Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraäänen kliininen käyttö obstruktiivisessa uniapneassa

sunnuntai 8. heinäkuuta 2012 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Oletamme, että retropalataalisen alueen ja kielen tilavuuden ilmapylvään leveys ultraäänellä submentaalisen alueen läpi on erilainen normaalin kontrollin ja obstruktiivisen uniapneaoireyhtymän välillä, joka vahvistettiin polysomografialla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joilla on pääasiassa ylähengitysteiden kaventumisesta johtuva obstruktiivinen uniapnea, arvioidaan perinteisesti polysomografialla. Viime aikoina magneettikuvaus on vakiintunut ylempien hengitysteiden arvioinnissa ja korreloinnissa kielen massan ja takapalataalisten hengitysteiden alueen vaikeusasteen kanssa. Jotkin MRI:n haitat sisältävät kuitenkin kalleuden, joka saattaa vähentää sen käyttöä. Mitä tulee ultraääni, joka on erittäin suosittu lääketieteellisissä sairauksissa, on kätevämpi ja säästää rahaa kuin MRI. Ehdotamme, että ultraääni, joka mittaa kielen tilavuutta ja ylähengitysteiden leveyttä submentaalisen alueen läpi, voi olla vaihtoehtoinen kuva ylempien hengitysteiden mittaukselle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

105

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei city, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joille on järjestetty vastaanotettu polysomografia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • uniapnearyhmä: potilaat, joilla on diagnosoitu obstruktiivinen uniapnea
  • kontrolliryhmä: potilaat, joilla on negatiivinen polysomografia tai Pittsburgin unikyselyn normaali pistemäärä

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • haluton
  • ei yhteistyötä tekevä henkilö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
uniapnea
potilaalla on diagnosoitu obstruktiivinen uniapnea
ohjata
tapaus, jolla on negatiivinen Pittsburgin unikyselyn polysomografia- tai norml-pistemäärä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
apnea-hypopnea-indeksi
Aikaikkuna: alle kuukausi ultrassa
alle kuukausi ultrassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Hao-Chien Wang, MD, PhD, National Taiwan University Hospital, Internal Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. toukokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. toukokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. toukokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. heinäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. heinäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 200802028R

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Obstruktiivinen uniapnea

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa