Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hæmatopoietisk stamcelletransplantation for mucopolysaccharidosis

31. maj 2012 opdateret af: Tehran University of Medical Sciences
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og bivirkningerne af donorhæmatopoietiske celler ved brug af kemoterapiregime uden total-kropsbestråling hos børn, der gennemgår en hæmatopoietisk stamcelletransplantation for mucopolysaccharidosis. Blodets stamceller vil være afledt af enten relateret donor eller ikke-beslægtet navlestrengsblod eller haploidentisk donor.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

10

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Iran, Islamisk Republik
    • Tehran
      • Teharn, Tehran, Iran, Islamisk Republik, 14114
        • Rekruttering
        • Hematology-Oncology & SCT Research Center
        • Underforsker:
          • Kamran Alimoghaddam, MD
        • Underforsker:
          • Mahdi Jalili, MD
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Amir Ali Hmidieh, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 8 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af mucopolysaccharidosis type 1, 6 og 7 bekræftes ved leukocyt enzymanalyse
  • Alder op til 8 år
  • Har en passende donor

Ekskluderingskriterier:

  • Kreatininclearance ≤ 40ml/min/1,73m^2
  • Bilirubin ≥ 3mg/dL
  • SGPT ≥ 500 U/L
  • Aktuel alvorlig infektion
  • Bevis på CNS involvering
  • Sygelighed såsom blindhed eller døvhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Transplantation
Procedure: Stamcelletransplantation

Patienter, der gennemgår hæmatopoietisk stamcelletransplantation fra en af ​​nedenstående kilder:

  1. Søskende fuld match
  2. Andet relateret fuld match
  3. Søskende eller andet relateret med 1 mismatch antigen
  4. Navlestrengsblod
  5. Haploidentisk
Andre navne:
  • HSCT
Medicin: Konditionering regime

For søskende fuld match:

  • Busulfan 16 mg/kg >5 år - 20 mg/kg
  • Cyclophosphamid 200 mg/kg iv

For anden relateret fuld match, søskende eller anden relateret med ét antigen mismatch og navlestrengsblod:

  • Busulfan 16 mg/kg >5 år - 20 mg/kg
  • Cyclophosphamid 200 mg/kg iv
  • Antithymocyt globulin (ATG) kanin (Thymoglobulin) 10 mg/kg eller ATG hest (Atgam) 40 mg/kg

For haploidentiske:

  • Busulfan 16 mg/kg >5 år - 20 mg/kg
  • Cyclophosphamid 200 mg/kg iv
  • Fludarabin 160 mg/m^2
Andre navne:
  • Endoxan
  • Antithymocytglobulin (ATG) kanin: Thymoglobulin
  • Antithymocyt globulin (ATG) hest: Atgam
Medicin: Graft-versus-host disease (GVHD) profylakse
  • Cyclosporin A 1,5 mg/kg/dag iv fra -2, derefter 3 mg/kg/dag iv (fra +7 ved perifer blodstamcelletransplantation (PBSCT) og +11 ved knoglemarvstransplantation eller transplantation af navlestrengsblod (UCB)) derefter 9 mg/kg/dag po
  • 10 mg/m^2 iv dag +1 derefter 6 mg/m^ iv dag +3 og +6 (Ikke til UCBT)
Andre navne:
  • MTX

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet overlevelse og progressiv fri overlevelse hos patienter med mucopolysaccharidosis, som modtager allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT)
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Et års samlet overlevelse efter allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT)
Tidsramme: 1 år
1 år
Et års progressiv fri overlevelse efter allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT)
Tidsramme: 1 år
1 år
Transplantationsrelateret dødelighed (TRM) efter allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT)
Tidsramme: 1 år
1 år
Akut og kronisk graft-versus-host disease (GVHD) rate efter allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT)
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tehran University of Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2009

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. september 2012

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2010

Først opslået (SKØN)

10. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

4. juni 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. maj 2012

Sidst verificeret

1. maj 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HORCSCT-0906

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner