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Diagnostic et étude des antécédents de patients atteints de différentes affections neurologiques

11 septembre 2026 mis à jour par: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Protocole de diagnostic et d'histoire naturelle pour les patients atteints de différentes affections neurologiques

Ce protocole est un protocole de dépistage et d'histoire naturelle, qui permet d'évaluer

les patients et les familles où des conditions neurologiques sont présentes pour l'inscription dans d'autres

études et sera également utilisé pour dépister des volontaires sains afin de créer un pool de futures correspondances HV potentielles pour les protocoles HMCS. Grâce à des évaluations diagnostiques, des données seront recueillies à des fins de recherche dans cette étude.

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Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Ce protocole est un protocole de dépistage et d'histoire naturelle, qui permet d'évaluer

les patients et les familles où des conditions neurologiques sont présentes pour l'inscription dans d'autres

études et sera également utilisé pour dépister des volontaires sains afin de créer un pool de futures correspondances HV potentielles pour les protocoles HMCS. Grâce à des évaluations diagnostiques, des données seront recueillies à des fins de recherche dans cette étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3813

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les groupes de population suivants peuvent participer : - Sujets atteints de troubles neurologiques âgés de 2 ans ou plus, - Membres de la famille âgés de 2 ans ou plus de personnes atteintes d'un trouble neurologique, - Volontaires sains âgés de 18 ans ou plus.

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION:
  • Patients atteints de troubles neurologiques et sujets ayant des antécédents familiaux de troubles neurologiques OU
  • Volontaires en bonne santé : personnes de 18 ans ou plus qui sont généralement en bonne santé.

CRITÈRE D'EXCLUSION:

  • Les patients
  • Employés du NCSM au NINDS.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
membres de la famille
Membres de la famille âgés de 2 ans ou plus de personnes atteintes d'un trouble neurologique
volontaires sains
volontaires sains âgés de 18 ans et plus
les patients
sujets atteints de troubles neurologiques âgés de 2 ans ou plus

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pour dépister les patients atteints de troubles neurologiques et les membres de la famille des patients atteints de troubles neurologiques en vue de leur inscription à des protocoles de recherche supplémentaires
Délai: en cours
L'objectif est de dépister les patients atteints de troubles neurologiques et les membres de la famille des patients atteints de troubles neurologiques en vue de leur inscription à des protocoles de recherche supplémentaires. Aucun traitement expérimental ne sera administré dans le cadre de ce protocole et les médecins du NIH joueront un rôle consultatif auprès du médecin traitant du patient.
en cours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Debra J Ehrlich, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 septembre 1993

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 1999

Première publication (Estimé)

4 novembre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2026

Dernière vérification

10 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 930202
  • 93-N-0202

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

.Ce protocole a été écrit avant que la création de plans de partage ne soit nécessaire. Nous partageons des données avec d'autres protocoles réalisés par notre groupe pour éviter d'avoir à répéter les procédures, mais il n'y a pas de "recherche" officielle effectuée dans ce protocole, il est donc peu probable que nous ayons besoin de partager un IPD ailleurs. Si c'est le cas, nous l'examinerons au cas par cas.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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