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Cure di fine vita di qualità nelle case di cura

29 novembre 2023 aggiornato da: University of Nebraska

L'impatto delle cure di fine vita di qualità nelle case di cura

Lo scopo di questo studio è esaminare le strutture e i processi organizzativi chiave (leadership, lavoro di squadra, comunicazione, cure palliative) e il loro impatto sulla qualità delle cure di fine vita per i residenti morenti e i loro familiari.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Con l'invecchiamento della popolazione americana, le case di cura stanno rapidamente diventando un luogo dominante per la morte. Attualmente, il 25% di tutti i decessi si verifica nelle case di cura e il 35% di tutti gli anziani di età superiore agli 85 anni muore nelle case di cura. Entro il 2020, il 40% degli over 65 morirà nelle case di cura. I residenti delle case di cura muoiono nel dolore con un'indebita sofferenza psicosociale. Per tutti i residenti in posizione permanente, la morte è inevitabile. Tuttavia, il modo in cui muoiono i residenti non lo è.

Ci sono state preoccupazioni di lunga data sulla qualità delle cure e sulla qualità della vita nelle case di cura. Sebbene ci siano alcune prove che la qualità dell'assistenza per i residenti delle case di cura sia migliorata, continuano a persistere gravi problemi in aree che potenzialmente influenzano la fine della vita, come la disidratazione, le ulcere da decubito e il dolore. Gli sforzi per migliorare l'assistenza raramente hanno considerato la natura dinamica della struttura della casa di cura e dei fattori di processo, come i livelli di personale, la leadership del direttore dell'assistenza infermieristica o la comunicazione e il lavoro di squadra tra il personale che facilitano o ostacolano la capacità dell'organizzazione di migliorare i processi di assistenza. I risultati dei nostri studi preliminari nelle case di cura indicano che la struttura organizzativa e i fattori di processo fanno la differenza nell'assistenza di fine vita per i residenti e i loro familiari. Più specificamente, la formazione del personale, i livelli del personale, la leadership del DON e dell'amministratore, il lavoro di squadra e la comunicazione tra il personale di assistenza diretta e l'integrazione delle pratiche cliniche di cure palliative nell'assistenza quotidiana hanno avuto un profondo impatto sui risultati come il rispetto della fine preferenze di vita, gestione dei sintomi e soddisfazione per la cura. Una comprensione più generalizzabile della struttura chiave e dei fattori di processo e della loro relazione con l'assistenza ai residenti e gli esiti alla fine della vita fornirà una base per futuri studi di intervento volti a migliorare l'assistenza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

7169

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Case di cura nel Nebraska e nella metà occidentale dell'Iowa, personale della casa di cura e membri della famiglia/altro significativo dei residenti della casa di cura

Descrizione

Criteri di inclusione (case di cura):

  • 60 posti letto o più

Criteri di esclusione (case di cura):

  • meno di 60 posti letto

Criteri di inclusione (personale della casa di cura):

  • 19 anni o più
  • addestrato per fornire assistenza ai residenti

Criteri di esclusione (case di cura):

  • meno di 19 anni di età
  • personale delle unità esclusivamente Medicare o durata media del soggiorno inferiore a 30 giorni

Criteri di inclusione (membro della famiglia/altro significativo):

  • 19 anni o più
  • da un po' a molto coinvolto nella cura e nel processo decisionale del residente

Criteri di esclusione (membro della famiglia/altro significativo):

  • non coinvolto nella cura del residente e nel processo decisionale
  • residente era nella casa di cura meno di 31 giorni
  • residente aveva meno di 65 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1 Personale della Casa di Cura
Personale di assistenza diretta
2 membri della famiglia
Membri della famiglia/altro significativo del residente della casa di cura.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Influenza delle cure palliative
Lasso di tempo: All'inizio dello studio (baseline), poi di nuovo dopo la morte di 25 residenti in case di cura (valutato per 7 anni)
Questionari (personale della casa di cura e familiari) per valutare l’influenza delle cure palliative sulla performance del personale (comunicazione, leadership e lavoro di squadra).
All'inizio dello studio (baseline), poi di nuovo dopo la morte di 25 residenti in case di cura (valutato per 7 anni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Personale e qualità delle cure di fine vita
Lasso di tempo: All'inizio dello studio (baseline), poi di nuovo dopo la morte di 25 residenti in case di cura (valutato per 7 anni)
Questionari (personale delle case di cura e familiari) per valutare le associazioni tra processi assistenziali strutturali (personale), non clinici (comunicazione, leadership, lavoro di squadra) e clinici (cure palliative) e la qualità delle cure di fine vita.
All'inizio dello studio (baseline), poi di nuovo dopo la morte di 25 residenti in case di cura (valutato per 7 anni)
Modellare le cure palliative nelle case di cura
Lasso di tempo: All'inizio dello studio (baseline), poi di nuovo dopo la morte di 25 residenti in case di cura (valutato per 7 anni)
Questionari (personale delle case di cura e familiari) per valutare la modellizzazione delle cure palliative delle case di cura (modello ampliato di struttura, processo e risultati di Unruh e Wan).
All'inizio dello studio (baseline), poi di nuovo dopo la morte di 25 residenti in case di cura (valutato per 7 anni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sarah A Thompson, RN, PhD, University of Nebraska
  • Investigatore principale: Virginia Tilden, RN, DNSC, University of Nebraska

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2008

Primo Inserito (Stimato)

15 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0433-06-FB
  • 7R01NR009547-02 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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