Postprandiala effekter av valnötskomponenter kontra hela valnötter på kardiovaskulära sjukdomar (CVD) riskminskning
16 augusti 2023 uppdaterad av: Penn State University
Postprandiala effekter av valnötskomponenter kontra hela valnötter på oxidativ stress, inflammation, trombocytfunktion och endotelfunktion hos frivilliga med måttlig hyperkolesterolemi
Syftet med denna studie är att utvärdera de akuta, postprandiala effekterna och verkningsmekanismen av olika valnötskomponenter (separerade nötskal, avfettat nötkött, nötolja) kontra hela valnötter på oxidativ stress, inflammation och mätningar av trombocyt- och endotelfunktion hos friska vuxna med måttligt förhöjda kolesterolnivåer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Valnötter innehåller höga halter av fleromättade fettsyror (PUFA), särskilt linolsyra och linolensyra.
Det höga PUFA-innehållet har föreslagits minska CVD-risken genom att minska total- och LDL-kolesterolkoncentrationerna och öka HDL-C-koncentrationerna.
Dessutom är valnötter rika på ämnen som ellaginsyra (en polyfenol), antioxidanter, vitamin E, fibrer, essentiella fettsyror, flavanoider och fenolsyror.
Polyfenoliska föreningar tros ha flera biologiska effekter som påverkar oxidativ stress, trombocytfunktion, inflammation och cancerinitiering och förökning.
Det finns intresse för att identifiera livsmedel med dessa och andra gynnsamma föreningar för att testa deras effektivitet i verkliga miljöer för att ytterligare förstå deras roll i den mänskliga kosten.
Trots positiva fördelar som finns vid konsumtion av valnötter är det inte känt vilken specifik komponent i valnöten (dvs hel valnöt, valnötskinn, avfettad valnöt eller valnötsolja) som är mest fördelaktig för hälsan.
Utredarna antar att maximala förbättringar av oxidativ stress, inflammatoriska markörer, blodplättar och endotelfunktion kommer att observeras efter konsumtion av hela nöten kontra isolerade valnötskomponenter, vilket leder till en rekommendation att konsumera valnötter.
Dessutom kommer resultat från den föreslagna forskningen att ge ny information om antioxidant, inflammatorisk aktivitet, blodplättsaktivitet och endoteleffekter av de olika valnötskomponenterna och de synergistiska effekterna dessa komponenter har i det postprandiala tillståndet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Förenta staterna, 16802
- Penn State General Clinical Research Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 21 - 60 år
- Kroppsmassaindex 25-39 kg/m2
- LDL-kolesterol >110 mg/dL
- <95 percentil för ålder och kön för båda (baserat på NHANES-data)
- TG < 350 mg/dL
Exklusions kriterier:
- Hög alkoholkonsumtion > 21 enheter/vecka (kvinnliga försökspersoner) eller > 28 enheter/vecka (manliga försökspersoner)
- Intag av vitamin- och mineraltillskott under de senaste 3 veckorna eller ovilja att avbryta i 3 veckor före screening och under hela studien.
- Användning av receptbelagda kolesterolsänkande eller blodtryckssänkande läkemedel under studien
- Intag av andra förmodade kolesterolsänkande kosttillskott (exkl. psyllium, fiskoljekapslar, sojalecitin, fytoöstrogener)
- Intag av antiinflammatoriska läkemedel (som innehåller acetylsalicylsyra eller NSAID) regelbundet eller vid akut intag, inom 48 timmar efter en testdag
- Diabetes, lever, njure, sköldkörtel (såvida de inte kontrolleras och stabila på ersättningsmedicin) eller andra endokrina störningar från självrapporterad medicinsk historia
- Behandling med läkemedel som verkar på tarmen, såsom ezetimib, gallsyrabindande hartser, orlistat
- Dietrestriktioner som en medicinskt ordinerad diet eller en bantningsdiet före eller under rättegången
- Viktminskning eller uppgång med 10 % kroppsvikt eller mer under en period av 6 månader före förstudien.
- Blod-/plasmadonation av andra skäl än den aktuella studien före studien (1 månad för en manlig försöksperson eller 2 månader för en kvinnlig försöksperson), eller under studien
- Amning 6 veckor före början av och under studien, gravid eller önskar bli gravid 3 månader före eller under studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Hel valnöt
85 g hela valnötter, malda, införlivade i inert matbärare
|
85 g hela valnötter, malda, införlivade i inert matbärare
|
|
Experimentell: Valnöt "kött"
Separerat, malet valnötsavfettat nötkött inkorporerat i inert matbärare
|
Separerat, malet valnötsavfettat nötkött inkorporerat i inert matbärare
|
|
Experimentell: Valnötsolja
Valnötsolja extraherad från nötkött och införlivad i inert matbärare
|
Valnötsolja extraherad från nötkött och införlivad i inert matbärare
|
|
Experimentell: Valnötskinn
Separerade, malda valnötsskal införlivade i inert matbärare
|
Separerade, malda valnötsskal införlivade i inert matbärare
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Behandlingens huvudsakliga effekt på den järnreducerande antioxidantpotentialen (FRAP) förändringar som svar på 4 valnötsbehandlingar
Tidsram: AUC-värden beräknades med trapetsregeln, med användning av respektive fastande baslinjevärde som referenslinje. Uppmätt vid 0 till 360 min (baslinje till 360 min efter måltid) för var och en av de 4 valnötsbehandlingarna.
|
På dagen för varje test anlände deltagarna till General Clinical Research Center efter en 12-timmars fasta över natten.
Ett fastande blodprov vid baslinjen (0 min) samlades in.
Deltagarna hade sedan 15 minuter på sig att konsumera 1 av de 4 valnötstestmåltiderna.
Blodprover (~30 ml) togs därefter vid 30, 60, 120, 240 och 360 minuter efter måltiden och FRAP mättes vid 0, 60, 120, 240 och 360 minuter.
FRAP-analysen användes för att bestämma plasmans reducerande förmåga i en redoxkopplad kolorimetrisk reaktion.
Plasma inkuberades med FRAP-reagenset vid rumstemperatur under 1 timme och absorbansen vid 593 nm registrerades sedan.
Trolox användes som referens för att konstruera en standardkurva för att beräkna FRAP-värdet för proverna.
FRAP-analysen mäter lipofila och hydrofila antioxidanter (total antioxidantkapacitet), som båda finns i valnötter.
|
AUC-värden beräknades med trapetsregeln, med användning av respektive fastande baslinjevärde som referenslinje. Uppmätt vid 0 till 360 min (baslinje till 360 min efter måltid) för var och en av de 4 valnötsbehandlingarna.
|
|
Huvudeffekten av behandling efter tidpunkt på förändringar av järnhaltig antioxidantpotential (FRAP) som svar på 4 valnötsbehandlingar
Tidsram: Ändra från baslinjen för varje tidpunkt (60, 120, 240, 360 min)
|
På dagen för varje test anlände deltagarna till General Clinical Research Center efter en 12-timmars fasta över natten.
Ett blodprov från baslinjen (0 min) samlades in.
Deltagarna hade sedan 15 minuter på sig att konsumera 1 av 4 valnötstestmåltider.
Blodprover (~30 ml) togs därefter vid 30, 60, 120, 240 och 360 minuter efter måltiden och FRAP mättes vid 0, 60, 120, 240 och 360 minuter.
FRAP-analysen användes för att bestämma plasmans reducerande förmåga i en redoxkopplad kolorimetrisk reaktion.
Plasma inkuberades med FRAP-reagenset vid rumstemperatur under 1 timme och absorbansen vid 593 nm registrerades sedan.
Trolox användes som referens för att konstruera en standardkurva för att beräkna FRAP-värdet för proverna.
FRAP-analysen mäter lipofila och hydrofila antioxidanter (total antioxidantkapacitet), som båda finns i valnötter.
Flera blodprover (n=3) kunde inte erhållas/mätas (valnötskinngrupp vid 360 min, valnötsoljegrupp vid 120 min, hel valnötsgrupp vid 240 min).
|
Ändra från baslinjen för varje tidpunkt (60, 120, 240, 360 min)
|
|
Behandlingens huvudsakliga effekt på förändringarna i total tiolrespons på 4 valnötsbehandlingar
Tidsram: AUC-värden beräknades med trapetsregeln, med användning av respektive fastande baslinjevärde som referenslinje. Uppmätt vid 0 till 360 min (baslinje till 360 min efter måltid) för var och en av de 4 valnötsbehandlingarna.
|
På dagen för varje test anlände deltagarna till General Clinical Research Center efter en 12-timmars fasta över natten.
Ett fastande blodprov vid baslinjen (0 min) samlades in.
Deltagarna hade sedan 15 minuter på sig att konsumera 1 av de 4 valnötstestmåltiderna.
Blodprover (~30 ml) togs därefter vid 30, 60, 120, 240 och 360 minuter efter måltiden och totala tioler mättes vid 0, 60, 120, 240 och 360 minuter.
Totalt antal tioler i plasma bestämdes med följande metoder: en alikvot av EDTA-plasma blandades med Tris-EDTA-buffert, följt av tillsats av 10 mmol/L 2,2-ditiobisnitrobensoesyra och metanol.
Efter inkubation vid rumstemperatur under 15 minuter och centrifugering, mättes absorbansen av supernatanten vid 412 nm.
|
AUC-värden beräknades med trapetsregeln, med användning av respektive fastande baslinjevärde som referenslinje. Uppmätt vid 0 till 360 min (baslinje till 360 min efter måltid) för var och en av de 4 valnötsbehandlingarna.
|
|
Huvudeffekten av behandling efter tidpunkt på totala tiolförändringar som svar på 4 valnötsbehandlingar
Tidsram: Ändra från baslinjen för varje tidpunkt (60, 120, 240, 360 min)
|
På dagen för varje test anlände deltagarna till General Clinical Research Center efter en 12-timmars fasta över natten.
Ett fastande blodprov vid baslinjen (0 min) samlades in.
Deltagarna hade sedan 15 minuter på sig att konsumera 1 av de 4 valnötstestmåltiderna.
Blodprover (~30 ml) togs därefter vid 30, 60, 120, 240 och 360 minuter efter måltiden och totala tioler mättes vid 0, 60, 120, 240 och 360 minuter.
Totalt antal tioler i plasma bestämdes med följande metoder: en alikvot av EDTA-plasma blandades med Tris-EDTA-buffert, följt av tillsats av 10 mmol/L 2,2-ditiobisnitrobensoesyra och metanol.
Efter inkubation vid rumstemperatur under 15 minuter och centrifugering, mättes absorbansen av supernatanten vid 412 nm.
Flera blodprover (n=3) kunde inte erhållas/mätas (valnötskinngrupp vid 360 min, valnötsoljegrupp vid 120 min, hel valnötsgrupp vid 240 min).
|
Ändra från baslinjen för varje tidpunkt (60, 120, 240, 360 min)
|
|
Behandlingens huvudsakliga effekt på förändringarna i malondialdehyd (MDA) svar på 4 valnötsbehandlingar
Tidsram: AUC-värden beräknades med trapetsregeln, med användning av respektive fastande baslinjevärde som referenslinje. Uppmätt vid 0 till 360 min (baslinje till 360 min efter måltid) för var och en av de 4 valnötsbehandlingarna.
|
På dagen för varje test anlände deltagarna till General Clinical Research Center efter en 12-timmars fasta över natten.
Ett fastande blodprov vid baslinjen (0 min) samlades in.
Deltagarna hade sedan 15 minuter på sig att konsumera 1 av de 4 valnötstestmåltiderna.
Blodprover (~30 ml) togs därefter vid 30, 60, 120, 240 och 360 minuter efter måltiden och MDA mättes vid 0, 60, 120, 240 och 360 minuter.
Plasma-MDA mättes med ett Agilent 1100 HPLC-system med fluorometrisk detektion.
|
AUC-värden beräknades med trapetsregeln, med användning av respektive fastande baslinjevärde som referenslinje. Uppmätt vid 0 till 360 min (baslinje till 360 min efter måltid) för var och en av de 4 valnötsbehandlingarna.
|
|
Huvudeffekten av behandling vid tidpunkt på förändringar av malondialdehyd (MDA) som svar på 4 valnötsbehandlingar
Tidsram: Ändra från baslinjen för varje tidpunkt (60, 120, 240, 360 min)
|
På dagen för varje test anlände deltagarna till kliniken efter 12 timmars fasta över natten.
Ett blodprov från baslinjen (0 min) samlades in.
Deltagarna hade sedan 15 minuter på sig att konsumera 1 av de 4 valnötstestmåltiderna.
Blodprover (~30 ml) togs därefter vid 30, 60, 120, 240 och 360 minuter efter måltiden och MDA mättes vid 0, 60, 120, 240 och 360 minuter.
Plasma-MDA mättes med ett Agilent 1100 HPLC-system med fluorometrisk detektion.
Flera blodprover (n=2) kunde inte erhållas (valnötsoljegrupp vid 120 min och hel valnötsgrupp vid 240 min).
|
Ändra från baslinjen för varje tidpunkt (60, 120, 240, 360 min)
|
|
Behandlingens huvudsakliga effekt på förändringarna i C-reaktivt protein (CRP) svar på 4 valnötsbehandlingar
Tidsram: AUC-värden beräknades med trapetsregeln, med användning av respektive fastande baslinjevärde som referenslinje. Uppmätt vid 0 till 360 min (baslinje till 360 min efter måltid) för var och en av de 4 valnötsbehandlingarna.
|
På dagen för varje test anlände deltagarna till General Clinical Research Center efter en 12-timmars fasta över natten.
Ett fastande blodprov vid baslinjen (0 min) samlades in.
Deltagarna hade sedan 15 minuter på sig att konsumera 1 av de 4 valnötstestmåltiderna.
Blodprover (~30 ml) togs därefter vid 30, 60, 120, 240 och 360 minuter efter måltiden och CRP mättes vid 0, 60, 120, 240 och 360 minuter.
Serum-CRP mättes med latexförstärkt immunofelometri.
|
AUC-värden beräknades med trapetsregeln, med användning av respektive fastande baslinjevärde som referenslinje. Uppmätt vid 0 till 360 min (baslinje till 360 min efter måltid) för var och en av de 4 valnötsbehandlingarna.
|
|
Huvudeffekten av behandling efter tidpunkt på förändringar i C-reaktivt protein (CRP) som svar på 4 valnötsbehandlingar
Tidsram: Ändra från baslinjen för varje tidpunkt (60, 120, 240, 360 min)
|
På dagen för varje test anlände deltagarna till General Clinical Research Center efter en 12-timmars fasta över natten.
Ett fastande blodprov vid baslinjen (0 min) samlades in.
Deltagarna hade sedan 15 minuter på sig att konsumera 1 av de 4 valnötstestmåltiderna.
Blodprover (~30 ml) togs därefter vid 30, 60, 120, 240 och 360 minuter efter måltiden och CRP mättes vid 0, 60, 120, 240 och 360 minuter.
Serum-CRP mättes med latexförstärkt immunofelometri.
Flera blodprover (n=3) kunde inte erhållas/mätas (valnötsolja/120 min, hel valnöt/240 min och valnötsskinn/360 min).
|
Ändra från baslinjen för varje tidpunkt (60, 120, 240, 360 min)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Huvudeffekten av behandling på förändringar i reaktivt hyperemiindex (RHI) som svar på 4 valnötsbehandlingar
Tidsram: Ändring från baslinjen vid 240 min
|
På dagen för varje test anlände deltagarna till General Clinical Research Center efter en 12-timmars fasta över natten.
Vid baslinjen utfördes endotelfunktionstestet med användning av pulsamplitudtonometri (PAT) (Itamar Medical).
Deltagarna hade sedan 15 minuter på sig att konsumera 1 av de 4 valnötstestmåltiderna.
Endotelfunktionstestet utfördes igen 240 minuter efter måltid.
RHI beräknades som förhållandet mellan den genomsnittliga pulsvågsamplituden under hyperemi (60 till 120 s av perioden efter ocklusion) och den genomsnittliga pulsvågsamplituden under baslinjen i den ockluderade handen dividerat med samma värden i kontrollhanden och sedan multiplicerat med en baslinjekorrigeringsfaktor.
Inga endotelfunktionstestdata tillgängliga för en deltagare inom valnötsoljegruppen och en inom gruppen avfettade valnötsnötkött.
|
Ändring från baslinjen vid 240 min
|
|
Huvudeffekten av behandling på Framingham Reactive Hyperemia Index (fRHI) förändringar som svar på 4 valnötsbehandlingar
Tidsram: Ändring från baslinjen vid 240 min
|
På dagen för varje test anlände deltagarna till General Clinical Research Center efter en 12-timmars fasta över natten.
Vid baslinjen utfördes endotelfunktionstestet med användning av pulsamplitudtonometri (PAT) (Itamar Medical).
Deltagarna hade sedan 15 minuter på sig att konsumera 1 av de 4 valnötstestmåltiderna.
Endotelfunktionstestet utfördes igen 240 minuter efter måltid.
fRHI är en alternativ beräkning härledd från samma rådata (som RHI) och skiljer sig genom att den använder perioden från 90 till 120 s av postocklusionshyperemi, inte innehåller en baslinjekorrigeringsfaktor och har en naturlig log-transformation applicerad på den resulterande förhållande.
Inga endotelfunktionstestdata tillgängliga för en deltagare inom valnötsoljegruppen och en inom gruppen avfettade valnötsnötkött.
|
Ändring från baslinjen vid 240 min
|
|
Behandlingens huvudsakliga effekt på hjärtfrekvensförändringar (HR) som svar på 4 valnötsbehandlingar
Tidsram: Ändring från baslinjen vid 240 min
|
På dagen för varje test anlände deltagarna till General Clinical Research Center efter en 12-timmars fasta över natten.
Vid baslinjen utfördes endotelfunktionstestet med användning av pulsamplitudtonometri (PAT) (Itamar Medical).
Deltagarna hade sedan 15 minuter på sig att konsumera 1 av de 4 valnötstestmåltiderna.
Endotelfunktionstestet utfördes igen 240 minuter efter måltid.
Inga endotelfunktionstestdata tillgängliga för en deltagare inom valnötsoljegruppen och en inom gruppen avfettade valnötsnötkött.
|
Ändring från baslinjen vid 240 min
|
|
Behandlingens huvudsakliga effekt på förändringar av augmentation Index (AI) som svar på 4 valnötsbehandlingar
Tidsram: Ändring från baslinjen vid 240 min
|
På dagen för varje test anlände deltagarna till General Clinical Research Center efter en 12-timmars fasta över natten.
Vid baslinjen utfördes endotelfunktionstestet med användning av pulsamplitudtonometri (PAT) (Itamar Medical).
Deltagarna hade sedan 15 minuter på sig att konsumera 1 av de 4 valnötstestmåltiderna.
Endotelfunktionstestet utfördes igen 240 minuter efter måltid.
AI är ett mått på vaskulär styvhet (pulsvågsreflektion) som beräknas utifrån formen på pulsvågen som registrerats under baslinjen.
Inga endotelfunktionstestdata fanns tillgängliga för en deltagare inom valnötsoljegruppen och en inom gruppen avfettade valnötsnötkött.
|
Ändring från baslinjen vid 240 min
|
|
Behandlingens huvudsakliga effekt på Augmentation Index Standardiserat till en hjärtfrekvens på 75 slag/min (AI_75) Förändringar som svar på 4 valnötsbehandlingar
Tidsram: Ändring från baslinjen vid 240 min
|
På dagen för varje test anlände deltagarna till General Clinical Research Center efter en 12-timmars fasta över natten.
Vid baslinjen utfördes endotelfunktionstestet med användning av pulsamplitudtonometri (PAT) (Itamar Medical).
Deltagarna hade sedan 15 minuter på sig att konsumera 1 av de 4 valnötstestmåltiderna.
Endotelfunktionstestet utfördes igen 240 minuter efter måltid.
AI är ett mått på vaskulär styvhet (pulsvågsreflektion) som beräknas utifrån formen på pulsvågen som registrerats under baslinjen.
AI kan justeras till en hjärtfrekvens på 75 slag/min (AI_75) för att korrigera för den oberoende effekten av hjärtfrekvens på detta mått. Inga endotelfunktionstestdata fanns tillgängliga för en deltagare inom valnötsoljegruppen och en inom den avfettade valnöten nötkött grupp.
|
Ändring från baslinjen vid 240 min
|
|
Behandlingens huvudsakliga effekt på triglyceridförändringar (TG) som svar på 4 valnötsbehandlingar
Tidsram: AUC-värden beräknades med trapetsregeln, med användning av respektive fastande baslinjevärde som referenslinje. Uppmätt vid 0 till 360 min (baslinje till 360 min efter måltid) för var och en av de 4 valnötsbehandlingarna.
|
På dagen för varje test anlände deltagarna till General Clinical Research Center efter en 12-timmars fasta över natten.
Ett fastande blodprov vid baslinjen (0 min) samlades in.
Deltagarna hade sedan 15 minuter på sig att konsumera 1 av de 4 valnötstestmåltiderna.
Blodprover (~30 ml) togs därefter vid 30, 60, 120, 240 och 360 minuter efter måltiden och TG mättes vid 0, 30, 60, 120, 240 och 360 minuter.
TG bestämdes genom standardkolorimetriska och enzymatiska procedurer med kommersiellt tillgängliga kit (Alfa Wassermann).
|
AUC-värden beräknades med trapetsregeln, med användning av respektive fastande baslinjevärde som referenslinje. Uppmätt vid 0 till 360 min (baslinje till 360 min efter måltid) för var och en av de 4 valnötsbehandlingarna.
|
|
Huvudeffekten av behandling efter tidpunkt på triglyceridförändringar (TG) som svar på 4 valnötsbehandlingar
Tidsram: Ändra från baslinjen för varje tidpunkt (30, 60, 120, 240, 360 min)
|
På dagen för varje test anlände deltagarna till General Clinical Research Center efter en 12-timmars fasta över natten.
Ett fastande blodprov vid baslinjen (0 min) samlades in.
Deltagarna hade sedan 15 minuter på sig att konsumera 1 av de 4 valnötstestmåltiderna.
Blodprover (~30 ml) togs därefter vid 30, 60, 120, 240 och 360 minuter efter måltiden och TG mättes vid 0, 30, 60, 120, 240 och 360 minuter.
TG bestämdes genom standardkolorimetriska och enzymatiska procedurer med kommersiellt tillgängliga kit (Alfa Wassermann).
Flera blodprover (n=4) kunde inte erhållas/mätas [valnötskinngrupp vid 360 min (n=1), valnötsoljegrupp vid 120 min (n=2), hel valnötsgrupp vid 240 min(n=1) ].
|
Ändra från baslinjen för varje tidpunkt (30, 60, 120, 240, 360 min)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Penny M Kris-Etherton, PhD, Penn State University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Berryman CE, Grieger JA, West SG, Chen CY, Blumberg JB, Rothblat GH, Sankaranarayanan S, Kris-Etherton PM. Acute consumption of walnuts and walnut components differentially affect postprandial lipemia, endothelial function, oxidative stress, and cholesterol efflux in humans with mild hypercholesterolemia. J Nutr. 2013 Jun;143(6):788-94. doi: 10.3945/jn.112.170993. Epub 2013 Apr 24.
- Zhang J, Grieger JA, Kris-Etherton PM, Thompson JT, Gillies PJ, Fleming JA, Vanden Heuvel JP. Walnut oil increases cholesterol efflux through inhibition of stearoyl CoA desaturase 1 in THP-1 macrophage-derived foam cells. Nutr Metab (Lond). 2011 Aug 26;8:61. doi: 10.1186/1743-7075-8-61.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 juni 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juli 2009
Första postat (Beräknad)
13 juli 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 augusti 2023
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PKE 102
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .