Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postprandiale virkninger af valnøddekomponenter versus hele valnødder på kardiovaskulær sygdom (CVD) risikoreduktion

16. august 2023 opdateret af: Penn State University

Postprandiale virkninger af valnøddekomponenter vs hele valnødder på oxidativ stress, inflammation, blodpladefunktion og endotelfunktion hos frivillige med moderat hyperkolesterolæmi

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere de akutte, postprandiale virkninger og virkningsmekanisme af forskellige valnøddekomponenter (separerede nøddeskind, affedtet nøddekød, nøddeolie) versus hele valnødder på oxidativt stress, inflammation og målinger af blodplade- og endotelfunktion hos raske voksne med moderat forhøjet kolesteroltal.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Valnødder indeholder høje indhold af flerumættede fedtsyrer (PUFA), især linolsyre og linolensyre. Det høje PUFA-indhold er blevet foreslået at reducere CVD-risikoen ved at reducere total- og LDL-kolesterolkoncentrationer og øge HDL-C-koncentrationer. Derudover er valnødder rige på stoffer som ellaginsyre (en polyphenol), antioxidanter, E-vitamin, fibre, essentielle fedtsyrer, flavanoider og phenolsyrer. Polyphenoliske forbindelser menes at have flere biologiske virkninger, der påvirker oxidativt stress, blodpladefunktion, inflammation og kræftinitiering og -formering. Der er interesse i at identificere fødevarer med disse og andre gunstige forbindelser for at teste deres effektivitet i den virkelige verden for yderligere at forstå deres rolle i den menneskelige kost. På trods af positive fordele fundet ved indtagelse af valnødder, vides det ikke, hvilken specifik komponent af valnødden (dvs. hel valnød, valnøddeskind, affedtet valnød eller valnøddeolie) der er mest gavnlig for sundheden. Forskerne antager, at maksimale forbedringer i oxidativt stress, inflammatoriske markører, blodplade- og endotelfunktion vil blive observeret efter indtagelse af hele nødden versus isolerede valnøddekomponenter, hvilket fører til en anbefaling om at indtage valnødder. Derudover vil resultaterne fra den foreslåede forskning give ny information om antioxidant, inflammatorisk, blodpladeaktivitet og endotelvirkning af de forskellige valnøddekomponenter og de synergistiske virkninger, disse komponenter har i postprandial tilstand.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Forenede Stater, 16802
        • Penn State General Clinical Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 21 - 60 år
  • Body mass index 25-39 kg/m2
  • LDL-kolesterol >110 mg/dL
  • <95 percentil for alder og køn for begge (baseret på NHANES-data)
  • TG < 350 mg/dL

Ekskluderingskriterier:

  • Højt alkoholforbrug > 21 enheder/uge (kvindelige forsøgspersoner) eller > 28 enheder/uge (mandlige forsøgspersoner)
  • Indtagelse af vitamin- og mineraltilskud inden for de seneste 3 uger eller manglende vilje til at stoppe i 3 uger før screening og for hele undersøgelsen.
  • Brug af receptpligtig kolesterolsænkende eller blodtrykssænkende medicin under undersøgelsen
  • Indtagelse af andre formodede kolesterolsænkende kosttilskud (ekskl. psyllium, fiskeoliekapsler, sojalecithin, fytoøstrogener)
  • Indtagelse af antiinflammatorisk medicin (indeholdende aspirin eller NSAIDS) på regelmæssig basis eller ved akut indtagelse inden for 48 timer efter en testdag
  • Diabetes, lever, nyre, skjoldbruskkirtel (medmindre kontrolleret og stabil på erstatningsmedicin) eller andre endokrine lidelser fra selvrapporteret sygehistorie
  • Behandling med lægemidler, der virker på tarmen, såsom ezetimib, galdesyrebindende harpikser, orlistat
  • Diætrestriktioner såsom en medicinsk ordineret diæt eller en slankekur før eller under forsøget
  • Vægttab eller -øgning på 10 % kropsvægt eller mere i løbet af en periode på 6 måneder før forundersøgelse.
  • Blod-/plasmadonation af andre årsager end denne undersøgelse forud for undersøgelsen (1 måned for en mandlig forsøgsperson eller 2 måneder for en kvindelig forsøgsperson) eller under undersøgelsen
  • Amning 6 uger før starten af ​​og under undersøgelsen, gravid eller ønsker at blive gravid 3 måneder før eller under undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hel valnød
85 g hele valnødder, malede, indarbejdet i en inert fødevarebærer
Kosttilskud: Hel valnød
85 g hele valnødder, malede, indarbejdet i en inert fødevarebærer
Eksperimentel: Valnød "kød"
Separeret, malet valnød affedtet nøddekød indarbejdet i inert fødevarebærer
Kosttilskud: Valnød "kød"
Separeret, malet valnød affedtet nøddekød indarbejdet i inert fødevarebærer
Eksperimentel: Valnøddeolie
Valnøddeolie ekstraheret fra nøddekød og inkorporeret i en inert fødevarebærer
Kosttilskud: Valnøddeolie
Valnøddeolie ekstraheret fra nøddekød og inkorporeret i en inert fødevarebærer
Eksperimentel: Valnøddeskind
Separerede, malede valnøddeskind indarbejdet i en inert fødevarebærer
Kosttilskud: Valnøddeskind
Separerede, malede valnøddeskind indarbejdet i en inert fødevarebærer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingens vigtigste effekt på FRAP-ændringer i jern-reducerende antioxidantpotentiale som svar på 4 valnødbehandlinger
Tidsramme: AUC-værdier blev beregnet med trapezreglen under anvendelse af den respektive fastende basislinjeværdi som referencelinjen. Målt ved 0 til 360 minutter (baseline til 360 minutter efter måltid) for hver af de 4 valnøddebehandlinger.
På dagen for hver test ankom deltagerne til General Clinical Research Center efter en 12-timers faste natten over. En fastende blodprøve (0 min.) blev udtaget. Deltagerne havde derefter 15 minutter til at indtage 1 af de 4 valnøddeprøvemåltider. Blodprøver (-30 ml) blev efterfølgende taget 30, 60, 120, 240 og 360 minutter efter måltidet, og FRAP blev målt ved 0, 60, 120, 240 og 360 minutter. FRAP-assayet blev brugt til at bestemme plasmas reducerende evne i en redox-bundet kolorimetrisk reaktion. Plasma blev inkuberet med FRAP-reagenset ved stuetemperatur i 1 time, og absorbansen ved 593 nm blev derefter registreret. Trolox blev brugt som reference til at konstruere en standardkurve til at beregne FRAP-værdien af ​​prøverne. FRAP-analysen måler lipofile og hydrofile antioxidanter (total antioxidantkapacitet), som begge er til stede i valnødder.
AUC-værdier blev beregnet med trapezreglen under anvendelse af den respektive fastende basislinjeværdi som referencelinjen. Målt ved 0 til 360 minutter (baseline til 360 minutter efter måltid) for hver af de 4 valnøddebehandlinger.
Vigtigste virkning af behandling efter tidspunkt på FRAP-ændringer (ferri-reducerende antioxidantpotentiale) som svar på 4 valnøddebehandlinger
Tidsramme: Skift fra baseline for hvert tidspunkt (60, 120, 240, 360 min)
På dagen for hver test ankom deltagerne til General Clinical Research Center efter en 12-timers faste natten over. En baseline (0 min) blodprøve blev opsamlet. Deltagerne havde derefter 15 minutter til at indtage 1 af 4 valnøddeprøvemåltider. Blodprøver (-30 ml) blev efterfølgende taget 30, 60, 120, 240 og 360 minutter efter måltidet, og FRAP blev målt ved 0, 60, 120, 240 og 360 minutter. FRAP-assayet blev brugt til at bestemme plasmas reducerende evne i en redox-bundet kolorimetrisk reaktion. Plasma blev inkuberet med FRAP-reagenset ved stuetemperatur i 1 time, og absorbansen ved 593 nm blev derefter registreret. Trolox blev brugt som reference til at konstruere en standardkurve til at beregne FRAP-værdien af ​​prøverne. FRAP-analysen måler lipofile og hydrofile antioxidanter (total antioxidantkapacitet), som begge er til stede i valnødder. Flere blodprøver (n=3) kunne ikke opnås/måles (valnøddehudsgruppe efter 360 min, valnøddeoliegruppe efter 120 min, hel valnøddegruppe efter 240 min).
Skift fra baseline for hvert tidspunkt (60, 120, 240, 360 min)
Behandlingens vigtigste effekt på ændringerne i total thiolrespons på 4 valnøddebehandlinger
Tidsramme: AUC-værdier blev beregnet med trapezreglen under anvendelse af den respektive fastende basislinjeværdi som referencelinjen. Målt ved 0 til 360 minutter (baseline til 360 minutter efter måltid) for hver af de 4 valnøddebehandlinger.
På dagen for hver test ankom deltagerne til General Clinical Research Center efter en 12-timers faste natten over. En fastende blodprøve (0 min.) blev udtaget. Deltagerne havde derefter 15 minutter til at indtage 1 af de 4 valnøddeprøvemåltider. Blodprøver (~30 ml) blev efterfølgende taget 30, 60, 120, 240 og 360 minutter efter måltidet, og totale thioler blev målt ved 0, 60, 120, 240 og 360 minutter. Totale thioler i plasma blev bestemt ved følgende metoder: en alikvot af EDTA-plasma blev blandet med Tris-EDTA-buffer efterfulgt af tilsætning af 10 mmol/L 2,2-dithiobisnitrobenzoesyre og methanol. Efter inkubation ved stuetemperatur i 15 minutter og centrifugering blev absorbansen af ​​supernatanten målt ved 412 nm.
AUC-værdier blev beregnet med trapezreglen under anvendelse af den respektive fastende basislinjeværdi som referencelinjen. Målt ved 0 til 360 minutter (baseline til 360 minutter efter måltid) for hver af de 4 valnøddebehandlinger.
Hovedeffekten af ​​behandling efter tidspunkt på totale thiolændringer som respons på 4 valnøddebehandlinger
Tidsramme: Skift fra baseline for hvert tidspunkt (60, 120, 240, 360 min)
På dagen for hver test ankom deltagerne til General Clinical Research Center efter en 12-timers faste natten over. En fastende blodprøve (0 min.) blev udtaget. Deltagerne havde derefter 15 minutter til at indtage 1 af de 4 valnøddeprøvemåltider. Blodprøver (~30 ml) blev efterfølgende taget 30, 60, 120, 240 og 360 minutter efter måltidet, og totale thioler blev målt ved 0, 60, 120, 240 og 360 minutter. Totale thioler i plasma blev bestemt ved følgende metoder: en alikvot af EDTA-plasma blev blandet med Tris-EDTA-buffer efterfulgt af tilsætning af 10 mmol/L 2,2-dithiobisnitrobenzoesyre og methanol. Efter inkubation ved stuetemperatur i 15 minutter og centrifugering blev absorbansen af ​​supernatanten målt ved 412 nm. Flere blodprøver (n=3) kunne ikke opnås/måles (valnøddehudsgruppe efter 360 min, valnøddeoliegruppe efter 120 min, hel valnøddegruppe efter 240 min).
Skift fra baseline for hvert tidspunkt (60, 120, 240, 360 min)
Behandlingens vigtigste effekt på ændringerne i malondialdehyd (MDA) respons på 4 valnøddebehandlinger
Tidsramme: AUC-værdier blev beregnet med trapezreglen under anvendelse af den respektive fastende basislinjeværdi som referencelinjen. Målt ved 0 til 360 minutter (baseline til 360 minutter efter måltid) for hver af de 4 valnøddebehandlinger.
På dagen for hver test ankom deltagerne til General Clinical Research Center efter en 12-timers faste natten over. En fastende blodprøve (0 min.) blev udtaget. Deltagerne havde derefter 15 minutter til at indtage 1 af de 4 valnøddeprøvemåltider. Blodprøver (~30 ml) blev efterfølgende taget 30, 60, 120, 240 og 360 minutter efter måltidet, og MDA blev målt ved 0, 60, 120, 240 og 360 minutter. Plasma-MDA blev målt med et Agilent 1100 HPLC-system med fluorometrisk detektion.
AUC-værdier blev beregnet med trapezreglen under anvendelse af den respektive fastende basislinjeværdi som referencelinjen. Målt ved 0 til 360 minutter (baseline til 360 minutter efter måltid) for hver af de 4 valnøddebehandlinger.
Hovedeffekten af ​​behandling efter tidspunkt på malondialdehyd (MDA) ændringer som reaktion på 4 valnøddebehandlinger
Tidsramme: Skift fra baseline for hvert tidspunkt (60, 120, 240, 360 min)
På dagen for hver test ankom deltagerne til klinikken efter 12 timers faste natten over. En baseline (0 min) blodprøve blev opsamlet. Deltagerne havde derefter 15 minutter til at indtage 1 af de 4 valnøddeprøvemåltider. Blodprøver (~30 ml) blev efterfølgende taget 30, 60, 120, 240 og 360 minutter efter måltidet, og MDA blev målt ved 0, 60, 120, 240 og 360 minutter. Plasma-MDA blev målt med et Agilent 1100 HPLC-system med fluorometrisk detektion. Flere blodprøver (n=2) kunne ikke opnås (valnøddeoliegruppe efter 120 minutter og hel valnøddegruppe efter 240 minutter).
Skift fra baseline for hvert tidspunkt (60, 120, 240, 360 min)
Behandlingens vigtigste effekt på ændringerne i C-reaktivt protein (CRP) respons på 4 valnødbehandlinger
Tidsramme: AUC-værdier blev beregnet med trapezreglen under anvendelse af den respektive fastende basislinjeværdi som referencelinjen. Målt ved 0 til 360 minutter (baseline til 360 minutter efter måltid) for hver af de 4 valnøddebehandlinger.
På dagen for hver test ankom deltagerne til General Clinical Research Center efter en 12-timers faste natten over. En fastende blodprøve (0 min.) blev udtaget. Deltagerne havde derefter 15 minutter til at indtage 1 af de 4 valnøddeprøvemåltider. Blodprøver (~30 ml) blev efterfølgende taget 30, 60, 120, 240 og 360 minutter efter måltidet, og CRP blev målt ved 0, 60, 120, 240 og 360 minutter. Serum CRP blev målt ved latex-forstærket immunonphelometri.
AUC-værdier blev beregnet med trapezreglen under anvendelse af den respektive fastende basislinjeværdi som referencelinjen. Målt ved 0 til 360 minutter (baseline til 360 minutter efter måltid) for hver af de 4 valnøddebehandlinger.
Hovedeffekten af ​​behandling efter tidspunkt på ændringer i C-reaktivt protein (CRP) som respons på 4 valnøddebehandlinger
Tidsramme: Skift fra baseline for hvert tidspunkt (60, 120, 240, 360 min)
På dagen for hver test ankom deltagerne til General Clinical Research Center efter en 12-timers faste natten over. En fastende blodprøve (0 min.) blev udtaget. Deltagerne havde derefter 15 minutter til at indtage 1 af de 4 valnøddeprøvemåltider. Blodprøver (~30 ml) blev efterfølgende taget 30, 60, 120, 240 og 360 minutter efter måltidet, og CRP blev målt ved 0, 60, 120, 240 og 360 minutter. Serum CRP blev målt ved latex-forstærket immunonphelometri. Flere blodprøver (n=3) kunne ikke opnås/måles (valnøddeolie/120 min, hel valnød/240 min og valnøddeskind/360 min).
Skift fra baseline for hvert tidspunkt (60, 120, 240, 360 min)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingens vigtigste effekt på ændringer i reaktivt hyperæmiindeks (RHI) som reaktion på 4 valnødbehandlinger
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 240 min
På dagen for hver test ankom deltagerne til General Clinical Research Center efter en 12-timers faste natten over. Ved baseline blev endotelfunktionstesten udført ved hjælp af pulsamplitude tonometri (PAT) (Itamar Medical). Deltagerne havde derefter 15 minutter til at indtage 1 af de 4 valnøddeprøvemåltider. Endotelfunktionstesten blev udført igen 240 minutter efter måltid. RHI blev beregnet som forholdet mellem den gennemsnitlige pulsbølgeamplitude under hyperæmi (60 til 120 s af postokklusionsperioden) og den gennemsnitlige pulsbølgeamplitude under baseline i den okkluderede hånd divideret med de samme værdier i kontrolhånden og derefter ganget med en baseline korrektionsfaktor. Ingen endotelfunktionstestdata tilgængelige for én deltager inden for valnøddeoliegruppen og én inden for den affedtede valnøddekødsgruppe.
Ændring fra baseline ved 240 min
Behandlingens vigtigste effekt på Framingham Reactive Hyperemia Index (fRHI) ændringer som respons på 4 valnøddebehandlinger
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 240 min
På dagen for hver test ankom deltagerne til General Clinical Research Center efter en 12-timers faste natten over. Ved baseline blev endotelfunktionstesten udført ved hjælp af pulsamplitude tonometri (PAT) (Itamar Medical). Deltagerne havde derefter 15 minutter til at indtage 1 af de 4 valnøddeprøvemåltider. Endotelfunktionstesten blev udført igen 240 minutter efter måltid. fRHI er en alternativ beregning afledt af de samme rådata (som RHI) og adskiller sig ved, at den bruger perioden fra 90 til 120 s med postokklusionshyperæmi, inkorporerer ikke en baseline korrektionsfaktor og har en naturlig log-transformation anvendt på den resulterende forhold. Ingen endotelfunktionstestdata tilgængelige for én deltager inden for valnøddeoliegruppen og én inden for den affedtede valnøddekødsgruppe.
Ændring fra baseline ved 240 min
Behandlingens vigtigste effekt på hjertefrekvensændringer (HR) som respons på 4 valnøddebehandlinger
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 240 min
På dagen for hver test ankom deltagerne til General Clinical Research Center efter en 12-timers faste natten over. Ved baseline blev endotelfunktionstesten udført ved hjælp af pulsamplitude tonometri (PAT) (Itamar Medical). Deltagerne havde derefter 15 minutter til at indtage 1 af de 4 valnøddeprøvemåltider. Endotelfunktionstesten blev udført igen 240 minutter efter måltid. Ingen endotelfunktionstestdata tilgængelige for én deltager inden for valnøddeoliegruppen og én inden for den affedtede valnøddekødsgruppe.
Ændring fra baseline ved 240 min
Behandlingens vigtigste effekt på ændringer i Augmentation Index (AI) som svar på 4 valnøddebehandlinger
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 240 min
På dagen for hver test ankom deltagerne til General Clinical Research Center efter en 12-timers faste natten over. Ved baseline blev endotelfunktionstesten udført ved hjælp af pulsamplitude tonometri (PAT) (Itamar Medical). Deltagerne havde derefter 15 minutter til at indtage 1 af de 4 valnøddeprøvemåltider. Endotelfunktionstesten blev udført igen 240 minutter efter måltid. AI er et mål for vaskulær stivhed (pulsbølgereflektion), der beregnes ud fra formen af ​​den pulsbølge, der er optaget under baseline. Ingen endothelfunktionstestdata var tilgængelige for én deltager i valnøddeoliegruppen og én inden for den affedtede valnøddekødsgruppe.
Ændring fra baseline ved 240 min
Behandlingens vigtigste effekt på forstærkningsindekset standardiseret til en hjertefrekvens på 75 slag/min (AI_75) Ændringer som respons på 4 valnøddebehandlinger
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 240 min
På dagen for hver test ankom deltagerne til General Clinical Research Center efter en 12-timers faste natten over. Ved baseline blev endotelfunktionstesten udført ved hjælp af pulsamplitude tonometri (PAT) (Itamar Medical). Deltagerne havde derefter 15 minutter til at indtage 1 af de 4 valnøddeprøvemåltider. Endotelfunktionstesten blev udført igen 240 minutter efter måltid. AI er et mål for vaskulær stivhed (pulsbølgereflektion), der beregnes ud fra formen af ​​den pulsbølge, der er optaget under baseline. AI kan justeres til en hjertefrekvens på 75 slag/min (AI_75) for at korrigere for den uafhængige effekt af hjertefrekvens på dette mål. Der var ingen data for endotelfunktionstest tilgængelige for én deltager i valnøddeoliegruppen og én inden for den affedtede valnød nøddekød gruppe.
Ændring fra baseline ved 240 min
Behandlingens vigtigste effekt på triglycerid (TG) ændringer som reaktion på 4 valnøddebehandlinger
Tidsramme: AUC-værdier blev beregnet med trapezreglen under anvendelse af den respektive fastende basislinjeværdi som referencelinjen. Målt ved 0 til 360 minutter (baseline til 360 minutter efter måltid) for hver af de 4 valnøddebehandlinger.
På dagen for hver test ankom deltagerne til General Clinical Research Center efter en 12-timers faste natten over. En fastende blodprøve (0 min.) blev udtaget. Deltagerne havde derefter 15 minutter til at indtage 1 af de 4 valnøddeprøvemåltider. Blodprøver (~30 ml) blev efterfølgende taget 30, 60, 120, 240 og 360 minutter efter måltidet, og TG blev målt ved 0, 30, 60, 120, 240 og 360 minutter. TG blev bestemt ved standard kolorimetriske og enzymatiske procedurer med kommercielt tilgængelige kits (Alfa Wassermann).
AUC-værdier blev beregnet med trapezreglen under anvendelse af den respektive fastende basislinjeværdi som referencelinjen. Målt ved 0 til 360 minutter (baseline til 360 minutter efter måltid) for hver af de 4 valnøddebehandlinger.
Hovedeffekten af ​​behandling efter tidspunkt på triglycerid (TG) ændringer som respons på 4 valnøddebehandlinger
Tidsramme: Skift fra baseline for hvert tidspunkt (30, 60, 120, 240, 360 min)
På dagen for hver test ankom deltagerne til General Clinical Research Center efter en 12-timers faste natten over. En fastende blodprøve (0 min.) blev udtaget. Deltagerne havde derefter 15 minutter til at indtage 1 af de 4 valnøddeprøvemåltider. Blodprøver (~30 ml) blev efterfølgende taget 30, 60, 120, 240 og 360 minutter efter måltidet, og TG blev målt ved 0, 30, 60, 120, 240 og 360 minutter. TG blev bestemt ved standard kolorimetriske og enzymatiske procedurer med kommercielt tilgængelige kits (Alfa Wassermann). Flere blodprøver (n=4) kunne ikke opnås/måles [valnøddeskindsgruppe ved 360 min (n=1), valnøddeoliegruppe ved 120 min (n=2), hel valnøddegruppe ved 240 min(n=1) ].
Skift fra baseline for hvert tidspunkt (30, 60, 120, 240, 360 min)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Penn State University

Samarbejdspartnere

California Walnut Commission

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Penny M Kris-Etherton, PhD, Penn State University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2009

Først opslået (Anslået)

13. juli 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PKE 102

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiovaskulær sygdom

Kliniske forsøg med Hel valnød

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner