Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Database over patienter, der gennemgår cardiac computertomografisk angiografi på William Beaumont Hospital (CT DATABASE) (CTDATABASE)

13. september 2016 opdateret af: Kavitha Chinnaiyan

Database over patienter, der gennemgår cardiac computed tomographic angiografi (CCTA) på William Beaumont Hospital

Formålet med undersøgelsen er at etablere en overordnet database med information indeholdende historiske, demografiske, kliniske og mellemliggende og langsigtede udfaldsdata fra alle William Beaumont Hospital (WBH) patienter, der gennemgår Cardiac Computed Tomographic Angiography (CCTA) test til klinisk eller videnskabelig grunde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hovedmålet med hans projekt er at gøre det muligt for undersøgelsens efterforskere at organisere WBH-forskningsaktivitet inden for CCTA-området ved at koncentrere data fra alle patienter, der tillader brug af deres data, i en organiseret, revideret og sikkert gemt database. Det vil give mulighed for at indsamle retrospektive og prospektive data fra en række forskellige kliniske systemer og sikkert vedligeholde patientjournalnumre til reference på fremtidige projekter samt identifikation af patienter med flere undersøgelser og flere opfølgninger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Forenede Stater, 48073
        • Beaumont Health System - Royal Oak

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • Begge køn
  • Retrospektive CCTA-fag, som har gennemgået CCTA i de sidste 5 år på denne institution
  • Potentielle emner, der vil have en CCTA på denne institution (igangværende)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle retrospektive patienter, der undergik en CTA og fik afkald på samtykke
  • alle potentielle patienter CTA-patienter, der gav informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke CTA patienter
  • Patienter, der nægtede deltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At etablere en overordnet database med information, der indeholder historiske, demografiske, kliniske og mellemliggende og langsigtede udfaldsdata fra alle WBH-patienter, der gennemgår CCTA-test af kliniske eller videnskabelige årsager.
Tidsramme: årligt i 5 år
årligt i 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kavitha Chinnaiyan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kavitha Chinnaiyan, MD, William Beaumont Hospital-Royal Oak

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juni 2009

Først opslået (Skøn)

17. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2009-021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystsmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner