Ta itu med stigma vid screening och diagnostisk fördröjning för livmoderhalscancer
19 augusti 2026 uppdaterad av: City of Hope Medical Center
Denna studie syftar till att 1) implementera en kulturellt och kontextuellt förankrad innovativ multifoci, social marknadsföringsintervention som involverar samhällsfokuserade mediekampanjelement för att bryta ner barriärerna och underlätta snabba och lämpliga screeningsmetoder för livmoderhalscancer; 2) mäta cervixcancerstigma från en kulturellt relevant teoretisk och konceptuell ram; och 3) bedöma inverkan av stigma på att hindra att söka PAP-testet.
Vidare är detta en internationell studie som kommer att sammanföra ett tvärvetenskapligt utredningsteam, förespråkare för samhället och statliga hälsomyndigheter för att leverera en social marknadsföringsinsats i södra Kalifornien (specifikt Inland Empire-regionen) och Trinidad och Tobago.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
336
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Duarte, California, Förenta staterna, 91010
- City of Hope Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Studera befolkning
200 deltagare rekryterade från Inland Empire, Trinidad och Tobago
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Kvinnor kommer att inkluderas om de:
- har inte diagnostiserats med någon typ av cancer
- är mellan 18-70 år
- självidentifiera som afrikansk härkomst eller Latina
- kan tala engelska och/eller spanska
- bekräfta att ett Pap-test för närvarande behövs
Exklusions kriterier:
- Livmoderhalscancer diagnostiseras endast hos kvinnor, därför inkluderar denna studie endast kvinnor
- Kvinnor som har och/eller för närvarande diagnostiserats med någon typ av cancer kommer att uteslutas
- Kvinnor med andra allvarliga medicinska tillstånd (t.ex. stroke och degenerativ sjukdom) kommer att uteslutas
- Under screeningen kommer nivån av symtomatologi för depression och ångest att bedömas. Kvinnor med svår depression och ångest kommer att uteslutas, men lämplig psykologisk uppföljning och remiss kommer att ges
- Kvinnor äldre än 70 år kommer att uteslutas
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Sociala medier ingripande
Kvinnor mellan 18-70 år som inte har diagnostiserats med någon typ av cancer och är av afrikansk härkomst eller latina
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av förmågan hos interventionen i sociala medier "End Stigma End Fear, End Cervical Cancer" för att motverka stigmatisering av livmoderhalscancer bland missgynnade kvinnor som erkänner att de behöver ett Pap-test vid baslinjen före intervention
Tidsram: 3 månader efter att insatsen genomförts
|
Att utvärdera förmågan hos interventionen i sociala medier "End Stigma End Fear, End Cervical Cancer" för att motverka stigmatisering av livmoderhalscancer, genom att avgöra om, bland missgynnade kvinnor som erkänner att de behöver ett Pap-test vid utgångsläget före interventionen, graden av exponering för intervention är associerad med följande effektmått 3 månader efter att interventionen har genomförts:
|
3 månader efter att insatsen genomförts
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Bedömning av huruvida förändring i stigmapoäng är associerad med Pap-testning.
Tidsram: 3 månader efter att insatsen genomförts
|
3 månader efter att insatsen genomförts
|
|
Identifiering av faktorer som är förknippade med exponering för interventionen som helhet och för dess individuella komponenter
Tidsram: 3 månader efter att insatsen genomförts
|
3 månader efter att insatsen genomförts
|
|
Bedömning av huruvida varje komponent i interventionen är associerad med studiens slutpunkter, genom att testa de fyra komponenterna (skyltar/affischer, tidningsannonser, hälsobroschyrer och radiomeddelanden) snarare än det totala exponeringsresultatet
Tidsram: 3 månader efter att insatsen genomförts
|
3 månader efter att insatsen genomförts
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Kimlin Ashing-Giwa, PhD, City of Hope Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2012
Avslutad studie (Beräknad)
1 oktober 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 januari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 januari 2011
Första postat (Beräknad)
2 februari 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Urogenitala sjukdomar
- Genitala sjukdomar
- Urogenitala neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Livmodersjukdomar
- Genitala sjukdomar, kvinnor
- Genitala neoplasmer, hona
- Livmoderhalssjukdomar
- Uterina neoplasmer
- Uterina cervikala neoplasmer
- Terapeutik
- Patientvård
- Vårdtjänster
- Sjukvårdsanläggningar och tjänster
- Palliativ vård
Andra studie-ID-nummer
- 09136
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .