Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy kofeina wpływa na czułość skanów perfuzji adenozyny?

25 października 2012 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison
Badamy wpływ kofeiny na czułość wykrywania choroby wieńcowej (zablokowania dopływu krwi do serca) za pomocą skanów znacznika adenozynowego. Adenozyna jest lekiem stosowanym rutynowo u pacjentów w celu rozluźnienia naczyń krwionośnych serca w celu oceny obecności choroby wieńcowej. Często, jeśli pacjenci spożywali kofeinę, nie stosuje się scyntygrafii adenozynowej ze względu na przekonanie, że kofeina może zmniejszać zdolność wykrywania choroby wieńcowej. Chcielibyśmy sprawdzić, czy kofeina wpływa na naszą zdolność wykrywania choroby wieńcowej za pomocą skanowania znacznika adenozyny. Po otrzymaniu kofeiny wykonamy badanie obrazowe serca z adenozyną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
        • University of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy wykonali już badanie spoczynkowe/stresowe 99mTc sestamibi lub 99mTc tetrofosminą otrzymają formularz opisujący ten protokół i zostaną poproszeni o zgłoszenie się na dodatkowe badanie

Kryteria wyłączenia:

  • astma w wywiadzie, POChP ze skurczem oskrzeli lub niewydolność nerek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: 1
Kofeina 400 mg PO 1 godzinę przed infuzją adenozyny
Procedura: Obrazowanie serca SPECT Odpoczynek i stres
scyntygrafia perfuzyjna adenozyny
Lek: Kofeina
Kofeina 400 mg po
Lek: Kofeina
Kofeina 200 mg po
Aktywny komparator: 2
Kofeina 200 mg doustnie na godzinę przed infuzją adenozyny
Procedura: Obrazowanie serca SPECT Odpoczynek i stres
scyntygrafia perfuzyjna adenozyny
Lek: Kofeina
Kofeina 400 mg po
Lek: Kofeina
Kofeina 200 mg po

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Protokół ten ma konkretny cel określenia, czy wcześniejsze podanie kofeiny wpływa na czułość i swoistość scyntygrafii perfuzyjnej adenozyny w celu wykrycia upośledzonej rezerwy naczyń wieńcowych.
Ramy czasowe: Oceny dokonuje się podczas badania scyntygrafii perfuzyjnej adenozyny
Oceny dokonuje się podczas badania scyntygrafii perfuzyjnej adenozyny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
oznaczanie poziomu kofeiny u pacjentów, którym zalecono wstrzymanie kofeiny przed obrazowaniem adenozyny
Ramy czasowe: Oceń w czasie uzyskane wyniki próbek laboratoryjnych
Oceń w czasie uzyskane wyniki próbek laboratoryjnych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Współpracownicy

Astellas Pharma US, Inc.

Śledczy

  • Główny śledczy: Charles K Stone, MD, Univeristy of Wisconsin

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 1999

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2004

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 października 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2012

Ostatnia weryfikacja

1 października 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1999-109

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj