Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk anvendelse af ultralyd ved obstruktiv søvnapnø

8. juli 2012 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Vi antager, at bredden af ​​luftsøjlen af ​​retropalatal region og tungevolumen ved ultralyd gennem submentalt område er forskellig fra normal kontrol med dem med obstruktiv søvnapnøsyndrom, som blev bekræftet ved polysomografi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patienter med obstruktiv søvnapnø hovedsageligt på grund af forsnævring af øvre luftveje vurderes konventionelt ved polysomografi. For nylig er magnetisk resonas-billeddannelse blevet veletableret til at evaluere øvre luftveje og korrelere med sværhedsgraden efter tungemasse og området af retropalatale luftveje. Men nogle ulemper ved MR-scanning inkluderer dyrbarhed kan føre til mindre brug. Hvad angår ultralyd, som er meget populært anvendt i medicinsk sygdom, er det mere bekvemt og pengebesparende end MR. Vi foreslår, at ultralydsmåling af tungevolumen og bredden af ​​øvre luftvej gennem submentalt område kan være et alternativt billede til en øvre luftvejsmåling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

105

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei city, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der er indrettet til modtaget polysomografi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gruppe af søvnapnø: patienter, der er blevet diagnosticeret med obstruktiv søvnapnø
  • kontrolgruppe: patienter, der har en negativ polysomogrfi eller en normal score af Pittsburg søvn spørgeskema

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre end 18-årig
  • uvillige
  • ikke samarbejdsvillig person

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
søvnapnø
en patient er blevet diagnosticeret med obstruktiv søvnapnø
styring
en sag, der har en negativ polysomografi eller noraml score af Pittsburg søvn spørgeskema

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
apnø-hypopnø indeks
Tidsramme: mindre end en måneds mellemrum fra ultralyd
mindre end en måneds mellemrum fra ultralyd

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hao-Chien Wang, MD, PhD, National Taiwan University Hospital, Internal Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2008

Først opslået (Skøn)

7. maj 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. juli 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juli 2012

Sidst verificeret

1. juni 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200802028R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Obstruktiv søvnapnø

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner