Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En modificeret orbital implantationsteknik i enucleation

Evaluering af det funktionelle og kosmetiske resultat af enucleation med rectus ende-til-ende sutur kirurgisk teknik i coralline hydroxyapatit orbitale implantater

At vurdere de funktionelle og kosmetiske resultater af enucleation med rectus ende-til-ende sutur kirurgisk teknik i hydroxyapatit orbitale implantater

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

At vurdere de funktionelle og kosmetiske resultater af enucleation med rectus ende-til-ende suturkirurgisk teknik mellem 2005 og 2009. Alle patienterne gennemgik primær enucleation og implantation af ikke-indpakkede HA-implantater ved hjælp af en teknik, der involverer at trække enderne af rectusmusklerne anteriort og suturere dem i en krydsform foran implantatet. De vigtigste resultatmål omfattede forekomst af smerte eller udflåd, bløddelsproblemer, implantatmotilitet, øvre øjenlågsposition og patienternes tilfredshed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

45

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 år til 73 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De patienter, der havde modtaget hydroxyapatit orbitale implantater efter primær enucleation af en enkelt kirurg fra juli 2005 til marts 2009

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-

Ekskluderingskriterier:

bilateral enucleation alvorligt traumatiserede baner og ringe eller ingen funktion af de ekstraokulære muskler supplerende strålebehandling og/eller kemoterapi diabetes karbetændelse opfølgning på mindre end 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Juan Ye, MD,Ph.D, second affiliated hospital,zhejiang university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. september 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. september 2010

Først opslået (Skøn)

23. september 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. september 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. september 2010

Sidst verificeret

1. september 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SAHZhejiangU

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Orbitale implantater

3
Abonner