Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering af stigma i screening og diagnostisk forsinkelse for livmoderhalskræft

1. april 2026 opdateret af: City of Hope Medical Center
Denne undersøgelse har til formål at 1) implementere en kulturelt og kontekstuelt forankret innovativ multifoci, social marketingintervention, der involverer samfundsfokuserede mediekampagneelementer for at nedbryde barriererne og lette rettidig og passende screeningspraksis for livmoderhalskræft; 2) måle livmoderhalskræft stigma fra en kulturelt relevant teoretisk og begrebsmæssig ramme; og 3) vurdere indflydelsen af ​​stigmatisering på at hindre at søge PAP-testen. Yderligere er dette en international undersøgelse, der vil samle et tværfagligt efterforskningshold, samfundsfortalere og statslige sundhedsagenturer for at levere en social marketingintervention i det sydlige Californien (specifikt i Inland Empire-regionen) og Trinidad og Tobago.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

336

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Duarte, California, Forenede Stater, 91010
        • City of Hope Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Studiebefolkning

200 deltagere rekrutteret fra Inland Empire, Trinidad og Tobago

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kvinder vil blive inkluderet, hvis de:

  1. ikke er blevet diagnosticeret med nogen form for kræft
  2. er mellem 18-70 år
  3. selv-identificere som værende afrikansk nedstammet eller Latina
  4. er i stand til at tale engelsk og/eller spansk
  5. anerkend, at en Pap-test i øjeblikket er nødvendig

Ekskluderingskriterier:

  1. Livmoderhalskræft diagnosticeres kun hos kvinder, derfor omfatter denne undersøgelse kun kvinder
  2. Kvinder, der har været og/eller i øjeblikket diagnosticeret med enhver form for kræft, vil blive udelukket
  3. Kvinder med andre alvorlige medicinske tilstande (f. slagtilfælde og degenerativ sygdom) vil blive udelukket
  4. Under screeningen vil niveauet af symptomatologi for depression og angst blive vurderet. Kvinder med svær depression og angst vil blive udelukket, men passende psykologisk opfølgning og henvisning vil blive givet
  5. Kvinder ældre end 70 år vil blive udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Intervention på sociale medier
Kvinder i alderen 18-70, som ikke er blevet diagnosticeret med nogen form for kræft og er af afrikansk afstamning eller Latina
Andet: støttende pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af evnen af ​​den sociale medieintervention "End Stigma End Fear, End Cervical Cancer" til at modvirke stigmatisering af livmoderhalskræft blandt dårligt stillede kvinder, der erkender, at de har behov for en Pap-test ved baseline før intervention
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebet er iværksat

At evaluere evnen af ​​den sociale medie-intervention "End Stigma End Fear, End Cervical Cancer" til at imødegå stigmatisering af livmoderhalskræft ved at bestemme, om blandt dårligt stillede kvinder, der erkender at have behov for en Pap-test ved baseline før intervention, graden af ​​eksponering for intervention er forbundet med følgende endepunkter 3 måneder efter, at interventionen er implementeret:

  1. post-intervention ændring i stigma score i forhold til præ-intervention, og
  2. Pap-test (scoret som 0=foretog intet forsøg, 1=foretog et forsøg, men blev ikke testet, 2=opnåede Pap-test).
3 måneder efter indgrebet er iværksat

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurdering af, om ændring i stigmatisering er forbundet med Pap-test.
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebet er iværksat
3 måneder efter indgrebet er iværksat
Identifikation af faktorer forbundet med eksponering for interventionen overordnet og til dens individuelle komponenter
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebet er iværksat
3 måneder efter indgrebet er iværksat
Vurdering af, om hver komponent af interventionen er forbundet med undersøgelsens endepunkter, ved at teste de 4 komponenter (billboards/plakater, avisannoncer, sundhedsbrochurer og radiomeddelelser) snarere end den samlede eksponeringsscore
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebet er iværksat
3 måneder efter indgrebet er iværksat

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

City of Hope Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kimlin Ashing-Giwa, PhD, City of Hope Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2012

Studieafslutning (Anslået)

15. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2011

Først opslået (Anslået)

2. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09136

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Screening for livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med støttende pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner