Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kan lide snacks - Delstudie 1

12. september 2005 opdateret af: The Miriam Hospital

Effekten af ​​portionsstørrelse og mængde af mad leveret på indtagelse

Specifikke mål: Miljøfaktorer, der bidrager til overforbrug, såsom større portionsstørrelser, kan være medvirkende til fedmeepidemien. Formålet med den foreslåede undersøgelse er at undersøge de uafhængige og kombinerede effekter af portionsstørrelse og mængde mad på indtaget hos normalvægtige mænd og kvinder. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af ​​fire betingelser, der varierer i portionsstørrelsen og mængden af ​​leveret junkfood: lille mængde mad pakket i små portioner (SSP), lille mængde mad pakket i store portioner (SLP), stor mængde mad pakket i små portioner (LSP), og store mængder mad pakket i store portioner (LLP). En kasse indeholdende fire forskellige junkfoods, pakket efter en af ​​de fire betingelser, vil blive givet til deltagerne med hjem i tre dage. Den samlede mængde mad, der er indtaget fra kassen over de tre dage, vil blive målt. Det forventes, at portionsstørrelse og mængde mad, både uafhængigt og kombineret, vil påvirke indtagelsen, således at større portionsstørrelser og mængden af ​​mad, der gives til deltagerne, vil give et større indtag. Emnebefolkning: Vi foreslår at rekruttere 60 sunde mænd og kvinder, i alderen 18-50 år, med et kropsmasseindeks (BMI) på mindre end eller lig med 28. Deltagerne vil være ikke-rygere, uhæmmede spisende og har ingen kendt fødevareallergi over for de fødevarer, der er brugt i undersøgelsen. Metoder/design: Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af ​​fire betingelser, varierende i portionsstørrelse (lille versus stor) og mængde af leveret mad (lille versus store). En kasse indeholdende fire junkfoods, pakket i henhold til en af ​​betingelserne, vil blive udleveret til deltagerne. De vil blive opfordret til at spise så meget eller så lidt af maden, som de ønsker, men til i det mindste at smage hver af de fire fødevarer i løbet af tre dage. I løbet af denne tid vil de blive instrueret i ikke at spise andre junkfood. Ved afslutningen af ​​den tre-dages periode vil deltagerne returnere æsken med resterende uspist junkfood. Dataanalyser: De afhængige variabler, mængden af ​​gram og kcal, der indtages fra de leverede junkfood, vil blive undersøgt mellem de fire forskellige forhold .Betydning: Hvis portionsstørrelse og mængde er relateret til indtagelse, vil efterfølgende undersøgelser udvikle kliniske interventioner relateret til at reducere portionsstørrelsen og/eller mængden af ​​tilgængelig mad i husstanden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02903
        • The Weight Control and Diabetes Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sunde, ikke-rygere, normal- og overvægtige (body mass index [BMI] < 30) uhæmmede, mænd og kvinder, som regelmæssigt spiser junkfood (indtager junkfood > 3 gange om ugen).

Ekskluderingskriterier:

Deltagere vil blive udelukket, hvis de ikke er mellem 18 og 50 år, ryger, følger en vægttabsdiæt, en atlet under træning, gravide eller ammer, eller har en helbredstilstand eller bruger medicin, der påvirker spisningen eller kræver specialiseret diætterapi ( fx diabetes). Derudover, hvis deltagerne sjældent indtager junkfood (< 2 gange om ugen) eller har allergier eller ugunstige præferencer over for fødevarer, der anvendes i undersøgelsen, vil de blive udelukket fra undersøgelsen. Deltagerne vil også blive udelukket, hvis de er en tilbageholdende spiser (score > 12 på Three Factor Eating Questionnaire [TFEQ] [Stunkard & Messick, 1985]) eller rapporterer at være en binge eater.-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Mængden af ​​spist mad

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Kan lide mad i studiet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hollie A Raynor, PhD, The Miriam Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2004

Studieafslutning

1. marts 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2005

Først opslået (Skøn)

20. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. september 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2005

Sidst verificeret

1. september 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2107-02

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner