Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kvalitetspleie ved livets slutt på sykehjem

29. november 2023 oppdatert av: University of Nebraska

Effekten av kvalitetspleie ved livets slutt på sykehjem

Hensikten med denne studien er å undersøke sentrale organisatoriske strukturer og prosesser (lederskap, teamarbeid, kommunikasjon, palliativ omsorg) og deres innvirkning på kvaliteten på omsorgen ved livets slutt for døende beboere og deres familiemedlemmer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etter hvert som den amerikanske befolkningen eldes, er sykehjem raskt i ferd med å bli et dominerende sted for død. For tiden skjer 25 % av alle dødsfall på sykehjem og 35 % av alle eldre over 85 år dør på sykehjem. Innen 2020 vil 40 % av de over 65 år dø på sykehjem. Sykehjemsbeboere dør i smerte med unødig psykososial lidelse. For alle fastplasserte beboere er døden uunngåelig. Hvordan innbyggere dør, er det imidlertid ikke.

Det har lenge vært bekymringer om omsorgskvalitet og livskvalitet på sykehjem. Selv om det er noen bevis for at kvaliteten på omsorgen for sykehjemsbeboere har blitt bedre, fortsetter alvorlige problemer i områder som potensielt påvirker livets slutt, som dehydrering, trykksår og smerter. Arbeidet med å forbedre omsorgen har sjelden tatt hensyn til den dynamiske karakteren av sykehjemsstruktur og prosessfaktorer, som bemanning, ledelse av sykepleiedirektøren eller kommunikasjon og teamarbeid blant personalet som letter eller hindrer organisasjonens evne til å forbedre omsorgsprosesser. Funn fra våre forstudier i sykehjem indikerer at organisasjonsstruktur og prosessfaktorer utgjør en forskjell i omsorgen ved livets slutt for beboere og deres familiemedlemmer. Mer spesifikt hadde personalutdanning, bemanningsnivåer, ledelse av DON og administrator, teamarbeid og kommunikasjon mellom direkte omsorgspersonell, og inkorporering av palliativ behandling i den daglige omsorgen, en dyp innvirkning på resultater som ære for slutt- livets preferanser, symptomhåndtering og tilfredshet med omsorg. En mer generaliserbar forståelse av sentrale struktur- og prosessfaktorer og deres forhold til beboeromsorg og utfall ved livets slutt vil gi et grunnlag for fremtidige intervensjonsstudier rettet mot å forbedre omsorgen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

7169

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forente stater, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sykehjem i Nebraska og den vestlige halvdelen av Iowa, sykehjemsansatte og familiemedlemmer/betydelige andre av sykehjemsbeboere

Beskrivelse

Inkluderingskriterier (sykehjem):

  • 60 senger eller mer

Ekskluderingskriterier (sykehjem):

  • mindre enn 60 senger

Inkluderingskriterier (ansatte på sykehjem):

  • 19 år eller eldre
  • opplært til å gi beboeromsorg

Ekskluderingskriterier (sykehjem):

  • under 19 år
  • ansatte på enheter utelukkende Medicare eller gjennomsnittlig oppholdstid mindre enn 30 dager

Inkluderingskriterier (familiemedlem/betydelig annet):

  • 19 år eller eldre
  • noe til svært involvert i beboers omsorg og beslutningstaking

Ekskluderingskriterier (familiemedlem/betydelig annet):

  • ikke involvert i beboers omsorg og beslutningstaking
  • beboer var på sykehjemmet mindre enn 31 dager
  • beboeren var under 65 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1 Sykehjemsansatte
Direkte omsorgspersonell
2 familiemedlemmer
Familiemedlemmer/Vesentlig annen av sykehjemsbeboer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Palliativ omsorgspåvirkning
Tidsramme: Ved begynnelsen av studiet (grunnlinje), så igjen etter at 25 sykehjemsbeboere er døde (vurdert i 7 år)
Spørreskjemaer (ansatte i sykehjem og familiemedlemmer) for å vurdere innflytelsen av palliativ behandling på personalets ytelse (kommunikasjon, ledelse og teamarbeid).
Ved begynnelsen av studiet (grunnlinje), så igjen etter at 25 sykehjemsbeboere er døde (vurdert i 7 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bemanning og kvalitet på omsorg ved livets slutt
Tidsramme: Ved begynnelsen av studiet (grunnlinje), så igjen etter at 25 sykehjemsbeboere er døde (vurdert i 7 år)
Spørreskjemaer (ansatte i sykehjem og familiemedlemmer) for å vurdere sammenhenger mellom struktur (bemanning), ikke-kliniske (kommunikasjon, ledelse, teamarbeid) og klinisk (palliativ omsorg) omsorgsprosesser og kvaliteten på omsorg ved livets slutt.
Ved begynnelsen av studiet (grunnlinje), så igjen etter at 25 sykehjemsbeboere er døde (vurdert i 7 år)
Modellering av lindrende sykehjem
Tidsramme: Ved begynnelsen av studiet (grunnlinje), så igjen etter at 25 sykehjemsbeboere er døde (vurdert i 7 år)
Spørreskjemaer (ansatte i sykehjem og familiemedlemmer) for å vurdere modellering av palliativ omsorg i sykehjem (Unruh og Wans utvidede struktur, prosess og utfallsmodell).
Ved begynnelsen av studiet (grunnlinje), så igjen etter at 25 sykehjemsbeboere er døde (vurdert i 7 år)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sarah A Thompson, RN, PhD, University of Nebraska
  • Hovedetterforsker: Virginia Tilden, RN, DNSC, University of Nebraska

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. februar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2008

Først lagt ut (Antatt)

15. februar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

4. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0433-06-FB
  • 7R01NR009547-02 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere