Диагностика и изучение анамнеза у пациентов с различными неврологическими заболеваниями
11 сентября 2026 г. обновлено: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Протокол диагностики и естественного течения болезни у пациентов с различными неврологическими заболеваниями
Этот протокол представляет собой протокол скрининга и естественной истории, который позволяет оценить
пациенты и семьи, в которых присутствуют неврологические заболевания, для зачисления в другие
исследований, а также будет использоваться для скрининга здоровых добровольцев для создания пула потенциальных будущих совпадений HV для протоколов HMCS. Посредством диагностических оценок данные будут собираться для использования в этом исследовании.
...
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Этот протокол представляет собой протокол скрининга и естественной истории, который позволяет оценить
пациенты и семьи, в которых присутствуют неврологические заболевания, для зачисления в другие
исследований, а также будет использоваться для скрининга здоровых добровольцев для создания пула потенциальных будущих совпадений HV для протоколов HMCS. Посредством диагностических оценок данные будут собираться для использования в этом исследовании.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
3813
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
2 года и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследовании могут участвовать следующие группы населения: - лица с неврологическими расстройствами в возрасте 2 лет и старше, - члены семей людей с неврологическими расстройствами в возрасте 2 лет и старше, - здоровые добровольцы в возрасте 18 лет и старше.
Описание
- КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:
- Пациенты с неврологическими расстройствами и субъекты с семейным анамнезом неврологических заболеваний ИЛИ
- Здоровые добровольцы: люди в возрасте 18 лет и старше, у которых обычно хорошее здоровье.
КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:
- Пациенты
- Сотрудники HMCS в NINDS.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
члены семьи
Члены семьи в возрасте 2 лет и старше людей с неврологическим расстройством
|
|
здоровые добровольцы
здоровые добровольцы в возрасте 18 лет и старше
|
|
пациенты
субъекты с неврологическими расстройствами в возрасте 2 лет и старше
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
для скрининга пациентов с неврологическими заболеваниями и членов семей пациентов с неврологическими заболеваниями для включения в дополнительные протоколы исследований
Временное ограничение: непрерывный
|
Цель состоит в том, чтобы провести скрининг пациентов с неврологическими заболеваниями и членов семей пациентов с неврологическими заболеваниями для включения в дополнительные протоколы исследований.
По этому протоколу не будет проводиться экспериментальное лечение, и врачи NIH будут играть консультативную роль для лечащего врача пациента.
|
непрерывный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Debra J Ehrlich, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 сентября 1993 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 ноября 1999 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 ноября 1999 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
4 ноября 1999 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 сентября 2026 г.
Последняя проверка
10 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 930202
- 93-N-0202
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
.Этот протокол был написан до того, как потребовалось создание планов обмена.
Мы обмениваемся данными с другими протоколами, созданными нашей группой, чтобы избежать повторения процедур, но в этом протоколе не проводится никаких официальных «исследований», поэтому маловероятно, что нам понадобится делиться какими-либо IPD где-либо еще.
Если есть, будем рассматривать в индивидуальном порядке.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .