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Lutter contre la stigmatisation dans le dépistage et le retard de diagnostic du cancer du col de l'utérus

19 août 2026 mis à jour par: City of Hope Medical Center
Cette étude vise à 1) mettre en œuvre une intervention de marketing social innovante multifoci culturellement et contextuellement enracinée impliquant des éléments de campagne médiatique axés sur la société pour éliminer les obstacles et faciliter des pratiques de dépistage opportunes et appropriées du cancer du col de l'utérus ; 2) mesurer la stigmatisation du cancer du col de l'utérus à partir d'un cadre théorique et conceptuel culturellement pertinent ; et 3) évaluer l'influence de la stigmatisation sur les obstacles à la recherche du test PAP. De plus, il s'agit d'une étude internationale qui réunira une équipe d'enquête multidisciplinaire, des défenseurs de la communauté et des agences de santé de l'État pour mener une intervention de marketing social dans le sud de la Californie (la région de l'Inland Empire en particulier) et à Trinité-et-Tobago.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

336

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Duarte, California, États-Unis, 91010
        • City of Hope Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Population étudiée

200 participants recrutés dans l'Inland Empire, Trinité-et-Tobago

La description

Critère d'intégration:

Les femmes seront incluses si elles :

  1. n'ont reçu aucun diagnostic de cancer
  2. ont entre 18 et 70 ans
  3. s'identifier comme étant d'origine africaine ou latine
  4. sont capables de parler anglais et/ou espagnol
  5. reconnaître qu'un test Pap est actuellement nécessaire

Critère d'exclusion:

  1. Le cancer du col de l'utérus n'est diagnostiqué que chez les femmes, donc cette étude n'inclut que des femmes
  2. Les femmes qui ont été et/ou sont actuellement diagnostiquées avec tout type de cancer seront exclues
  3. Les femmes avec d'autres conditions médicales majeures (par ex. accident vasculaire cérébral et maladie dégénérative) seront exclus
  4. Au cours du dépistage, le niveau de symptomatologie de la dépression et de l'anxiété sera évalué. Les femmes souffrant de dépression et d'anxiété sévères seront exclues, mais un suivi psychologique et une référence appropriés seront fournis
  5. Les femmes de plus de 70 ans seront exclues

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Intervention des médias sociaux
Les femmes âgées de 18 à 70 ans qui n'ont reçu aucun diagnostic de cancer et sont d'origine africaine ou de latina
Autre: soins de soutien

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la capacité de l'intervention sur les médias sociaux "End Stigma End Fear, End Cervical Cancer" à contrer la stigmatisation du cancer du col de l'utérus chez les femmes défavorisées qui reconnaissent avoir besoin d'un test Pap avant l'intervention
Délai: 3 mois après la mise en œuvre de l'intervention

Évaluer la capacité de l'intervention sur les réseaux sociaux « End Stigma End Fear, End Cervical Cancer » à contrer la stigmatisation du cancer du col de l'utérus, en déterminant si, parmi les femmes défavorisées qui reconnaissent avoir besoin d'un test Pap avant l'intervention, le degré d'exposition au l'intervention est associée aux critères d'évaluation suivants à 3 mois après la mise en œuvre de l'intervention :

  1. changement post-intervention du score de stigmatisation par rapport à la pré-intervention, et
  2. Test de Pap (coté comme 0 = n'a fait aucune tentative, 1 = a fait une tentative mais n'a pas été testé, 2 = a obtenu un test de Pap).
3 mois après la mise en œuvre de l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Évaluation pour savoir si le changement du score de stigmatisation est associé au test Pap.
Délai: 3 mois après la mise en œuvre de l'intervention
3 mois après la mise en œuvre de l'intervention
Identification des facteurs associés à l'exposition à l'intervention dans son ensemble et à ses composantes individuelles
Délai: 3 mois après la mise en œuvre de l'intervention
3 mois après la mise en œuvre de l'intervention
Évaluation de l'association de chaque composante de l'intervention aux critères d'évaluation de l'étude, en testant les 4 composantes (panneaux d'affichage/affiches, publicités dans les journaux, brochures sur la santé et annonces à la radio) plutôt que le score d'exposition global
Délai: 3 mois après la mise en œuvre de l'intervention
3 mois après la mise en œuvre de l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

City of Hope Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kimlin Ashing-Giwa, PhD, City of Hope Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2011

Première publication (Estimé)

2 février 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09136

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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