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다양한 신경학적 상태를 가진 환자의 진단 및 병력 연구

다양한 신경학적 상태를 가진 환자를 위한 진단 및 자연사 프로토콜

이 프로토콜은 스크리닝 및 자연사 프로토콜로서 다음을 평가할 수 있습니다.

다른 프로그램에 등록하기 위해 신경학적 상태가 있는 환자 및 가족

또한 HMCS 프로토콜에 대한 잠재적인 향후 HV 일치 풀을 만들기 위해 건강한 지원자를 선별하는 데 사용될 것입니다. 진단 평가를 통해 본 연구에서 연구용으로 사용할 데이터를 수집합니다.

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연구 개요

상세 설명

이 프로토콜은 스크리닝 및 자연사 프로토콜로서 다음을 평가할 수 있습니다.

다른 프로그램에 등록하기 위해 신경학적 상태가 있는 환자 및 가족

또한 HMCS 프로토콜에 대한 잠재적인 향후 HV 일치 풀을 만들기 위해 건강한 지원자를 선별하는 데 사용될 것입니다. 진단 평가를 통해 본 연구에서 연구용으로 사용할 데이터를 수집합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

4100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • 모병
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • 연락하다:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • 전화번호: TTY dial 711 800-411-1222
          • 이메일: ccopr@nih.gov

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

다음 인구 그룹이 참여할 수 있습니다. - 2세 이상의 신경 장애가 있는 피험자 - 신경 장애가 있는 사람의 2세 이상의 가족 구성원 - 18세 이상의 건강한 지원자.

설명

  • 포함 기준:
  • 신경학적 장애가 있는 환자 및 신경학적 상태의 가족력이 있는 피험자 또는
  • 건강한 자원봉사자: 일반적으로 건강한 18세 이상의 사람들.

제외 기준:

  • 환자
  • NINDS의 HMCS 직원.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
가족 구성원들
신경계 장애가 있는 사람의 2세 이상 가족
건강한 지원자
18세 이상의 건강한 자원봉사자
환자
2세 이상의 신경학적 장애가 있는 대상자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
추가 연구 프로토콜에 등록하기 위해 신경학적 상태가 있는 환자와 신경학적 상태가 있는 환자의 가족을 선별하기 위해
기간: 전진
목표는 추가 연구 프로토콜에 등록하기 위해 신경학적 상태가 있는 환자와 신경학적 상태가 있는 환자의 가족을 선별하는 것입니다. 이 프로토콜에서는 조사 치료가 시행되지 않으며 NIH 의사는 환자의 주치의에게 자문 역할을 할 것입니다.
전진

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Debra J Ehrlich, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

1993년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 3일

처음 게시됨 (추정된)

1999년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 7일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 930202
  • 93-N-0202

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

.이 프로토콜은 공유 계획 작성이 필요하기 전에 작성되었습니다. 우리는 절차를 반복하지 않기 위해 우리 그룹이 수행한 다른 프로토콜과 데이터를 공유하지만 이 프로토콜에서 수행된 공식적인 "연구"가 없으므로 다른 곳에서 IPD를 공유할 필요가 없을 것 같습니다. 있는 경우 사례별로 고려할 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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