Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kvalitetsvård i slutet av livet på äldreboenden

29 november 2023 uppdaterad av: University of Nebraska

Effekten av kvalitetsvård i slutet av livet på äldreboenden

Syftet med denna studie är att undersöka viktiga organisatoriska strukturer och processer (ledarskap, lagarbete, kommunikation, palliativ vård) och deras inverkan på kvaliteten på vård i livets slutskede för döende invånare och deras familjemedlemmar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

När den amerikanska befolkningen åldras blir vårdhem snabbt en dominerande plats för döden. För närvarande inträffar 25 % av alla dödsfall på vårdhem och 35 % av alla äldre över 85 år dör på vårdhem. År 2020 kommer 40 % av de över 65 år att dö på äldreboenden. Invånare på äldreboende dör i smärta med otillbörligt psykosocialt lidande. För alla permanent placerade invånare är döden oundviklig. Hur invånare dör, är det dock inte.

Det har funnits långvariga farhågor om vårdkvaliteten och livskvaliteten på äldreboenden. Även om det finns vissa bevis för att kvaliteten på vården för vårdhem har förbättrats, fortsätter allvarliga problem i områden som potentiellt påverkar livets slut, såsom uttorkning, trycksår ​​och smärta. Insatser för att förbättra vården har sällan beaktat den dynamiska karaktären hos äldreboendestrukturen och processfaktorer, såsom bemanningsnivåer, ledning av omvårdnadschefen eller kommunikation och lagarbete bland personalen som underlättar eller försvårar organisationens förmåga att förbättra vårdprocesser. Fynd från våra förstudier på äldreboenden tyder på att organisationsstruktur och processfaktorer gör skillnad i vård i livets slutskede för boende och deras familjemedlemmar. Mer specifikt hade personalutbildning, personalnivåer, ledarskap för DON och administratör, lagarbete och kommunikation mellan direktvårdspersonal och inkorporering av klinisk praxis för palliativ vård i den dagliga vården en djupgående inverkan på resultat som att hedra slut- livets preferenser, symtomhantering och tillfredsställelse med vården. En mer generaliserbar förståelse av nyckelstruktur och processfaktorer och deras relation till boendevård och resultat i livets slutskede kommer att ge en grund för framtida interventionsstudier som syftar till att förbättra vården.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

7169

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vårdhem i Nebraska och västra hälften av Iowa, vårdhemspersonal och familjemedlemmar/betydande andra av vårdhemsboende

Beskrivning

Inklusionskriterier (vårdhem):

  • 60 bäddar eller fler

Uteslutningskriterier (vårdhem):

  • mindre än 60 bäddar

Inklusionskriterier (personal på vårdhem):

  • 19 år eller äldre
  • utbildad för att ge boendevård

Uteslutningskriterier (vårdhem):

  • yngre än 19 år
  • personal på enheter uteslutande Medicare eller genomsnittlig vistelsetid mindre än 30 dagar

Inklusionskriterier (familjemedlem/betydande annan):

  • 19 år eller äldre
  • något till mycket delaktig i boendes vård och beslutsfattande

Uteslutningskriterier (familjemedlem/betydande annan):

  • inte involverad i boendes vård och beslutsfattande
  • invånaren var på vårdhemmet mindre än 31 dagar
  • invånaren var yngre än 65 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1 Vårdhemspersonal
Direkt vårdpersonal
2 familjemedlemmar
Familjemedlemmar/Betydande annan av äldreboende.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Palliativ vård påverkan
Tidsram: I början av studien (baslinje), sedan igen efter att 25 invånare på äldreboende har dött (bedömt i 7 år)
Enkäter (vårdhemspersonal och familjemedlemmar) för att bedöma den palliativa vårdens påverkan på personalens prestationer (kommunikation, ledarskap och lagarbete).
I början av studien (baslinje), sedan igen efter att 25 invånare på äldreboende har dött (bedömt i 7 år)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bemanning och kvalitet på vård i livets slutskede
Tidsram: I början av studien (baslinje), sedan igen efter att 25 invånare på äldreboende har dött (bedömt i 7 år)
Enkäter (vårdhemspersonal och familjemedlemmar) för att bedöma sambanden mellan struktur (bemanning), icke-kliniska (kommunikation, ledarskap, lagarbete) och klinisk (palliativ vård) vårdprocesser och kvalitet i vård i livets slutskede.
I början av studien (baslinje), sedan igen efter att 25 invånare på äldreboende har dött (bedömt i 7 år)
Modellering av vårdhem palliativ vård
Tidsram: I början av studien (baslinje), sedan igen efter att 25 invånare på äldreboende har dött (bedömt i 7 år)
Frågeformulär (vårdhemspersonal och familjemedlemmar) för att bedöma modellering av palliativ vård på äldreboende (Unruh och Wans utökade struktur, process och resultatmodell).
I början av studien (baslinje), sedan igen efter att 25 invånare på äldreboende har dött (bedömt i 7 år)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sarah A Thompson, RN, PhD, University of Nebraska
  • Huvudutredare: Virginia Tilden, RN, DNSC, University of Nebraska

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 december 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 februari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2008

Första postat (Beräknad)

15 februari 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

4 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0433-06-FB
  • 7R01NR009547-02 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera