Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvalitetspleje ved livets afslutning på plejehjem

29. november 2023 opdateret af: University of Nebraska

Indvirkningen af ​​kvalitetspleje ved livsafslutning på plejehjem

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge centrale organisatoriske strukturer og processer (ledelse, teamwork, kommunikation, palliativ pleje) og deres indvirkning på kvaliteten af ​​end-of-life care for døende beboere og deres familiemedlemmer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Efterhånden som den amerikanske befolkning bliver ældre, er plejehjem hurtigt ved at blive et dominerende sted for døden. I øjeblikket sker 25 % af alle dødsfald på plejehjem, og 35 % af alle ældre over 85 år dør på plejehjem. I 2020 vil 40 % af dem over 65 dø på plejehjem. Plejehjemsbeboere dør i smerter med unødig psykosocial lidelse. For alle fastanbragte beboere er døden uundgåelig. Ikke desto mindre, hvordan beboerne dør, er det ikke.

Der har længe været bekymringer om kvaliteten af ​​pleje og livskvalitet på plejehjem. Selvom der er nogle beviser på, at kvaliteten af ​​plejen for plejehjemsbeboere er forbedret, fortsætter alvorlige problemer på områder, der potentielt påvirker livets afslutning, såsom dehydrering, tryksår og smerter. Bestræbelser på at forbedre plejen har sjældent taget højde for den dynamiske karakter af plejehjemsstruktur og procesfaktorer, såsom personaleniveau, ledelse af sygeplejerskedirektøren eller kommunikation og teamwork blandt personalet, der letter eller hæmmer organisationens evne til at forbedre plejeprocesser. Fund fra vores forundersøgelser på plejehjem peger på, at organisationsstruktur og procesfaktorer gør en forskel i end-of-life care for beboere og deres familiemedlemmer. Mere specifikt havde personaleuddannelse, personaleniveau, ledelse af DON og administrator, teamwork og kommunikation mellem direkte plejepersonale og inkorporering af palliativ pleje klinisk praksis i den daglige pleje en dybtgående indflydelse på resultater såsom ære for slut- livets præferencer, symptomhåndtering og tilfredshed med pleje. En mere generaliserbar forståelse af nøglestruktur- og procesfaktorer og deres forhold til beboerpleje og resultater ved livets afslutning vil danne grundlag for fremtidige interventionsstudier, der sigter mod at forbedre plejen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

7169

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Plejehjem i Nebraska og den vestlige halvdel af Iowa, plejehjemspersonale og familiemedlemmer/betydende andre af beboere på plejehjem

Beskrivelse

Inklusionskriterier (plejehjem):

  • 60 senge eller mere

Eksklusionskriterier (plejehjem):

  • mindre end 60 senge

Inklusionskriterier (Plejehjemspersonale):

  • 19 år eller ældre
  • uddannet til at yde beboerpleje

Eksklusionskriterier (plejehjem):

  • under 19 år
  • personale på enheder udelukkende Medicare eller gennemsnitlig opholdstid mindre end 30 dage

Inklusionskriterier (familiemedlem/betydeligt andet):

  • 19 år eller ældre
  • noget for meget involveret i beboerens pleje og beslutningstagning

Eksklusionskriterier (familiemedlem/betydeligt andet):

  • ikke involveret i beboerens pleje og beslutningstagning
  • beboer var på plejehjemmet mindre end 31 dage
  • beboeren var under 65 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1 Plejehjemspersonale
Direkte plejepersonale
2 familiemedlemmer
Familiemedlemmer/Væsentligt andet af plejehjemsbeboer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Palliativ indsats
Tidsramme: Ved begyndelsen af ​​studiet (baseline), derefter igen efter 25 plejehjemsbeboere er døde (vurderet i 7 år)
Spørgeskemaer (plejehjemspersonale og familiemedlemmer) for at vurdere den palliative indsatss indflydelse på personalets præstationer (kommunikation, ledelse og teamwork).
Ved begyndelsen af ​​studiet (baseline), derefter igen efter 25 plejehjemsbeboere er døde (vurderet i 7 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bemanding og kvalitet af end-of-life care
Tidsramme: Ved begyndelsen af ​​studiet (baseline), derefter igen efter 25 plejehjemsbeboere er døde (vurderet i 7 år)
Spørgeskemaer (plejehjemspersonale og familiemedlemmer) til vurdering af sammenhænge mellem struktur (bemanding), ikke-kliniske (kommunikation, ledelse, teamwork) og klinisk (palliativ pleje) plejeprocesser og kvaliteten af ​​pleje i livets afslutning.
Ved begyndelsen af ​​studiet (baseline), derefter igen efter 25 plejehjemsbeboere er døde (vurderet i 7 år)
Modellering af palliativ pleje på plejehjem
Tidsramme: Ved begyndelsen af ​​studiet (baseline), derefter igen efter 25 plejehjemsbeboere er døde (vurderet i 7 år)
Spørgeskemaer (plejehjemspersonale og familiemedlemmer) til vurdering af modellering af plejehjems palliativ pleje (Unruh og Wans udvidede struktur-, proces- og resultatmodel).
Ved begyndelsen af ​​studiet (baseline), derefter igen efter 25 plejehjemsbeboere er døde (vurderet i 7 år)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sarah A Thompson, RN, PhD, University of Nebraska
  • Ledende efterforsker: Virginia Tilden, RN, DNSC, University of Nebraska

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2008

Først opslået (Anslået)

15. februar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0433-06-FB
  • 7R01NR009547-02 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner