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심혈관 질환(CVD) 위험 감소에 대한 호두 성분 대 전체 호두의 식후 효과

2023년 8월 16일 업데이트: Penn State University

중등도 고콜레스테롤혈증 지원자의 산화 스트레스, 염증, 혈소판 기능 및 내피 기능에 대한 호두 성분 대 전체 호두의 식후 효과

이 연구의 목적은 산화 스트레스, 염증 및 혈소판 및 내피 기능 측정에 대한 다양한 호두 구성 요소(분리된 견과류 껍질, 탈지된 견과류 고기, 견과류 오일) 대 전체 호두의 급성, 식후 효과 및 작용 메커니즘을 평가하는 것입니다. 콜레스테롤 수치가 적당히 상승한 건강한 성인의 경우.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

호두에는 고도불포화지방산(PUFA), 특히 리놀레산과 리놀렌산이 많이 함유되어 있습니다. 높은 PUFA 함량은 총 및 LDL-콜레스테롤 농도를 감소시키고 HDL-C 농도를 증가시켜 CVD 위험을 감소시키는 것으로 제안되었습니다. 또한 호두에는 엘라그산(폴리페놀), 항산화제, 비타민 E, 섬유질, 필수 지방산, 플라바노이드 및 페놀산과 같은 물질이 풍부합니다. 폴리페놀 화합물은 산화 스트레스, 혈소판 기능, 염증, 암 발생 및 전파에 영향을 미치는 여러 가지 생물학적 효과가 있는 것으로 여겨집니다. 인간 식단에서의 역할을 더 이해하기 위해 실제 환경에서 효능을 테스트하기 위해 이들 및 기타 유리한 화합물로 식품을 식별하는 데 관심이 있습니다. 호두 소비에서 발견되는 긍정적인 이점에도 불구하고 호두의 특정 성분(즉, 전체 호두, 호두 껍질, 탈지 호두 또는 호두 오일)이 건강에 가장 유익한지는 알려져 있지 않습니다. 연구원들은 산화 스트레스, 염증 표지자, 혈소판 및 내피 기능의 최대 개선이 전체 견과 대 분리된 호두 구성 요소의 섭취에 따라 관찰될 것이며 따라서 호두를 섭취하도록 권장할 것이라는 가설을 세웠습니다. 또한 제안된 연구 결과는 다양한 호두 성분의 항산화, 염증, 혈소판 활동 및 내피 효과에 대한 새로운 정보와 이러한 성분이 식후 상태에서 갖는 상승 효과에 대한 새로운 정보를 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, 미국, 16802
        • Penn State General Clinical Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 21세 - 60세
  • 체질량 지수 25~39kg/m2
  • LDL 콜레스테롤 >110 mg/dL
  • 연령 및 성별에 대한 <95 백분위수(NHANES 데이터 기준)
  • TG < 350mg/dL

제외 기준:

  • 높은 알코올 소비 > 21 단위/주(여성 피험자) 또는 > 28 단위/주(남성 피험자)
  • 지난 3주 이내에 비타민 및 미네랄 보충제를 섭취했거나 스크리닝 전 3주 동안 및 전체 연구 동안 중단할 의사가 없었습니다.
  • 연구 중 콜레스테롤 강하제 또는 혈압 강하제 처방 사용
  • 기타 추정되는 콜레스테롤 저하 보조제의 섭취(excl. psyllium, 어유 캡슐, 대두 레시틴, 식물성 에스트로겐)
  • 항염증제(아스피린 또는 NSAIDS 포함)를 정기적으로 섭취하거나 급성 섭취인 경우 시험일로부터 48시간 이내에 섭취
  • 자가 보고 병력에서 당뇨병, 간, 신장, 갑상선(대체 약물로 통제되고 안정되지 않은 경우) 또는 기타 내분비 장애
  • 에제티미베, 담즙산 결합 수지, 오를리스타트와 같이 장에 작용하는 약물로 치료
  • 의학적으로 처방된 식이요법 또는 시험 전 또는 시험 중 슬리밍 식이요법과 같은 식이 제한
  • 연구 전 검사 전 6개월 동안 체중의 10% 이상의 체중 감소 또는 증가.
  • 본 연구 이외의 이유로 연구 전(남성 피험자의 경우 1개월, 여성 피험자의 경우 2개월) 또는 연구 기간 동안 혈액/혈장 기증
  • 연구 시작 6주 전 및 연구 중 수유, 임신 또는 연구 3개월 전 또는 연구 중 임신을 희망하는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 통호두
85g 통 호두, 분쇄, 불활성 식품 캐리어에 통합
건강 보조 식품: 통호두
85g 통 호두, 분쇄, 불활성 식품 캐리어에 통합
실험적: 호두 "고기"
불활성 식품 캐리어에 통합된 분리된 갈은 호두 탈지 견과류 고기
건강 보조 식품: 호두 "고기"
불활성 식품 캐리어에 통합된 분리된 갈은 호두 탈지 견과류 고기
실험적: 호두 기름
견과 고기에서 추출한 호두 오일을 불활성 식품 캐리어에 혼합
건강 보조 식품: 호두 기름
견과 고기에서 추출한 호두 오일을 불활성 식품 캐리어에 혼합
실험적: 호두 껍질
불활성 식품 캐리어에 통합된 분리된 분쇄 호두 껍질
건강 보조 식품: 호두 껍질
불활성 식품 캐리어에 통합된 분리된 분쇄 호두 껍질

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4가지 호두 처리에 대한 반응에서 철 환원 항산화 잠재력(FRAP) 변화에 대한 처리의 주요 효과
기간: AUC 값은 각각의 금식 기준선 값을 기준선으로 사용하여 사다리꼴 규칙으로 계산되었습니다. 4가지 호두 처리 각각에 대해 0~360분(기준선에서 식사 후 360분까지)에서 측정되었습니다.
각 검사 당일 참가자들은 12시간 금식 후 종합임상연구센터에 도착했다. 기준선(0분) 공복 혈액 샘플을 수집했습니다. 그런 다음 참가자는 15분 동안 4개의 호두 테스트 식사 중 1개를 섭취했습니다. 이후 식후 30, 60, 120, 240, 360분에 혈액 샘플(~30mL)을 채취하고 FRAP를 0, 60, 120, 240, 360분에 측정했습니다. FRAP 분석은 산화환원 결합 비색 반응에서 혈장의 환원 능력을 결정하는 데 사용되었습니다. 혈장을 실온에서 1시간 동안 FRAP 시약과 함께 인큐베이션한 다음 593 nm에서 흡광도를 기록했습니다. Trolox는 샘플의 FRAP 값을 계산하기 위한 표준 곡선을 구성하기 위한 참조로 사용되었습니다. FRAP 분석은 호두에 존재하는 친유성 및 친수성 항산화제(총 항산화제 용량)를 측정합니다.
AUC 값은 각각의 금식 기준선 값을 기준선으로 사용하여 사다리꼴 규칙으로 계산되었습니다. 4가지 호두 처리 각각에 대해 0~360분(기준선에서 식사 후 360분까지)에서 측정되었습니다.
4가지 호두 처리에 대한 FRAP(Ferric Reducing Antioxidant Potential) 변화에 대한 시점별 처리의 주요 효과
기간: 각 시점(60, 120, 240, 360분)에 대한 기준선으로부터의 변화
각 검사 당일 참가자들은 12시간 금식 후 종합임상연구센터에 도착했다. 기준선(0분) 혈액 샘플을 수집했습니다. 그런 다음 참가자는 15분 동안 호두 테스트 식사 4회 중 1회를 섭취했습니다. 이후 식후 30, 60, 120, 240, 360분에 혈액 샘플(~30mL)을 채취하고 FRAP를 0, 60, 120, 240, 360분에 측정했습니다. FRAP 분석은 산화환원 결합 비색 반응에서 혈장의 환원 능력을 결정하는 데 사용되었습니다. 혈장을 실온에서 1시간 동안 FRAP 시약과 함께 인큐베이션한 다음 593 nm에서 흡광도를 기록했습니다. Trolox는 샘플의 FRAP 값을 계산하기 위한 표준 곡선을 구성하기 위한 참조로 사용되었습니다. FRAP 분석은 호두에 존재하는 친유성 및 친수성 항산화제(총 항산화제 용량)를 측정합니다. 여러 혈액 샘플(n=3)을 얻거나 측정할 수 없었습니다(호두 껍질 그룹은 360분, 호두 기름 그룹은 120분, 전체 호두 그룹은 240분).
각 시점(60, 120, 240, 360분)에 대한 기준선으로부터의 변화
4가지 호두 처리에 대한 총 티올 반응의 변화에 ​​대한 처리의 주요 효과
기간: AUC 값은 각각의 금식 기준선 값을 기준선으로 사용하여 사다리꼴 규칙으로 계산되었습니다. 4가지 호두 처리 각각에 대해 0~360분(기준선에서 식사 후 360분까지)에서 측정되었습니다.
각 검사 당일 참가자들은 12시간 금식 후 종합임상연구센터에 도착했다. 기준선(0분) 공복 혈액 샘플을 수집했습니다. 그런 다음 참가자는 15분 동안 4개의 호두 테스트 식사 중 1개를 섭취했습니다. 식후 30, 60, 120, 240, 360분에 혈액 샘플(~30mL)을 채취하고 총 티올을 0, 60, 120, 240, 360분에 측정했습니다. 혈장 내 총 티올은 다음과 같은 방법으로 측정했습니다. EDTA 혈장 분취량을 Tris-EDTA 완충액과 혼합한 다음 10mmol/L 2,2-디티오비스니트로벤조산 및 메탄올을 첨가했습니다. 실온에서 15분 동안 배양하고 원심분리한 후 상등액의 흡광도를 412 nm에서 측정하였다.
AUC 값은 각각의 금식 기준선 값을 기준선으로 사용하여 사다리꼴 규칙으로 계산되었습니다. 4가지 호두 처리 각각에 대해 0~360분(기준선에서 식사 후 360분까지)에서 측정되었습니다.
4가지 호두 처리에 대한 총 티올 변화에 대한 시점별 처리의 주요 효과
기간: 각 시점(60, 120, 240, 360분)에 대한 기준선으로부터의 변화
각 검사 당일 참가자들은 12시간 금식 후 종합임상연구센터에 도착했다. 기준선(0분) 공복 혈액 샘플을 수집했습니다. 그런 다음 참가자는 15분 동안 4개의 호두 테스트 식사 중 1개를 섭취했습니다. 식후 30, 60, 120, 240, 360분에 혈액 샘플(~30mL)을 채취하고 총 티올을 0, 60, 120, 240, 360분에 측정했습니다. 혈장 내 총 티올은 다음과 같은 방법으로 측정했습니다. EDTA 혈장 분취량을 Tris-EDTA 완충액과 혼합한 다음 10mmol/L 2,2-디티오비스니트로벤조산 및 메탄올을 첨가했습니다. 실온에서 15분 동안 배양하고 원심분리한 후 상등액의 흡광도를 412 nm에서 측정하였다. 여러 혈액 샘플(n=3)을 얻거나 측정할 수 없었습니다(호두 껍질 그룹은 360분, 호두 기름 그룹은 120분, 전체 호두 그룹은 240분).
각 시점(60, 120, 240, 360분)에 대한 기준선으로부터의 변화
4가지 호두 처리에 대한 Malondialdehyde(MDA) 반응의 변화에 ​​대한 처리의 주요 효과
기간: AUC 값은 각각의 금식 기준선 값을 기준선으로 사용하여 사다리꼴 규칙으로 계산되었습니다. 4가지 호두 처리 각각에 대해 0~360분(기준선에서 식사 후 360분까지)에서 측정되었습니다.
각 검사 당일 참가자들은 12시간 금식 후 종합임상연구센터에 도착했다. 기준선(0분) 공복 혈액 샘플을 수집했습니다. 그런 다음 참가자는 15분 동안 4개의 호두 테스트 식사 중 1개를 섭취했습니다. 식후 30분, 60분, 120분, 240분, 360분에 혈액 샘플(~30mL)을 채취하고 0, 60, 120, 240, 360분에 MDA를 측정했습니다. 플라즈마 MDA는 형광 검출기가 있는 Agilent 1100 HPLC 시스템으로 측정되었습니다.
AUC 값은 각각의 금식 기준선 값을 기준선으로 사용하여 사다리꼴 규칙으로 계산되었습니다. 4가지 호두 처리 각각에 대해 0~360분(기준선에서 식사 후 360분까지)에서 측정되었습니다.
4가지 호두 처리에 대한 Malondialdehyde(MDA) 변화에 대한 시점별 처리의 주요 효과
기간: 각 시점(60, 120, 240, 360분)에 대한 기준선으로부터의 변화
각 테스트 당일 참가자들은 12시간의 하룻밤 금식 후 클리닉에 도착했습니다. 기준선(0분) 혈액 샘플을 수집했습니다. 그런 다음 참가자는 15분 동안 4개의 호두 테스트 식사 중 1개를 섭취했습니다. 식후 30분, 60분, 120분, 240분, 360분에 혈액 샘플(~30mL)을 채취하고 0, 60, 120, 240, 360분에 MDA를 측정했습니다. 플라즈마 MDA는 형광 검출기가 있는 Agilent 1100 HPLC 시스템으로 측정되었습니다. 여러 혈액 샘플(n=2)을 얻을 수 없었습니다(호두유 그룹은 120분, 전체 호두 그룹은 240분).
각 시점(60, 120, 240, 360분)에 대한 기준선으로부터의 변화
4가지 호두 처리에 대한 CRP(C-반응성 단백질) 반응 변화에 대한 처리의 주요 효과
기간: AUC 값은 각각의 금식 기준선 값을 기준선으로 사용하여 사다리꼴 규칙으로 계산되었습니다. 4가지 호두 처리 각각에 대해 0~360분(기준선에서 식사 후 360분까지)에서 측정되었습니다.
각 검사 당일 참가자들은 12시간 금식 후 종합임상연구센터에 도착했다. 기준선(0분) 공복 혈액 샘플을 수집했습니다. 그런 다음 참가자는 15분 동안 4개의 호두 테스트 식사 중 1개를 섭취했습니다. 식후 30분, 60분, 120분, 240분, 360분에 혈액 샘플(~30mL)을 채취하고 0, 60, 120, 240, 360분에 CRP를 측정했습니다. 혈청 CRP는 latex-enhanced immunonephelometry로 측정하였다.
AUC 값은 각각의 금식 기준선 값을 기준선으로 사용하여 사다리꼴 규칙으로 계산되었습니다. 4가지 호두 처리 각각에 대해 0~360분(기준선에서 식사 후 360분까지)에서 측정되었습니다.
4가지 호두 처리에 대한 반응에서 CRP(C-반응성 단백질) 변화에 대한 시점별 처리의 주요 효과
기간: 각 시점(60, 120, 240, 360분)에 대한 기준선으로부터의 변화
각 검사 당일 참가자들은 12시간 금식 후 종합임상연구센터에 도착했다. 기준선(0분) 공복 혈액 샘플을 수집했습니다. 그런 다음 참가자는 15분 동안 4개의 호두 테스트 식사 중 1개를 섭취했습니다. 식후 30분, 60분, 120분, 240분, 360분에 혈액 샘플(~30mL)을 채취하고 0, 60, 120, 240, 360분에 CRP를 측정했습니다. 혈청 CRP는 latex-enhanced immunonephelometry로 측정하였다. 여러 혈액 샘플(n=3)을 얻거나 측정할 수 없었습니다(호두 기름/120분, 전체 호두/240분, 호두 껍질/360분).
각 시점(60, 120, 240, 360분)에 대한 기준선으로부터의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4가지 호두 치료에 대한 반응성 충혈 지수(RHI) 변화에 대한 치료의 주요 효과
기간: 240분에 기준선에서 변경
각 검사 당일 참가자들은 12시간 금식 후 종합임상연구센터에 도착했다. 기준선에서 맥박 진폭 안압계(PAT)(Itamar Medical)를 사용하여 내피 기능 검사를 수행했습니다. 그런 다음 참가자는 15분 동안 4개의 호두 테스트 식사 중 1개를 섭취했습니다. 내피 기능 검사는 식후 240분에 다시 시행하였다. RHI는 폐색된 손의 기준선 동안의 평균 맥파 진폭에 대한 충혈(폐색 후 기간의 60~120초) 동안의 평균 맥파 진폭의 비율을 대조군 손의 동일한 값으로 나눈 다음 기준 보정 계수. 호두 기름 그룹 내 한 참가자와 탈지 호두 육두구 그룹 내 한 참가자에 대한 내피 기능 테스트 데이터가 없습니다.
240분에 기준선에서 변경
Framingham Reactive Hyperemia Index (fRHI) 변화에 대한 치료의 주요 효과 호두 4가지 치료에 대한 반응
기간: 240분에 기준선에서 변경
각 검사 당일 참가자들은 12시간 금식 후 종합임상연구센터에 도착했다. 기준선에서 맥박 진폭 안압계(PAT)(Itamar Medical)를 사용하여 내피 기능 검사를 수행했습니다. 그런 다음 참가자는 15분 동안 4개의 호두 테스트 식사 중 1개를 섭취했습니다. 내피 기능 검사는 식후 240분에 다시 시행하였다. fRHI는 동일한 원시 데이터(RHI)에서 파생된 대체 계산이며 폐색 후 충혈의 90~120초 기간을 사용하고 기준 보정 계수를 포함하지 않으며 결과에 자연 로그 변환을 적용한다는 점에서 다릅니다. 비율. 호두 기름 그룹 내 한 참가자와 탈지 호두 육두구 그룹 내 한 참가자에 대한 내피 기능 테스트 데이터가 없습니다.
240분에 기준선에서 변경
4가지 호두 치료에 대한 반응으로 심박수(HR) 변화에 대한 치료의 주요 효과
기간: 240분에 기준선에서 변경
각 검사 당일 참가자들은 12시간 금식 후 종합임상연구센터에 도착했다. 기준선에서 맥박 진폭 안압계(PAT)(Itamar Medical)를 사용하여 내피 기능 검사를 수행했습니다. 그런 다음 참가자는 15분 동안 4개의 호두 테스트 식사 중 1개를 섭취했습니다. 내피 기능 검사는 식후 240분에 다시 시행하였다. 호두 기름 그룹 내 한 참가자와 탈지 호두 육두구 그룹 내 한 참가자에 대한 내피 기능 테스트 데이터가 없습니다.
240분에 기준선에서 변경
4가지 호두 처리에 대한 반응에서 증가 지수(AI) 변화에 대한 치료의 주요 효과
기간: 240분에 기준선에서 변경
각 검사 당일 참가자들은 12시간 금식 후 종합임상연구센터에 도착했다. 기준선에서 맥박 진폭 안압계(PAT)(Itamar Medical)를 사용하여 내피 기능 검사를 수행했습니다. 그런 다음 참가자는 15분 동안 4개의 호두 테스트 식사 중 1개를 섭취했습니다. 내피 기능 검사는 식후 240분에 다시 시행하였다. AI는 기준선 동안 기록된 맥파의 모양에서 계산되는 혈관 강성(맥파 반사)의 척도입니다. 호두 기름 그룹 내의 한 참가자와 탈지 호두 육두구 그룹 내의 한 참가자에 대한 내피 기능 테스트 데이터가 제공되지 않았습니다.
240분에 기준선에서 변경
4가지 호두 치료에 대한 반응에서 심박수 75회/분(AI_75) 변화로 표준화된 증가 지수에 대한 치료의 주요 효과
기간: 240분에 기준선에서 변경
각 검사 당일 참가자들은 12시간 금식 후 종합임상연구센터에 도착했다. 기준선에서 맥박 진폭 안압계(PAT)(Itamar Medical)를 사용하여 내피 기능 검사를 수행했습니다. 그런 다음 참가자는 15분 동안 4개의 호두 테스트 식사 중 1개를 섭취했습니다. 내피 기능 검사는 식후 240분에 다시 시행하였다. AI는 기준선 동안 기록된 맥파의 모양에서 계산되는 혈관 강성(맥파 반사)의 척도입니다. AI는 75회/분(AI_75)의 심박수로 조정되어 이 측정에 대한 심박수의 독립적인 영향을 수정할 수 있습니다. 호두 오일 그룹 내 한 참가자와 탈지 호두 내 한 참가자에 대한 내피 기능 테스트 데이터가 없었습니다. 견과류 그룹.
240분에 기준선에서 변경
4가지 호두 처리에 대한 트리글리세리드(TG) 변화에 대한 처리의 주요 효과
기간: AUC 값은 각각의 금식 기준선 값을 기준선으로 사용하여 사다리꼴 규칙으로 계산되었습니다. 4가지 호두 처리 각각에 대해 0~360분(기준선에서 식사 후 360분까지)에서 측정되었습니다.
각 검사 당일 참가자들은 12시간 금식 후 종합임상연구센터에 도착했다. 기준선(0분) 공복 혈액 샘플을 수집했습니다. 그런 다음 참가자는 15분 동안 4개의 호두 테스트 식사 중 1개를 섭취했습니다. 식후 30분, 60분, 120분, 240분, 360분에 혈액 샘플(~30mL)을 채취하고 0, 30, 60, 120, 240, 360분에 TG를 측정했습니다. TG는 상업적으로 이용 가능한 키트(Alfa Wassermann)를 사용하여 표준 비색 및 효소 절차에 의해 결정되었습니다.
AUC 값은 각각의 금식 기준선 값을 기준선으로 사용하여 사다리꼴 규칙으로 계산되었습니다. 4가지 호두 처리 각각에 대해 0~360분(기준선에서 식사 후 360분까지)에서 측정되었습니다.
4가지 호두 처리에 대한 트리글리세리드(TG) 변화에 대한 시점별 처리의 주요 효과
기간: 각 시점(30, 60, 120, 240, 360분)에 대한 기준선으로부터의 변화
각 검사 당일 참가자들은 12시간 금식 후 종합임상연구센터에 도착했다. 기준선(0분) 공복 혈액 샘플을 수집했습니다. 그런 다음 참가자는 15분 동안 4개의 호두 테스트 식사 중 1개를 섭취했습니다. 식후 30분, 60분, 120분, 240분, 360분에 혈액 샘플(~30mL)을 채취하고 0, 30, 60, 120, 240, 360분에 TG를 측정했습니다. TG는 상업적으로 이용 가능한 키트(Alfa Wassermann)를 사용하여 표준 비색 및 효소 절차에 의해 결정되었습니다. 여러 혈액 샘플(n=4)을 채취/측정할 수 없었습니다[360분에 호두 껍질 그룹(n=1), 120분에 호두 오일 그룹(n=2), 240분에 전체 호두 그룹(n=1) ].
각 시점(30, 60, 120, 240, 360분)에 대한 기준선으로부터의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Penn State University

협력자

California Walnut Commission

수사관

  • 수석 연구원: Penny M Kris-Etherton, PhD, Penn State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 10일

처음 게시됨 (추정된)

2009년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PKE 102

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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