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Cuidados de fim de vida de qualidade em lares de idosos

29 de novembro de 2023 atualizado por: University of Nebraska

O impacto da qualidade dos cuidados de fim de vida em lares de idosos

O objetivo deste estudo é examinar as principais estruturas e processos organizacionais (liderança, trabalho em equipe, comunicação, cuidados paliativos) e seu impacto na qualidade dos cuidados de fim de vida para residentes moribundos e seus familiares.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

À medida que a população americana envelhece, as casas de repouso estão rapidamente se tornando um local dominante para a morte. Atualmente, 25% de todas as mortes ocorrem em lares de idosos e 35% de todos os idosos com mais de 85 anos morrem em lares de idosos. Até 2020, 40% das pessoas com mais de 65 anos morrerão em asilos. Residentes de asilos morrem com dor e sofrimento psicossocial indevido. Para todos os residentes permanentes, a morte é inevitável. No entanto, como os residentes morrem, não é.

Há muito tempo existem preocupações sobre a qualidade dos cuidados e a qualidade de vida em lares de idosos. Embora haja alguma evidência de que a qualidade do atendimento para residentes de lares de idosos tenha melhorado, problemas sérios continuam em áreas que potencialmente afetam o fim da vida, como desidratação, úlceras de pressão e dor. Os esforços para melhorar o atendimento raramente consideram a natureza dinâmica da estrutura do lar de idosos e os fatores do processo, como níveis de pessoal, liderança do diretor de enfermagem ou comunicação e trabalho em equipe entre os funcionários que facilitam ou impedem a capacidade da organização de melhorar os processos de atendimento. Os resultados de nossos estudos preliminares em lares de idosos indicam que a estrutura organizacional e os fatores do processo fazem a diferença nos cuidados de fim de vida para os residentes e seus familiares. Mais especificamente, a educação da equipe, os níveis de pessoal, a liderança do DON e do administrador, o trabalho em equipe e a comunicação entre a equipe de cuidados diretos e a incorporação de práticas clínicas de cuidados paliativos aos cuidados diários tiveram um impacto profundo nos resultados, como honrar os cuidados finais. preferências de vida, gerenciamento de sintomas e satisfação com o atendimento. Uma compreensão mais generalizável da estrutura-chave e dos fatores do processo e sua relação com os cuidados e os resultados dos residentes no final da vida fornecerão uma base para futuros estudos de intervenção destinados a melhorar os cuidados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

7169

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Casas de repouso em Nebraska e na metade ocidental de Iowa, funcionários de casas de repouso e familiares/outras pessoas importantes residentes em casas de repouso

Descrição

Critérios de inclusão (casas de repouso):

  • 60 leitos ou mais

Critérios de Exclusão (Asilos):

  • menos de 60 leitos

Critérios de inclusão (funcionários da casa de repouso):

  • 19 anos de idade ou mais
  • treinados para prestar atendimento ao residente

Critérios de Exclusão (Asilos):

  • menos de 19 anos de idade
  • pessoal em unidades exclusivamente Medicare ou tempo médio de permanência inferior a 30 dias

Critérios de Inclusão (Membro da Família/Outro Significativo):

  • 19 anos de idade ou mais
  • um pouco a muito envolvido no cuidado do residente e na tomada de decisões

Critérios de Exclusão (Membro da Família/Outro Significativo):

  • não envolvido no cuidado do residente e na tomada de decisões
  • residente esteve no lar de idosos menos de 31 dias
  • residente tinha menos de 65 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1 Funcionários do lar de idosos
Equipe de atendimento direto
2 membros da família
Membros da família/pessoas importantes do residente do asilo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Influência dos cuidados paliativos
Prazo: No início do estudo (linha de base), e novamente após a morte de 25 residentes de lares de idosos (avaliados durante 7 anos)
Questionários (funcionários de lares de idosos e familiares) para avaliar a influência dos cuidados paliativos no desempenho da equipe (comunicação, liderança e trabalho em equipe).
No início do estudo (linha de base), e novamente após a morte de 25 residentes de lares de idosos (avaliados durante 7 anos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pessoal e qualidade dos cuidados de fim de vida
Prazo: No início do estudo (linha de base), e novamente após a morte de 25 residentes de lares de idosos (avaliados durante 7 anos)
Questionários (funcionários de lares de idosos e familiares) para avaliar as associações entre processos de cuidados estruturais (pessoal), não clínicos (comunicação, liderança, trabalho em equipe) e clínicos (cuidados paliativos) e qualidade dos cuidados de fim de vida.
No início do estudo (linha de base), e novamente após a morte de 25 residentes de lares de idosos (avaliados durante 7 anos)
Modelagem de cuidados paliativos em lares de idosos
Prazo: No início do estudo (linha de base), e novamente após a morte de 25 residentes de lares de idosos (avaliados durante 7 anos)
Questionários (funcionários de lares de idosos e familiares) para avaliar a modelagem de cuidados paliativos em lares de idosos (modelo expandido de estrutura, processo e resultados de Unruh e Wan).
No início do estudo (linha de base), e novamente após a morte de 25 residentes de lares de idosos (avaliados durante 7 anos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Sarah A Thompson, RN, PhD, University of Nebraska
  • Investigador principal: Virginia Tilden, RN, DNSC, University of Nebraska

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2008

Primeira postagem (Estimado)

15 de fevereiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 0433-06-FB
  • 7R01NR009547-02 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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