Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Databas över patienter som genomgår hjärtdatortomografisk angiografi vid William Beaumont Hospital (CT DATABAS) (CTDATABASE)

13 september 2016 uppdaterad av: Kavitha Chinnaiyan

Databas över patienter som genomgår hjärtdatortomografisk angiografi (CCTA) på William Beaumont Hospital

Syftet med studien är att upprätta en övergripande databas med information som innehåller historiska, demografiska, kliniska och intermediära och långsiktiga resultatdata från alla William Beaumont Hospital (WBH) patienter som genomgår Cardiac Computed Tomographic Angiography (CCTA) testning för kliniska eller vetenskapliga skäl.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det huvudsakliga målet med hans projekt är att göra det möjligt för studieutredarna att organisera WBH-forskningsaktiviteter inom CCTA-området genom att koncentrera data från alla patienter som tillåter användning av deras data i en organiserad, granskad och säkert lagrad databas. Det kommer att möjliggöra möjligheten att samla in retrospektiva och prospektiva data från ett antal olika kliniska system och säkert upprätthålla patientjournalnummer för referens i framtida projekt samt identifiering av patienter med flera studier och flera uppföljningar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Förenta staterna, 48073
        • Beaumont Health System - Royal Oak

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Båda könen
  • Retrospektiva CCTA-ämnen som har genomgått CCTA under de senaste 5 åren vid denna institution
  • Blivande försökspersoner som kommer att ha en CCTA vid denna institution (pågående)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla retrospektiva patienter som genomgick en CTA och beviljades ett avstående från samtycke
  • alla blivande patienter CTA-patienter som gav informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Icke CTA-patienter
  • Patienter som vägrade att delta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att upprätta en övergripande databas med information som innehåller historiska, demografiska, kliniska och mellanliggande och långsiktiga resultatdata från alla WBH-patienter som genomgår CCTA-testning av kliniska eller vetenskapliga skäl.
Tidsram: årligen i 5 år
årligen i 5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kavitha Chinnaiyan

Utredare

  • Huvudutredare: Kavitha Chinnaiyan, MD, William Beaumont Hospital-Royal Oak

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2009

Första postat (Uppskatta)

17 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2009-021

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstsmärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera