Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качественный уход в конце жизни в домах престарелых

29 ноября 2023 г. обновлено: University of Nebraska

Влияние качественного ухода в конце жизни в домах престарелых

Целью данного исследования является изучение ключевых организационных структур и процессов (руководство, работа в команде, общение, паллиативная помощь) и их влияние на качество ухода за умирающими пациентами и членами их семей.

Обзор исследования

Подробное описание

По мере старения американского населения дома престарелых быстро становятся основным местом смерти. В настоящее время 25% всех смертей происходит в домах престарелых и 35% всех пожилых людей старше 85 лет умирают в домах престарелых. К 2020 году 40% людей старше 65 лет умрут в домах престарелых. Постояльцы домов престарелых умирают от боли и чрезмерных психосоциальных страданий. Для всех постоянно размещенных жителей смерть неизбежна. Тем не менее, как жители умирают, это не так.

Уже давно существуют опасения по поводу качества ухода и качества жизни в домах престарелых. Хотя есть некоторые свидетельства того, что качество ухода за жителями домов престарелых улучшилось, сохраняются серьезные проблемы в областях, которые потенциально могут повлиять на конец жизни, таких как обезвоживание, пролежни и боль. Усилия по улучшению ухода редко учитывали динамический характер структуры дома престарелых и факторы процесса, такие как уровень укомплектования персоналом, лидерство директора по уходу или общение и командная работа между персоналом, которые облегчают или препятствуют способности организации улучшать процессы ухода. Результаты наших предварительных исследований в домах престарелых показывают, что организационная структура и факторы процесса влияют на уход за пациентами и членами их семей в конце жизни. В частности, образование персонала, уровень укомплектования штатов, лидерство DON и администратора, командная работа и общение между персоналом, осуществляющим непосредственную помощь, а также включение клинической практики паллиативной помощи в повседневную помощь оказали глубокое влияние на такие результаты, как соблюдение конечных целей. жизненные предпочтения, управление симптомами и удовлетворенность уходом. Более обобщенное понимание ключевых факторов структуры и процессов, а также их взаимосвязи с стационарным уходом и результатами в конце жизни обеспечит основу для будущих интервенционных исследований, направленных на улучшение ухода.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

7169

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дома престарелых в Небраске и западной половине Айовы, персонал домов престарелых и члены семьи / другие важные лица жителей домов престарелых

Описание

Критерии включения (дома престарелых):

  • 60 коек и более

Критерии исключения (дома престарелых):

  • менее 60 коек

Критерии включения (персонал дома престарелых):

  • 19 лет и старше
  • обучены оказывать помощь резидентам

Критерии исключения (дома престарелых):

  • младше 19 лет
  • персонал в подразделениях исключительно Medicare или средняя продолжительность пребывания менее 30 дней

Критерии включения (член семьи/другие значимые лица):

  • 19 лет и старше
  • отчасти до очень вовлечен в заботу о резидентах и ​​​​принятие решений

Критерии исключения (член семьи/другие значимые лица):

  • не участвует в уходе за резидентом и принятии решений
  • житель находился в доме престарелых менее 31 дня
  • житель был моложе 65 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1 персонал дома престарелых
Непосредственный обслуживающий персонал
2 члена семьи
Члены семьи/другие близкие проживающего в доме престарелых.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние паллиативной помощи
Временное ограничение: В начале исследования (исходный уровень), затем снова после смерти 25 жителей домов престарелых (оценка в течение 7 лет)
Анкеты (персонал дома престарелых и члены семьи) для оценки влияния паллиативной помощи на эффективность работы персонала (коммуникация, лидерство и командная работа).
В начале исследования (исходный уровень), затем снова после смерти 25 жителей домов престарелых (оценка в течение 7 лет)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кадровое обеспечение и качество ухода в конце жизни
Временное ограничение: В начале исследования (исходный уровень), затем снова после смерти 25 жителей домов престарелых (оценка в течение 7 лет)
Анкеты (персонал дома престарелых и члены семьи) для оценки связи между структурой (персонал), доклиническими (коммуникация, лидерство, работа в команде) и клиническими (паллиативная помощь) процессами ухода и качеством ухода в конце жизни.
В начале исследования (исходный уровень), затем снова после смерти 25 жителей домов престарелых (оценка в течение 7 лет)
Моделирование паллиативной помощи в домах престарелых
Временное ограничение: В начале исследования (исходный уровень), затем снова после смерти 25 жителей домов престарелых (оценка в течение 7 лет)
Анкеты (персонал дома престарелых и члены семьи) для оценки моделирования паллиативной помощи в доме престарелых (расширенная модель структуры, процесса и результатов Унру и Вана).
В начале исследования (исходный уровень), затем снова после смерти 25 жителей домов престарелых (оценка в течение 7 лет)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sarah A Thompson, RN, PhD, University of Nebraska
  • Главный следователь: Virginia Tilden, RN, DNSC, University of Nebraska

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 декабря 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 февраля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2008 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

15 февраля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0433-06-FB
  • 7R01NR009547-02 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться