Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kwaliteitsvolle zorg aan het levenseinde in verpleeghuizen

29 november 2023 bijgewerkt door: University of Nebraska

De impact van kwaliteitsvolle zorg aan het levenseinde in verpleeghuizen

Het doel van deze studie is om de belangrijkste organisatorische structuren en processen (leiderschap, teamwerk, communicatie, palliatieve zorg) en hun impact op de kwaliteit van zorg aan het levenseinde van stervende bewoners en hun familieleden te onderzoeken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Naarmate de Amerikaanse bevolking ouder wordt, worden verpleeghuizen in hoog tempo een dominante locatie voor overlijden. Momenteel vindt 25% van alle sterfgevallen plaats in verpleeghuizen en sterft 35% van alle ouderen ouder dan 85 jaar in verpleeghuizen. In 2020 sterft 40% van de 65-plussers in verpleeghuizen. Verpleeghuisbewoners sterven in pijn met onnodig psychosociaal lijden. Voor alle permanent geplaatste bewoners is de dood onvermijdelijk. Desalniettemin, hoe bewoners sterven, is dat niet.

Er zijn al geruime tijd zorgen over de kwaliteit van zorg en kwaliteit van leven in verpleeghuizen. Hoewel er enig bewijs is dat de kwaliteit van de zorg voor verpleeghuisbewoners is verbeterd, blijven er ernstige problemen bestaan ​​op gebieden die mogelijk van invloed zijn op het levenseinde, zoals uitdroging, decubitus en pijn. Bij pogingen om de zorg te verbeteren is zelden rekening gehouden met de dynamische aard van de structuur van het verpleeghuis en met procesfactoren, zoals personeelsbezetting, leiderschap van de verpleegkundig directeur, of communicatie en teamwerk tussen het personeel die het vermogen van de organisatie om zorgprocessen te verbeteren mogelijk maken of belemmeren. Bevindingen uit onze voorstudies in verpleeghuizen geven aan dat organisatiestructuur en procesfactoren een verschil maken in de zorg rond het levenseinde voor bewoners en hun naasten. Meer specifiek hadden de opleiding van het personeel, de personeelsbezetting, het leiderschap van de DON en de beheerder, teamwerk en communicatie tussen direct zorgpersoneel en het opnemen van klinische palliatieve zorgpraktijken in de dagelijkse zorg een grote invloed op de resultaten, zoals het eren van de eindafspraken. levensvoorkeuren, symptoombestrijding en tevredenheid met de zorg. Een beter algemeen begrip van de belangrijkste structuur- en procesfactoren en hun relatie met de zorg voor bewoners en de uitkomsten aan het levenseinde zal een basis vormen voor toekomstige interventiestudies die gericht zijn op het verbeteren van de zorg.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

7169

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Verpleeghuizen in Nebraska en de westelijke helft van Iowa, verpleeghuispersoneel en familieleden/significante andere bewoners van verpleeghuizen

Beschrijving

Inclusiecriteria (Verpleeghuizen):

  • 60 bedden of meer

Uitsluitingscriteria (Verpleeghuizen):

  • minder dan 60 bedden

Inclusiecriteria (verpleeghuispersoneel):

  • 19 jaar of ouder
  • opgeleid om bewonerszorg te verlenen

Uitsluitingscriteria (Verpleeghuizen):

  • jonger dan 19 jaar
  • personeel op eenheden uitsluitend Medicare of gemiddelde verblijfsduur minder dan 30 dagen

Inclusiecriteria (gezinslid/significante andere):

  • 19 jaar of ouder
  • enigszins tot zeer betrokken bij de zorg en besluitvorming van de bewoner

Uitsluitingscriteria (gezinslid/significante andere):

  • niet betrokken bij de zorg en besluitvorming van de bewoner
  • bewoner verbleef minder dan 31 dagen in het verpleeghuis
  • bewoner was jonger dan 65 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1 Verpleeghuispersoneel
Direct zorgpersoneel
2 familieleden
Familieleden/significante andere van de verpleeghuisbewoner.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Invloed van palliatieve zorg
Tijdsspanne: Aan het begin van het onderzoek (basislijn), daarna opnieuw nadat 25 verpleeghuisbewoners zijn overleden (beoordeeld gedurende 7 jaar)
Vragenlijsten (verpleeghuispersoneel en familieleden) om de invloed van palliatieve zorg op de prestaties van het personeel (communicatie, leiderschap en teamwerk) te beoordelen.
Aan het begin van het onderzoek (basislijn), daarna opnieuw nadat 25 verpleeghuisbewoners zijn overleden (beoordeeld gedurende 7 jaar)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Personeel en kwaliteit van de zorg rond het levenseinde
Tijdsspanne: Aan het begin van het onderzoek (basislijn), daarna opnieuw nadat 25 verpleeghuisbewoners zijn overleden (beoordeeld gedurende 7 jaar)
Vragenlijsten (verpleeghuispersoneel en familieleden) om de verbanden te beoordelen tussen de structuur (personeelsbezetting), niet-klinische (communicatie, leiderschap, teamwerk) en klinische (palliatieve zorg) zorgprocessen en de kwaliteit van de zorg aan het levenseinde.
Aan het begin van het onderzoek (basislijn), daarna opnieuw nadat 25 verpleeghuisbewoners zijn overleden (beoordeeld gedurende 7 jaar)
Modelleren van palliatieve zorg in verpleeghuizen
Tijdsspanne: Aan het begin van het onderzoek (basislijn), daarna opnieuw nadat 25 verpleeghuisbewoners zijn overleden (beoordeeld gedurende 7 jaar)
Vragenlijsten (verpleeghuispersoneel en familieleden) om de modellering van palliatieve zorg in verpleeghuizen te beoordelen (het uitgebreide structuur-, proces- en uitkomstenmodel van Unruh en Wan).
Aan het begin van het onderzoek (basislijn), daarna opnieuw nadat 25 verpleeghuisbewoners zijn overleden (beoordeeld gedurende 7 jaar)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sarah A Thompson, RN, PhD, University of Nebraska
  • Hoofdonderzoeker: Virginia Tilden, RN, DNSC, University of Nebraska

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 december 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 februari 2008

Eerst geplaatst (Geschat)

15 februari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

4 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0433-06-FB
  • 7R01NR009547-02 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren