Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het lekker vinden van snacks - Deelonderzoek 1

12 september 2005 bijgewerkt door: The Miriam Hospital

Het effect van portiegrootte en hoeveelheid verstrekt voedsel op de inname

Specifieke doelstellingen: Omgevingsfactoren die bijdragen aan overconsumptie, zoals grotere voedselporties, kunnen bijdragen aan de obesitas-epidemie. Het doel van de voorgestelde studie is het onderzoeken van de onafhankelijke en gecombineerde effecten van portiegrootte en hoeveelheid voedsel op de inname bij mannen en vrouwen met een normaal gewicht. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de vier condities, variërend in portiegrootte en hoeveelheid verstrekt junkfood: kleine hoeveelheid voedsel verpakt in kleine porties (SSP), kleine hoeveelheid voedsel verpakt in grote porties (SLP), grote hoeveelheid voedsel verpakt in kleine porties (LSP) en grote hoeveelheden voedsel verpakt in grote porties (LLP). Deelnemers krijgen een box met vier verschillende junkfoods verpakt volgens één van de vier voorwaarden om drie dagen mee naar huis te nemen. De totale hoeveelheid voedsel die gedurende de drie dagen uit de doos is geconsumeerd, wordt gemeten. Er wordt verwacht dat portiegrootte en hoeveelheid voedsel, zowel onafhankelijk als gecombineerd, de inname zullen beïnvloeden, zodat grotere portiegroottes en hoeveelheid voedsel die aan deelnemers wordt verstrekt, een grotere inname zullen opleveren. Onderwerp Bevolking: We stellen voor om 60 gezonde mannen en vrouwen te rekruteren, leeftijd van 18-50 jaar, met een body mass index (BMI) van minder dan of gelijk aan 28. Deelnemers zijn niet-rokers, ongebreidelde eters en hebben geen bekende voedselallergieën voor het voedsel dat in het onderzoek wordt gebruikt. Methoden/ontwerp: deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de vier voorwaarden, variërend in portiegrootte (klein versus groot) en hoeveelheid van verstrekt voedsel (klein versus groot). Aan de deelnemers wordt een box met daarin vier junkfoods, verpakt volgens één van de voorwaarden, verstrekt. Ze zullen worden aangemoedigd om zo veel of zo weinig van het voedsel te eten als ze willen, maar om in ieder geval elk van de vier voedingsmiddelen te proeven gedurende de periode van drie dagen. Gedurende deze tijd krijgen ze de instructie om geen ander junkfood te eten. Aan het einde van de periode van drie dagen geven de deelnemers de doos terug met eventueel overgebleven onopgegeten junkfood. Gegevensanalyses: de afhankelijke variabelen, de hoeveelheid grammen en kcal die van het verstrekte junkfood worden geconsumeerd, zullen worden onderzocht tussen de vier verschillende condities .Belang: Als portiegrootte en -hoeveelheid gerelateerd zijn aan inname, zullen latere studies klinische interventies ontwikkelen met betrekking tot het verminderen van de portiegrootte en/of hoeveelheid voedsel die beschikbaar is in het huishouden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02903
        • The Weight Control and Diabetes Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gezonde, niet-rokende, normaal- en overgewicht (body mass index [BMI] < 30) ongeremd, mannen en vrouwen, die regelmatig junkfood eten (consumeren junkfood > 3 keer per week).

Uitsluitingscriteria:

Deelnemers worden uitgesloten als ze niet tussen de 18 en 50 jaar oud zijn, roken, een afslankdieet volgen, een sporter zijn in training, zwanger zijn of borstvoeding geven, of een gezondheidsprobleem hebben of medicijnen gebruiken die het eten beïnvloeden of een gespecialiseerde dieettherapie vereisen ( bijvoorbeeld suikerziekte). Bovendien, als deelnemers zelden junkfood consumeren (< 2 keer per week) of allergieën of ongunstige voorkeuren hebben voor voedsel dat in het onderzoek wordt gebruikt, worden ze uitgesloten van het onderzoek. Deelnemers worden ook uitgesloten als ze een terughoudende eter zijn (score > 12 op de Three Factor Eating Questionnaire [TFEQ] [Stunkard & Messick, 1985]) of melden dat ze een eetbui zijn.-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Hoeveelheid gegeten voedsel

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Houden van voedsel in studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hollie A Raynor, PhD, The Miriam Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2004

Studie voltooiing

1 maart 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

20 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 september 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 september 2005

Laatst geverifieerd

1 september 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2107-02

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren