- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01287871
Adressering av stigma i screening og diagnostisk forsinkelse for livmorhalskreft
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Duarte, California, Forente stater, 91010
- City of Hope Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Kvinner vil bli inkludert hvis de:
- har ikke blitt diagnostisert med noen form for kreft
- er mellom 18-70 år
- Identifiser seg selv som afrikansk avstammet eller Latina
- er i stand til å snakke engelsk og/eller spansk
- erkjenner at en Pap-test er nødvendig for øyeblikket
Ekskluderingskriterier:
- Livmorhalskreft diagnostiseres kun hos kvinner, derfor inkluderer denne studien kun kvinner
- Kvinner som har vært og/eller er diagnostisert med noen form for kreft vil bli ekskludert
- Kvinner med andre alvorlige medisinske tilstander (f. slag og degenerativ sykdom) vil bli ekskludert
- Under screeningen vil nivået av symptomatologi for depresjon og angst bli vurdert. Kvinner med alvorlig depresjon og angst vil bli ekskludert, men passende psykologisk oppfølging og henvisning vil bli gitt
- Kvinner over 70 år vil bli ekskludert
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Intervensjon i sosiale medier
Kvinner mellom 18-70 år som ikke har blitt diagnostisert med noen form for kreft og er av afrikansk avstamning eller Latina
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Evaluering av evnen til intervensjonen til sosiale medier "End Stigma End Fear, End Cervical Cancer" for å motvirke stigma av livmorhalskreft blant vanskeligstilte kvinner som erkjenner at de trenger en Pap-test ved baseline før intervensjon
Tidsramme: 3 måneder etter at inngrepet er iverksatt
|
For å evaluere evnen til intervensjonen på sosiale medier "End Stigma End Fear, End Cervical Cancer" for å motvirke stigma av livmorhalskreft, ved å bestemme om, blant vanskeligstilte kvinner som erkjenner at de trenger en Pap-test ved baseline før intervensjon, graden av eksponering for intervensjon er assosiert med følgende endepunkter 3 måneder etter at intervensjonen er implementert:
|
3 måneder etter at inngrepet er iverksatt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Vurdering av om endring i stigmatisering er assosiert med Pap-testing.
Tidsramme: 3 måneder etter at inngrepet er iverksatt
|
3 måneder etter at inngrepet er iverksatt
|
Identifikasjon av faktorer assosiert med eksponering for intervensjonen generelt og til dens individuelle komponenter
Tidsramme: 3 måneder etter at inngrepet er iverksatt
|
3 måneder etter at inngrepet er iverksatt
|
Vurdering av om hver komponent av intervensjonen er assosiert med studiens endepunkter, ved å teste de 4 komponentene (plakater/plakater, avisannonser, helsebrosjyrer og radiokunngjøringer) i stedet for den totale eksponeringsscore
Tidsramme: 3 måneder etter at inngrepet er iverksatt
|
3 måneder etter at inngrepet er iverksatt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kimlin Ashing-Giwa, PhD, City of Hope Medical Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 09136
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Livmorhalskreftscreening
-
Max Planck Institute for Human DevelopmentDartmouth-Hitchcock Medical CenterFullført
-
Ottawa Hospital Research InstituteISBRG CorpRekruttering
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rekruttering
-
HyGIeaCare, Inc.MedtronicFullførtScreening koloskopiForente stater
-
Vanderbilt University Medical CenterFullført
-
Beekley MedicalElizabeth Wende Breast Care, LLCFullført
-
University of UtahAlbert Einstein College of Medicine; University of California, San Francisco og andre samarbeidspartnereFullførtNeonatal screening
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRalph Lauren Center for Cancer Care and Prevention; North General Hospital...Fullført
-
Motus GI Medical Technologies LtdRekruttering
-
University of UtahEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereFullførtNeonatal screeningForente stater