- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00616473
Laadukasta loppuelämän hoitoa vanhainkodeissa
Laadukkaan loppuhuollon vaikutus vanhainkodeissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Amerikan väestön ikääntyessä hoitokodeista on nopeasti tulossa hallitseva kuoleman paikka. Tällä hetkellä 25 % kaikista kuolemista tapahtuu hoitokodeissa ja 35 % kaikista yli 85-vuotiaista vanhuksista kuolee hoitokodeissa. Vuoteen 2020 mennessä 40 prosenttia yli 65-vuotiaista kuolee hoitokodeissa. Hoitokodin asukkaat kuolevat tuskaan tarpeettomaan psykososiaaliseen kärsimykseen. Kaikille vakituisesti asuville asukkaille kuolema on väistämätön. Siitä huolimatta, kuinka asukkaat kuolevat, ei ole.
Hoidon laadusta ja elämänlaadusta hoitokodeissa on ollut pitkään huolta. Vaikka on olemassa näyttöä siitä, että hoitokodin asukkaiden hoidon laatu on parantunut, vakavat ongelmat jatkuvat alueilla, jotka voivat vaikuttaa elämän loppuun, kuten kuivumiseen, painehaavoihin ja kipuihin. Hoidon parantamispyrkimyksissä on harvoin huomioitu hoitokodin rakenteen ja prosessitekijöiden dynaamista luonnetta, kuten henkilöstömäärää, hoitotyön johtajan johtamista tai henkilöstön välistä viestintää ja tiimityötä, jotka helpottavat tai estävät organisaation kykyä parantaa hoitoprosesseja. Hoitokodeissa tehtyjen esitutkimustemme tulokset osoittavat, että organisaatiorakenne ja prosessitekijät vaikuttavat asukkaiden ja heidän perheenjäsentensä loppuhuoltoon. Tarkemmin sanottuna henkilöstön koulutus, henkilöstömäärä, DON:n ja järjestelmänvalvojan johtaminen, tiimityö ja kommunikaatio suoran hoitohenkilökunnan välillä sekä palliatiivisen hoidon kliinisten käytäntöjen sisällyttäminen päivittäiseen hoitoon vaikuttivat syvästi tuloksiin, kuten lopputuloksen kunnioittamiseen. elämän mieltymykset, oireiden hallinta ja hoitotyytyväisyys. Yleisempi ymmärrys keskeisistä rakenteista ja prosessitekijöistä ja niiden suhteesta kotihoitoon ja loppuelämän tuloksiin antaa pohjan tuleville hoidon parantamiseen tähtääville interventiotutkimuksille.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit (sairaanhoitokodit):
- 60 vuodepaikkaa tai enemmän
Poissulkemiskriteerit (hoitokodit):
- alle 60 vuodepaikkaa
Osallistumiskriteerit (hoitokodin henkilökunta):
- 19-vuotias tai vanhempi
- koulutettu tarjoamaan kotihoitoa
Poissulkemiskriteerit (hoitokodit):
- alle 19-vuotias
- Henkilökunta yksinomaan Medicare-yksiköissä tai keskimääräinen oleskeluaika alle 30 päivää
Osallistumiskriteerit (perheenjäsen/merkittävä muu):
- 19-vuotias tai vanhempi
- jokseenkin hyvin mukana asukkaan hoidossa ja päätöksenteossa
Poissulkemiskriteerit (perheenjäsen/merkittävä muu):
- ei osallistu asukkaan hoitoon ja päätöksentekoon
- asukas oli hoitokodissa alle 31 päivää
- asukas oli alle 65-vuotias
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1 hoitokodin henkilökunta
Suora hoitohenkilökunta
|
|
2 perheenjäsentä
Hoitokodin asukkaan perheenjäsenet/merkittävä muu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palliatiivisen hoidon vaikutus
Aikaikkuna: Tutkimuksen alussa (perustilanne), sitten uudelleen 25 vanhainkodin asukkaan kuoleman jälkeen (arvioitu 7 vuotta)
|
Kyselylomakkeet (hoitokodin henkilökunta ja perheenjäsenet), joilla arvioidaan palliatiivisen hoidon vaikutusta henkilöstön suorituskykyyn (viestintä, johtaminen ja ryhmätyö).
|
Tutkimuksen alussa (perustilanne), sitten uudelleen 25 vanhainkodin asukkaan kuoleman jälkeen (arvioitu 7 vuotta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Henkilöstö ja loppuelämän hoidon laatu
Aikaikkuna: Tutkimuksen alussa (perustilanne), sitten uudelleen 25 vanhainkodin asukkaan kuoleman jälkeen (arvioitu 7 vuotta)
|
Kyselylomakkeet (sairaanhoitokodin henkilökunta ja perheenjäsenet), joilla arvioidaan rakenteen (henkilöstö), ei-kliinisen (viestintä, johtaminen, ryhmätyö) ja kliinisen (palliatiivinen hoito) hoitoprosessien ja loppuelämän hoidon laadun välisiä assosiaatioita.
|
Tutkimuksen alussa (perustilanne), sitten uudelleen 25 vanhainkodin asukkaan kuoleman jälkeen (arvioitu 7 vuotta)
|
|
Mallikuvaa vanhainkodin palliatiivista hoitoa
Aikaikkuna: Tutkimuksen alussa (perustilanne), sitten uudelleen 25 vanhainkodin asukkaan kuoleman jälkeen (arvioitu 7 vuotta)
|
Kyselylomakkeet (hoitokodin henkilökunta ja perheenjäsenet) hoitokodin palliatiivisen hoidon mallintamisen arvioimiseksi (Unruhin ja Wanin laajennettu rakenne-, prosessi- ja tulosmalli).
|
Tutkimuksen alussa (perustilanne), sitten uudelleen 25 vanhainkodin asukkaan kuoleman jälkeen (arvioitu 7 vuotta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sarah A Thompson, RN, PhD, University of Nebraska
- Päätutkija: Virginia Tilden, RN, DNSC, University of Nebraska
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0433-06-FB
- 7R01NR009547-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .