Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пристрастие к закускам — дополнительное исследование 1

12 сентября 2005 г. обновлено: The Miriam Hospital

Влияние размера порции и количества пищи на потребление

Конкретные цели: Факторы окружающей среды, способствующие чрезмерному потреблению, такие как большие порции пищи, могут способствовать эпидемии ожирения. Целью предлагаемого исследования является изучение независимого и комбинированного влияния размера порции и количества пищи на потребление у мужчин и женщин с нормальным весом. Участникам будет случайным образом назначено одно из четырех условий, различающихся размером порции и количеством предоставленной нездоровой пищи: небольшое количество еды, расфасованной маленькими порциями (SSP), малое количество еды, расфасованной большими порциями (SLP), большое количество еды. расфасованное небольшими порциями (LSP) и большое количество пищевых продуктов, расфасованное большими порциями (LLP). Коробка, содержащая четыре различных нездоровых продукта, упакованных в соответствии с одним из четырех условий, будет выдана участникам, чтобы они могли взять их домой на три дня. Будет измерено общее количество еды, съеденной из коробки за три дня. Ожидается, что размер порции и количество пищи, как по отдельности, так и в совокупности, будут влиять на потребление, так что больший размер порции и количество пищи, предоставляемой участникам, приведет к большему потреблению. Испытуемая группа: Мы предлагаем набрать 60 здоровых мужчин и женщин, в возрасте 18-50 лет, с индексом массы тела (ИМТ) меньше или равным 28. Участники будут некурящими, безудержными едоками и не имеющими известных пищевых аллергий на продукты, используемые в исследовании. Методы/схема: участники будут случайным образом распределены по одному из четырех условий, различающихся по размеру порции (маленький или большой) и количеству. предоставленной еды (маленький против большого). Участникам будет предоставлена ​​коробка с четырьмя фаст-фудами, упакованными в соответствии с одним из условий. Им будет предложено съесть столько еды, сколько они хотят, но, по крайней мере, попробовать каждый из четырех продуктов в течение трех дней. В течение этого времени им будет предписано не есть никакой другой нездоровой пищи. В конце трехдневного периода участники вернут коробку с любой оставшейся несъеденной нездоровой пищей. Анализ данных: зависимые переменные, количество граммов и килокалорий, потребленных из предоставленной нездоровой пищи, будут проверены между четырьмя различными условиями. Значимость: Если размер и количество порции связаны с потреблением, в последующих исследованиях будут разработаны клинические вмешательства, связанные с уменьшением размера порции и/или количества пищи, доступной в домашнем хозяйстве.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Здоровые, некурящие, с нормальным и избыточным весом (индекс массы тела [ИМТ] < 30), несдержанные, мужчины и женщины, которые регулярно употребляют вредную пищу (употребляют нездоровую пищу > 3 раз в неделю).

Критерий исключения:

Участники будут исключены, если они не находятся в возрасте от 18 до 50 лет, курят, придерживаются диеты для похудения, занимаются спортом, беременны или кормят грудью, имеют состояние здоровья или принимают лекарства, которые влияют на прием пищи или требуют специализированной диетотерапии ( например, сахарный диабет). Кроме того, если участники редко употребляют нездоровую пищу (< 2 раз в неделю) или имеют аллергию или неблагоприятные предпочтения в отношении продуктов, используемых в исследовании, они будут исключены из исследования. Участники также будут исключены, если они ограничены в еде (набрали > 12 баллов по трехфакторному опроснику по еде [TFEQ] [Stunkard & Messick, 1985]) или сообщают, что переедают.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Количество съеденной пищи

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Пристрастие к еде в учебе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hollie A Raynor, PhD, The Miriam Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2004 г.

Завершение исследования

1 марта 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 сентября 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2005 г.

Последняя проверка

1 сентября 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2107-02

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться