- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00616473
Atención de calidad al final de la vida en hogares de ancianos
El impacto de la atención al final de la vida de calidad en los hogares de ancianos
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
A medida que la población estadounidense envejece, los hogares de ancianos se están convirtiendo rápidamente en un lugar dominante para la muerte. Actualmente, el 25% de todas las muertes ocurren en hogares de ancianos y el 35% de todos los ancianos mayores de 85 años mueren en hogares de ancianos. Para 2020, el 40% de los mayores de 65 años morirá en residencias de ancianos. Los residentes de hogares de ancianos mueren con dolor y sufrimiento psicosocial indebido. Para todos los residentes colocados permanentemente, la muerte es inevitable. Sin embargo, cómo mueren los residentes, no lo es.
Ha habido preocupaciones de larga data sobre la calidad de la atención y la calidad de vida en los hogares de ancianos. Si bien existe alguna evidencia de que la calidad de la atención para los residentes de hogares de ancianos ha mejorado, los problemas graves continúan en áreas que pueden afectar el final de la vida, como la deshidratación, las úlceras por presión y el dolor. Los esfuerzos para mejorar la atención rara vez han considerado la naturaleza dinámica de la estructura del hogar de ancianos y los factores del proceso, como los niveles de personal, el liderazgo del director de enfermería o la comunicación y el trabajo en equipo entre el personal que facilitan o impiden la capacidad de la organización para mejorar los procesos de atención. Los resultados de nuestros estudios preliminares en hogares de ancianos indican que la estructura organizativa y los factores de proceso marcan una diferencia en la atención al final de la vida de los residentes y sus familiares. Más específicamente, la educación del personal, los niveles de dotación de personal, el liderazgo del DON y el administrador, el trabajo en equipo y la comunicación entre el personal de atención directa, y la incorporación de prácticas clínicas de cuidados paliativos en la atención diaria tuvieron un impacto profundo en resultados tales como el respeto de los pacientes terminales. preferencias de vida, manejo de síntomas y satisfacción con la atención. Una comprensión más generalizable de la estructura clave y los factores del proceso y su relación con la atención del residente y los resultados al final de la vida proporcionará una base para futuros estudios de intervención destinados a mejorar la atención.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198
- University of Nebraska Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de Inclusión (Residencias de Ancianos):
- 60 camas o más
Criterios de exclusión (hogares de ancianos):
- menos de 60 camas
Criterios de inclusión (personal del hogar de ancianos):
- 19 años de edad o más
- capacitados para brindar atención a los residentes
Criterios de exclusión (hogares de ancianos):
- menos de 19 años de edad
- personal en unidades exclusivamente de Medicare o estancia media inferior a 30 días
Criterios de inclusión (miembro de la familia/otro allegado):
- 19 años de edad o más
- algo a muy involucrado en el cuidado del residente y la toma de decisiones
Criterios de exclusión (miembro de la familia/otro significativo):
- no involucrado en el cuidado del residente y la toma de decisiones
- el residente estuvo en el hogar de ancianos menos de 31 días
- el residente tenía menos de 65 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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1 personal del asilo de ancianos
Personal de atención directa
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2 miembros de la familia
Miembros de la familia/otras personas importantes del residente del asilo de ancianos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Influencia de los cuidados paliativos
Periodo de tiempo: Al comienzo del estudio (línea de base), luego nuevamente después de que hayan muerto 25 residentes de hogares de ancianos (evaluado durante 7 años)
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Cuestionarios (personal de residencias y familiares) para evaluar la influencia de los cuidados paliativos en el desempeño del personal (comunicación, liderazgo y trabajo en equipo).
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Al comienzo del estudio (línea de base), luego nuevamente después de que hayan muerto 25 residentes de hogares de ancianos (evaluado durante 7 años)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dotación de personal y calidad de la atención al final de la vida
Periodo de tiempo: Al comienzo del estudio (línea de base), luego nuevamente después de que hayan muerto 25 residentes de hogares de ancianos (evaluado durante 7 años)
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Cuestionarios (personal de residencias de ancianos y familiares) para evaluar las asociaciones entre los procesos de atención estructura (personal), no clínicos (comunicación, liderazgo, trabajo en equipo) y clínicos (cuidados paliativos) y la calidad de los cuidados al final de la vida.
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Al comienzo del estudio (línea de base), luego nuevamente después de que hayan muerto 25 residentes de hogares de ancianos (evaluado durante 7 años)
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Modelado de cuidados paliativos en residencias de ancianos
Periodo de tiempo: Al comienzo del estudio (línea de base), luego nuevamente después de que hayan muerto 25 residentes de hogares de ancianos (evaluado durante 7 años)
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Cuestionarios (personal de residencias de ancianos y familiares) para evaluar el modelado de cuidados paliativos en residencias de ancianos (modelo ampliado de estructura, proceso y resultados de Unruh y Wan).
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Al comienzo del estudio (línea de base), luego nuevamente después de que hayan muerto 25 residentes de hogares de ancianos (evaluado durante 7 años)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sarah A Thompson, RN, PhD, University of Nebraska
- Investigador principal: Virginia Tilden, RN, DNSC, University of Nebraska
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0433-06-FB
- 7R01NR009547-02 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .