Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laadukasta loppuelämän hoitoa vanhainkodeissa

keskiviikko 29. marraskuuta 2023 päivittänyt: University of Nebraska

Laadukkaan loppuhuollon vaikutus vanhainkodeissa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella keskeisiä organisaatiorakenteita ja prosesseja (johtajuus, ryhmätyö, viestintä, palliatiivinen hoito) ja niiden vaikutusta kuolevaisten asukkaiden ja heidän perheenjäsentensä loppuhuollon laatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Amerikan väestön ikääntyessä hoitokodeista on nopeasti tulossa hallitseva kuoleman paikka. Tällä hetkellä 25 % kaikista kuolemista tapahtuu hoitokodeissa ja 35 % kaikista yli 85-vuotiaista vanhuksista kuolee hoitokodeissa. Vuoteen 2020 mennessä 40 prosenttia yli 65-vuotiaista kuolee hoitokodeissa. Hoitokodin asukkaat kuolevat tuskaan tarpeettomaan psykososiaaliseen kärsimykseen. Kaikille vakituisesti asuville asukkaille kuolema on väistämätön. Siitä huolimatta, kuinka asukkaat kuolevat, ei ole.

Hoidon laadusta ja elämänlaadusta hoitokodeissa on ollut pitkään huolta. Vaikka on olemassa näyttöä siitä, että hoitokodin asukkaiden hoidon laatu on parantunut, vakavat ongelmat jatkuvat alueilla, jotka voivat vaikuttaa elämän loppuun, kuten kuivumiseen, painehaavoihin ja kipuihin. Hoidon parantamispyrkimyksissä on harvoin huomioitu hoitokodin rakenteen ja prosessitekijöiden dynaamista luonnetta, kuten henkilöstömäärää, hoitotyön johtajan johtamista tai henkilöstön välistä viestintää ja tiimityötä, jotka helpottavat tai estävät organisaation kykyä parantaa hoitoprosesseja. Hoitokodeissa tehtyjen esitutkimustemme tulokset osoittavat, että organisaatiorakenne ja prosessitekijät vaikuttavat asukkaiden ja heidän perheenjäsentensä loppuhuoltoon. Tarkemmin sanottuna henkilöstön koulutus, henkilöstömäärä, DON:n ja järjestelmänvalvojan johtaminen, tiimityö ja kommunikaatio suoran hoitohenkilökunnan välillä sekä palliatiivisen hoidon kliinisten käytäntöjen sisällyttäminen päivittäiseen hoitoon vaikuttivat syvästi tuloksiin, kuten lopputuloksen kunnioittamiseen. elämän mieltymykset, oireiden hallinta ja hoitotyytyväisyys. Yleisempi ymmärrys keskeisistä rakenteista ja prosessitekijöistä ja niiden suhteesta kotihoitoon ja loppuelämän tuloksiin antaa pohjan tuleville hoidon parantamiseen tähtääville interventiotutkimuksille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7169

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hoitokodit Nebraskassa ja Iowan länsiosassa, hoitokodin henkilökunta ja vanhainkodin asukkaiden perheenjäsenet/merkittävä muu

Kuvaus

Osallistumiskriteerit (sairaanhoitokodit):

  • 60 vuodepaikkaa tai enemmän

Poissulkemiskriteerit (hoitokodit):

  • alle 60 vuodepaikkaa

Osallistumiskriteerit (hoitokodin henkilökunta):

  • 19-vuotias tai vanhempi
  • koulutettu tarjoamaan kotihoitoa

Poissulkemiskriteerit (hoitokodit):

  • alle 19-vuotias
  • Henkilökunta yksinomaan Medicare-yksiköissä tai keskimääräinen oleskeluaika alle 30 päivää

Osallistumiskriteerit (perheenjäsen/merkittävä muu):

  • 19-vuotias tai vanhempi
  • jokseenkin hyvin mukana asukkaan hoidossa ja päätöksenteossa

Poissulkemiskriteerit (perheenjäsen/merkittävä muu):

  • ei osallistu asukkaan hoitoon ja päätöksentekoon
  • asukas oli hoitokodissa alle 31 päivää
  • asukas oli alle 65-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1 hoitokodin henkilökunta
Suora hoitohenkilökunta
2 perheenjäsentä
Hoitokodin asukkaan perheenjäsenet/merkittävä muu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palliatiivisen hoidon vaikutus
Aikaikkuna: Tutkimuksen alussa (perustilanne), sitten uudelleen 25 vanhainkodin asukkaan kuoleman jälkeen (arvioitu 7 vuotta)
Kyselylomakkeet (hoitokodin henkilökunta ja perheenjäsenet), joilla arvioidaan palliatiivisen hoidon vaikutusta henkilöstön suorituskykyyn (viestintä, johtaminen ja ryhmätyö).
Tutkimuksen alussa (perustilanne), sitten uudelleen 25 vanhainkodin asukkaan kuoleman jälkeen (arvioitu 7 vuotta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkilöstö ja loppuelämän hoidon laatu
Aikaikkuna: Tutkimuksen alussa (perustilanne), sitten uudelleen 25 vanhainkodin asukkaan kuoleman jälkeen (arvioitu 7 vuotta)
Kyselylomakkeet (sairaanhoitokodin henkilökunta ja perheenjäsenet), joilla arvioidaan rakenteen (henkilöstö), ei-kliinisen (viestintä, johtaminen, ryhmätyö) ja kliinisen (palliatiivinen hoito) hoitoprosessien ja loppuelämän hoidon laadun välisiä assosiaatioita.
Tutkimuksen alussa (perustilanne), sitten uudelleen 25 vanhainkodin asukkaan kuoleman jälkeen (arvioitu 7 vuotta)
Mallikuvaa vanhainkodin palliatiivista hoitoa
Aikaikkuna: Tutkimuksen alussa (perustilanne), sitten uudelleen 25 vanhainkodin asukkaan kuoleman jälkeen (arvioitu 7 vuotta)
Kyselylomakkeet (hoitokodin henkilökunta ja perheenjäsenet) hoitokodin palliatiivisen hoidon mallintamisen arvioimiseksi (Unruhin ja Wanin laajennettu rakenne-, prosessi- ja tulosmalli).
Tutkimuksen alussa (perustilanne), sitten uudelleen 25 vanhainkodin asukkaan kuoleman jälkeen (arvioitu 7 vuotta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sarah A Thompson, RN, PhD, University of Nebraska
  • Päätutkija: Virginia Tilden, RN, DNSC, University of Nebraska

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. helmikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. helmikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 15. helmikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0433-06-FB
  • 7R01NR009547-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa