Diagnose und Anamneseerhebung von Patienten mit unterschiedlichen neurologischen Erkrankungen
11. September 2026 aktualisiert von: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Diagnose und Verlaufsprotokoll für Patienten mit unterschiedlichen neurologischen Erkrankungen
Dieses Protokoll ist ein Screening- und Naturgeschichteprotokoll, das eine Bewertung von ermöglicht
Patienten und Familien mit neurologischen Erkrankungen für die Aufnahme in andere
Studien und wird auch zum Screening gesunder Freiwilliger verwendet, um einen Pool potenzieller zukünftiger HV-Übereinstimmungen für HMCS-Protokolle zu erstellen. Durch diagnostische Auswertungen werden Daten für Forschungszwecke in dieser Studie gesammelt.
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Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Dieses Protokoll ist ein Screening- und Naturgeschichteprotokoll, das eine Bewertung von ermöglicht
Patienten und Familien mit neurologischen Erkrankungen für die Aufnahme in andere
Studien und wird auch zum Screening gesunder Freiwilliger verwendet, um einen Pool potenzieller zukünftiger HV-Übereinstimmungen für HMCS-Protokolle zu erstellen. Durch diagnostische Auswertungen werden Daten für Forschungszwecke in dieser Studie gesammelt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
3813
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
2 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Folgende Bevölkerungsgruppen können teilnehmen: - Probanden mit neurologischen Erkrankungen, die 2 Jahre oder älter sind, - Familienmitglieder, die 2 Jahre oder älter von Menschen mit einer neurologischen Erkrankung sind, - Gesunde Freiwillige, die 18 Jahre oder älter sind.
Beschreibung
- EINSCHLUSSKRITERIEN:
- Patienten mit neurologischen Erkrankungen und Personen mit neurologischen Erkrankungen in der Familienanamnese ODER
- Gesunde Freiwillige: Personen ab 18 Jahren, die im Allgemeinen bei guter Gesundheit sind.
AUSSCHLUSSKRITERIEN:
- Patienten
- Mitarbeiter von HMCS in NINDS.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Familienmitglieder
Familienmitglieder, die 2 Jahre oder älter sind, von Menschen mit einer neurologischen Störung
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Gesunde Freiwillige
Gesunde Freiwillige ab 18 Jahren
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Patienten
Personen mit neurologischen Störungen, die 2 Jahre oder älter sind
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Screening von Patienten mit neurologischen Erkrankungen und Familienmitgliedern von Patienten mit neurologischen Erkrankungen für die Aufnahme in zusätzliche Forschungsprotokolle
Zeitfenster: laufend
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Ziel ist es, Patienten mit neurologischen Erkrankungen und Familienmitglieder von Patienten mit neurologischen Erkrankungen auf die Aufnahme in zusätzliche Forschungsprotokolle zu untersuchen.
Im Rahmen dieses Protokolls werden keine Prüfbehandlungen verabreicht, und die NIH-Ärzte spielen eine beratende Rolle für den Hauptarzt des Patienten.
|
laufend
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Debra J Ehrlich, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. September 1993
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. November 1999
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. November 1999
Zuerst gepostet (Geschätzt)
4. November 1999
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. September 2026
Zuletzt verifiziert
10. September 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 930202
- 93-N-0202
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
.Dieses Protokoll wurde geschrieben, bevor das Erstellen von Sharing-Plänen erforderlich war.
Wir teilen Daten mit anderen Protokollen, die von unserer Gruppe durchgeführt werden, um zu vermeiden, dass Verfahren wiederholt werden müssen, aber es gibt keine offizielle „Forschung“ in diesem Protokoll, daher ist es unwahrscheinlich, dass wir IPD anderswo teilen müssen.
Wenn ja, werden wir dies im Einzelfall prüfen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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