Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Adressering av stigma i screening og diagnostisk forsinkelse for livmorhalskreft

19. august 2026 oppdatert av: City of Hope Medical Center
Denne studien tar sikte på å 1) implementere en kulturelt og kontekstuelt forankret innovativ multifoci, sosial markedsføringsintervensjon som involverer samfunnsfokuserte mediekampanjeelementer for å bryte ned barrierene og legge til rette for rettidig og passende screeningspraksis for livmorhalskreft; 2) måle livmorhalskreftstigma fra et kulturelt relevant teoretisk og konseptuelt rammeverk; og 3) vurdere innflytelsen av stigma på å hindre å søke PAP-testen. Videre er dette en internasjonal studie som vil samle et tverrfaglig etterforskningsteam, samfunnsadvokater og statlige helsebyråer for å levere en sosial markedsføringsintervensjon i Sør-California (spesifikt Inland Empire-regionen) og Trinidad og Tobago.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

336

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Duarte, California, Forente stater, 91010
        • City of Hope Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Studiepopulasjon

200 deltakere rekruttert fra Inland Empire, Trinidad og Tobago

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Kvinner vil bli inkludert hvis de:

  1. har ikke blitt diagnostisert med noen form for kreft
  2. er mellom 18-70 år
  3. Identifiser seg selv som afrikansk avstammet eller Latina
  4. er i stand til å snakke engelsk og/eller spansk
  5. erkjenner at en Pap-test er nødvendig for øyeblikket

Ekskluderingskriterier:

  1. Livmorhalskreft diagnostiseres kun hos kvinner, derfor inkluderer denne studien kun kvinner
  2. Kvinner som har vært og/eller er diagnostisert med noen form for kreft vil bli ekskludert
  3. Kvinner med andre alvorlige medisinske tilstander (f. slag og degenerativ sykdom) vil bli ekskludert
  4. Under screeningen vil nivået av symptomatologi for depresjon og angst bli vurdert. Kvinner med alvorlig depresjon og angst vil bli ekskludert, men passende psykologisk oppfølging og henvisning vil bli gitt
  5. Kvinner over 70 år vil bli ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Intervensjon på sosiale medier
Kvinner mellom 18-70 år som ikke har fått diagnosen noen form for kreft og er av afrikansk avstamning eller latina
Annen: Støttende omsorg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av evnen til intervensjonen til sosiale medier "End Stigma End Fear, End Cervical Cancer" for å motvirke stigma av livmorhalskreft blant vanskeligstilte kvinner som erkjenner at de trenger en Pap-test ved baseline før intervensjon
Tidsramme: 3 måneder etter at inngrepet er iverksatt

For å evaluere evnen til intervensjonen på sosiale medier "End Stigma End Fear, End Cervical Cancer" for å motvirke stigma av livmorhalskreft, ved å bestemme om, blant vanskeligstilte kvinner som erkjenner at de trenger en Pap-test ved baseline før intervensjon, graden av eksponering for intervensjon er assosiert med følgende endepunkter 3 måneder etter at intervensjonen er implementert:

  1. endring i stigmatisering etter intervensjon i forhold til pre-intervensjon, og
  2. Pap-testing (scoret som 0 = gjorde ikke noe forsøk, 1 = gjorde et forsøk, men ble ikke testet, 2 = oppnådde Pap-test).
3 måneder etter at inngrepet er iverksatt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurdering av om endring i stigmatisering er assosiert med Pap-testing.
Tidsramme: 3 måneder etter at inngrepet er iverksatt
3 måneder etter at inngrepet er iverksatt
Identifikasjon av faktorer assosiert med eksponering for intervensjonen generelt og til dens individuelle komponenter
Tidsramme: 3 måneder etter at inngrepet er iverksatt
3 måneder etter at inngrepet er iverksatt
Vurdering av om hver komponent av intervensjonen er assosiert med studiens endepunkter, ved å teste de 4 komponentene (plakater/plakater, avisannonser, helsebrosjyrer og radiokunngjøringer) i stedet for den totale eksponeringsscore
Tidsramme: 3 måneder etter at inngrepet er iverksatt
3 måneder etter at inngrepet er iverksatt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

City of Hope Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kimlin Ashing-Giwa, PhD, City of Hope Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2012

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. januar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2011

Først lagt ut (Antatt)

2. februar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 09136

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere