será usado para rastrear voluntários saudáveis para criar um pool de potenciais correspondências futuras de HV para protocolos HMCS. Por meio de avaliações diagnósticas, os dados serão coletados para uso em pesquisa neste estudo.
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Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este protocolo é um protocolo de triagem e história natural, que permite a avaliação de
pacientes e famílias onde condições neurológicas estão presentes para inclusão em outros
estudos e também será usado para rastrear voluntários saudáveis para criar um pool de potenciais correspondências futuras de HV para protocolos HMCS. Por meio de avaliações diagnósticas, os dados serão coletados para uso em pesquisa neste estudo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
3813
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
2 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Podem participar os seguintes grupos populacionais: - Indivíduos com distúrbios neurológicos com idade igual ou superior a 2 anos, - Familiares com idade igual ou superior a 2 anos de pessoas com doença neurológica, - Voluntários saudáveis com idade igual ou superior a 18 anos.
Descrição
- CRITÉRIO DE INCLUSÃO:
- Pacientes com distúrbios neurológicos e indivíduos com histórico familiar de condições neurológicas OU
- Voluntários saudáveis: pessoas com 18 anos ou mais que geralmente gozam de boa saúde.
CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:
- Pacientes
- Funcionários do HMCS em NINDS.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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membros da família
Membros da família com 2 anos ou mais de pessoas com distúrbios neurológicos
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voluntários saudáveis
voluntários saudáveis com 18 anos ou mais
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pacientes
indivíduos com distúrbios neurológicos com 2 anos de idade ou mais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
triar pacientes com problemas neurológicos e familiares de pacientes com problemas neurológicos para inscrição em protocolos de pesquisa adicionais
Prazo: em progresso
|
O objetivo é rastrear pacientes com problemas neurológicos e familiares de pacientes com problemas neurológicos para inscrição em protocolos de pesquisa adicionais.
Nenhum tratamento experimental será administrado neste protocolo e os médicos do NIH desempenharão um papel consultivo para o médico principal do paciente.
|
em progresso
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Debra J Ehrlich, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de setembro de 1993
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de novembro de 1999
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de novembro de 1999
Primeira postagem (Estimado)
4 de novembro de 1999
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de setembro de 2026
Última verificação
10 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 930202
- 93-N-0202
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
.Este protocolo foi escrito antes de ser necessário criar planos de compartilhamento.
Compartilhamos dados com outros protocolos feitos por nosso grupo para evitar a repetição de procedimentos, mas não há nenhuma "pesquisa" oficial feita neste protocolo, portanto, é improvável que precisemos compartilhar qualquer IPD em outro lugar.
Se houver, analisaremos caso a caso.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .