- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00616473
Jakość opieki u schyłku życia w domach opieki
Wpływ jakości opieki u schyłku życia w domach opieki
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Wraz ze starzeniem się populacji amerykańskiej domy opieki szybko stają się dominującym miejscem śmierci. Obecnie 25% wszystkich zgonów ma miejsce w domach opieki, a 35% wszystkich osób starszych w wieku powyżej 85 lat umiera w domach opieki. Do 2020 roku 40% osób powyżej 65 roku życia umrze w domach opieki. Mieszkańcy domów opieki umierają w bólu z nadmiernym cierpieniem psychospołecznym. Dla wszystkich stałych mieszkańców śmierć jest nieunikniona. Niemniej jednak sposób, w jaki umierają mieszkańcy, nie jest.
Od dawna istnieją obawy dotyczące jakości opieki i jakości życia w domach opieki. Chociaż istnieją pewne dowody na to, że jakość opieki nad mieszkańcami domów opieki poprawiła się, nadal występują poważne problemy w obszarach, które potencjalnie wpływają na koniec życia, takich jak odwodnienie, odleżyny i ból. Wysiłki mające na celu poprawę opieki rzadko uwzględniały dynamiczną naturę struktury domu opieki i czynników procesowych, takich jak poziom zatrudnienia, przywództwo dyrektora pielęgniarstwa lub komunikacja i praca zespołowa wśród personelu, które ułatwiają lub utrudniają zdolność organizacji do poprawy procesów opieki. Wyniki naszych wstępnych badań w domach opieki wskazują, że struktura organizacyjna i czynniki procesowe mają wpływ na opiekę u schyłku życia dla mieszkańców i członków ich rodzin. Mówiąc dokładniej, wykształcenie personelu, poziomy zatrudnienia, przywództwo DON i administratora, praca zespołowa i komunikacja między personelem opieki bezpośredniej oraz włączenie praktyk klinicznych opieki paliatywnej do codziennej opieki miały głęboki wpływ na wyniki, takie jak honorowanie opieki końcowej preferencji życiowych, leczenia objawów i zadowolenia z opieki. Bardziej uogólnione zrozumienie kluczowych czynników strukturalnych i procesowych oraz ich związku z opieką pensjonariuszy i wynikami pod koniec życia zapewni podstawę dla przyszłych badań interwencyjnych mających na celu poprawę opieki.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia (domy opieki):
- 60 łóżek lub więcej
Kryteria wykluczenia (domy opieki):
- mniej niż 60 łóżek
Kryteria włączenia (personel domu opieki):
- 19 lat lub więcej
- przeszkoleni do opieki nad mieszkańcami
Kryteria wykluczenia (domy opieki):
- mniej niż 19 lat
- personel na jednostkach wyłącznie Medicare lub średnia długość pobytu krótsza niż 30 dni
Kryteria włączenia (członek rodziny/znacząca inna osoba):
- 19 lat lub więcej
- nieco za bardzo zaangażowany w opiekę nad mieszkańcem i podejmowanie decyzji
Kryteria wykluczenia (członek rodziny/znacząca inna osoba):
- nie uczestniczy w opiece nad mieszkańcem i podejmowaniu decyzji
- mieszkaniec przebywał w domu opieki krócej niż 31 dni
- mieszkaniec miał mniej niż 65 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1 Personel Domu Pomocy Społecznej
Bezpośredni personel opiekuńczy
|
|
2 członków rodziny
Członkowie rodziny/Inne osoby znaczące mieszkańca domu pomocy społecznej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ opieki paliatywnej
Ramy czasowe: Na początku badania (wartość wyjściowa), a następnie ponownie po śmierci 25 pensjonariuszy domu opieki (ocena dla 7 lat)
|
Kwestionariusze (personel domu opieki i członkowie rodziny) mające na celu ocenę wpływu opieki paliatywnej na wyniki personelu (komunikacja, przywództwo i praca zespołowa).
|
Na początku badania (wartość wyjściowa), a następnie ponownie po śmierci 25 pensjonariuszy domu opieki (ocena dla 7 lat)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Personel i jakość opieki u schyłku życia
Ramy czasowe: Na początku badania (wartość wyjściowa), a następnie ponownie po śmierci 25 pensjonariuszy domu opieki (ocena dla 7 lat)
|
Kwestionariusze (personel domu opieki i członkowie rodziny) mające na celu ocenę powiązań między strukturą (personel), procesami opieki nieklinicznej (komunikacja, przywództwo, praca zespołowa) i klinicznym (opieka paliatywna) a jakością opieki u schyłku życia.
|
Na początku badania (wartość wyjściowa), a następnie ponownie po śmierci 25 pensjonariuszy domu opieki (ocena dla 7 lat)
|
|
Modelowanie opieki paliatywnej w domu opieki
Ramy czasowe: Na początku badania (wartość wyjściowa), a następnie ponownie po śmierci 25 pensjonariuszy domu opieki (ocena dla 7 lat)
|
Kwestionariusze (personel domu opieki i członkowie rodziny) w celu oceny modelowania opieki paliatywnej w domu opieki (rozbudowany model struktury, procesu i wyników Unruha i Wana).
|
Na początku badania (wartość wyjściowa), a następnie ponownie po śmierci 25 pensjonariuszy domu opieki (ocena dla 7 lat)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sarah A Thompson, RN, PhD, University of Nebraska
- Główny śledczy: Virginia Tilden, RN, DNSC, University of Nebraska
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0433-06-FB
- 7R01NR009547-02 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .