- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00616473
Kwaliteitsvolle zorg aan het levenseinde in verpleeghuizen
De impact van kwaliteitsvolle zorg aan het levenseinde in verpleeghuizen
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Naarmate de Amerikaanse bevolking ouder wordt, worden verpleeghuizen in hoog tempo een dominante locatie voor overlijden. Momenteel vindt 25% van alle sterfgevallen plaats in verpleeghuizen en sterft 35% van alle ouderen ouder dan 85 jaar in verpleeghuizen. In 2020 sterft 40% van de 65-plussers in verpleeghuizen. Verpleeghuisbewoners sterven in pijn met onnodig psychosociaal lijden. Voor alle permanent geplaatste bewoners is de dood onvermijdelijk. Desalniettemin, hoe bewoners sterven, is dat niet.
Er zijn al geruime tijd zorgen over de kwaliteit van zorg en kwaliteit van leven in verpleeghuizen. Hoewel er enig bewijs is dat de kwaliteit van de zorg voor verpleeghuisbewoners is verbeterd, blijven er ernstige problemen bestaan op gebieden die mogelijk van invloed zijn op het levenseinde, zoals uitdroging, decubitus en pijn. Bij pogingen om de zorg te verbeteren is zelden rekening gehouden met de dynamische aard van de structuur van het verpleeghuis en met procesfactoren, zoals personeelsbezetting, leiderschap van de verpleegkundig directeur, of communicatie en teamwerk tussen het personeel die het vermogen van de organisatie om zorgprocessen te verbeteren mogelijk maken of belemmeren. Bevindingen uit onze voorstudies in verpleeghuizen geven aan dat organisatiestructuur en procesfactoren een verschil maken in de zorg rond het levenseinde voor bewoners en hun naasten. Meer specifiek hadden de opleiding van het personeel, de personeelsbezetting, het leiderschap van de DON en de beheerder, teamwerk en communicatie tussen direct zorgpersoneel en het opnemen van klinische palliatieve zorgpraktijken in de dagelijkse zorg een grote invloed op de resultaten, zoals het eren van de eindafspraken. levensvoorkeuren, symptoombestrijding en tevredenheid met de zorg. Een beter algemeen begrip van de belangrijkste structuur- en procesfactoren en hun relatie met de zorg voor bewoners en de uitkomsten aan het levenseinde zal een basis vormen voor toekomstige interventiestudies die gericht zijn op het verbeteren van de zorg.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria (Verpleeghuizen):
- 60 bedden of meer
Uitsluitingscriteria (Verpleeghuizen):
- minder dan 60 bedden
Inclusiecriteria (verpleeghuispersoneel):
- 19 jaar of ouder
- opgeleid om bewonerszorg te verlenen
Uitsluitingscriteria (Verpleeghuizen):
- jonger dan 19 jaar
- personeel op eenheden uitsluitend Medicare of gemiddelde verblijfsduur minder dan 30 dagen
Inclusiecriteria (gezinslid/significante andere):
- 19 jaar of ouder
- enigszins tot zeer betrokken bij de zorg en besluitvorming van de bewoner
Uitsluitingscriteria (gezinslid/significante andere):
- niet betrokken bij de zorg en besluitvorming van de bewoner
- bewoner verbleef minder dan 31 dagen in het verpleeghuis
- bewoner was jonger dan 65 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1 Verpleeghuispersoneel
Direct zorgpersoneel
|
|
2 familieleden
Familieleden/significante andere van de verpleeghuisbewoner.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Invloed van palliatieve zorg
Tijdsspanne: Aan het begin van het onderzoek (basislijn), daarna opnieuw nadat 25 verpleeghuisbewoners zijn overleden (beoordeeld gedurende 7 jaar)
|
Vragenlijsten (verpleeghuispersoneel en familieleden) om de invloed van palliatieve zorg op de prestaties van het personeel (communicatie, leiderschap en teamwerk) te beoordelen.
|
Aan het begin van het onderzoek (basislijn), daarna opnieuw nadat 25 verpleeghuisbewoners zijn overleden (beoordeeld gedurende 7 jaar)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Personeel en kwaliteit van de zorg rond het levenseinde
Tijdsspanne: Aan het begin van het onderzoek (basislijn), daarna opnieuw nadat 25 verpleeghuisbewoners zijn overleden (beoordeeld gedurende 7 jaar)
|
Vragenlijsten (verpleeghuispersoneel en familieleden) om de verbanden te beoordelen tussen de structuur (personeelsbezetting), niet-klinische (communicatie, leiderschap, teamwerk) en klinische (palliatieve zorg) zorgprocessen en de kwaliteit van de zorg aan het levenseinde.
|
Aan het begin van het onderzoek (basislijn), daarna opnieuw nadat 25 verpleeghuisbewoners zijn overleden (beoordeeld gedurende 7 jaar)
|
|
Modelleren van palliatieve zorg in verpleeghuizen
Tijdsspanne: Aan het begin van het onderzoek (basislijn), daarna opnieuw nadat 25 verpleeghuisbewoners zijn overleden (beoordeeld gedurende 7 jaar)
|
Vragenlijsten (verpleeghuispersoneel en familieleden) om de modellering van palliatieve zorg in verpleeghuizen te beoordelen (het uitgebreide structuur-, proces- en uitkomstenmodel van Unruh en Wan).
|
Aan het begin van het onderzoek (basislijn), daarna opnieuw nadat 25 verpleeghuisbewoners zijn overleden (beoordeeld gedurende 7 jaar)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sarah A Thompson, RN, PhD, University of Nebraska
- Hoofdonderzoeker: Virginia Tilden, RN, DNSC, University of Nebraska
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0433-06-FB
- 7R01NR009547-02 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .