Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påvirker koffein følsomheden af ​​adenosin-perfusionsscanninger?

25. oktober 2012 opdateret af: University of Wisconsin, Madison
Vi studerer koffeins indvirkning på følsomheden ved påvisning af koronararteriesygdom (blokeringer i blodtilførslen til hjertet) med adenosinsporingsscanninger. Adenosin er et lægemiddel, der rutinemæssigt anvendes til patienter til at slappe af hjerteblodkarrene for at vurdere forekomsten af ​​koronararteriesygdom. Ofte, hvis patienter har haft koffein, bruges adenosinscanningen ikke på grund af den tro, at koffein kan reducere evnen til at opdage koronararteriesygdom. Vi vil gerne teste, om koffein påvirker vores evne til at opdage koronararteriesygdom med adenosin-spor-scanning. Vi udfører en billeddiagnostisk undersøgelse af hjertet med adenosin, efter du har fået koffein.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792
        • University of Wisconsin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der allerede har afsluttet hvile/stress 99mTc sestamibi eller 99mTc tetrofosmin-billeddannelse, vil blive udleveret en formular, der beskriver denne protokol og bedt om at melde sig frivilligt til den yderligere scanning

Ekskluderingskriterier:

  • historie med astma, bronkospastisk KOL eller nyresvigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1
Koffein 400 mg PO 1 time før adenosin infusion
Procedure: Hjerte SPECT billeddannelse Hvile og stress
adenosin perfusion scintigrafi
Medicin: Koffein
Koffein 400 mg po
Medicin: Koffein
Koffein 200 mg po
Aktiv komparator: 2
Koffein 200 mg po en time før adenosin infusion
Procedure: Hjerte SPECT billeddannelse Hvile og stress
adenosin perfusion scintigrafi
Medicin: Koffein
Koffein 400 mg po
Medicin: Koffein
Koffein 200 mg po

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Denne protokol har et specifikt formål med at bestemme, om tidligere koffeinadministration påvirker sensitiviteten og specificiteten af ​​adenosinperfusionsscintigrafi til påvisning af svækket koronar vaskulær reserve.
Tidsramme: Vurdering foretages på tidspunktet for forskning adenosin perfusion scintigrafi
Vurdering foretages på tidspunktet for forskning adenosin perfusion scintigrafi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
bestemmelse af koffeinniveauer hos patienter, der instrueres i at holde koffein før adenosin-billeddannelse
Tidsramme: Vurder på tidspunktet for opnåede laboratorieprøveresultater
Vurder på tidspunktet for opnåede laboratorieprøveresultater

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbejdspartnere

Astellas Pharma US, Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Charles K Stone, MD, Univeristy of Wisconsin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 1999

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

20. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. oktober 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2012

Sidst verificeret

1. oktober 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1999-109

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Kliniske forsøg med Hjerte SPECT billeddannelse Hvile og stress

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner