Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zajmowanie się stygmatyzacją w badaniach przesiewowych i opóźnieniu diagnostycznym raka szyjki macicy

12 października 2012 zaktualizowane przez: City of Hope Medical Center
Niniejsze badanie ma na celu 1) wdrożenie zakorzenionej kulturowo i kontekstowo innowacyjnej, wieloogniskowej, społecznej interwencji marketingowej obejmującej elementy kampanii medialnej skoncentrowanej na społeczeństwie, aby przełamać bariery i ułatwić terminowe i odpowiednie praktyki badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy; 2) zmierzyć piętno raka szyjki macicy na podstawie odpowiednich kulturowo ram teoretycznych i koncepcyjnych; oraz 3) ocenić wpływ stygmatyzacji na utrudnianie poszukiwania testu PAP. Co więcej, jest to międzynarodowe badanie, które zgromadzi multidyscyplinarny zespół śledczy, rzeczników społeczności i stanowe agencje zdrowia, aby przeprowadzić społeczną interwencję marketingową w południowej Kalifornii (w szczególności w regionie Inland Empire) oraz Trynidadzie i Tobago.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

332

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Duarte, California, Stany Zjednoczone, 91010
        • City of Hope Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

200 uczestników rekrutowanych z Inland Empire, Trynidadu i Tobago

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kobiety zostaną uwzględnione, jeśli:

  1. nie zdiagnozowano żadnego rodzaju raka
  2. są w wieku od 18 do 70 lat
  3. identyfikują się jako osoby pochodzenia afrykańskiego lub Latynosów
  4. są w stanie mówić po angielsku i/lub hiszpańsku
  5. potwierdzić, że badanie cytologiczne jest obecnie potrzebne

Kryteria wyłączenia:

  1. Rak szyjki macicy diagnozowany jest tylko u kobiet, dlatego niniejsze badanie obejmuje wyłącznie kobiety
  2. Kobiety, u których zdiagnozowano i/lub obecnie zdiagnozowano jakikolwiek rodzaj raka, zostaną wykluczone
  3. Kobiety z innymi poważnymi schorzeniami (np. udar i choroba zwyrodnieniowa) zostaną wykluczone
  4. Podczas skriningu zostanie oceniony poziom symptomatologii depresji i lęku. Kobiety z ciężką depresją i lękiem zostaną wykluczone, ale zapewniona zostanie odpowiednia opieka psychologiczna i skierowanie
  5. Kobiety w wieku powyżej 70 lat będą wykluczone

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja w mediach społecznościowych
Kobiety w wieku od 18 do 70 lat, u których nie zdiagnozowano żadnego rodzaju raka i są pochodzenia afrykańskiego lub Latynoski

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena zdolności interwencji w mediach społecznościowych „Koniec stygmatyzacji, koniec strachu, koniec raka szyjki macicy” w przeciwdziałaniu stygmatyzacji raka szyjki macicy wśród kobiet znajdujących się w niekorzystnej sytuacji, które uznają potrzebę badania cytologicznego przed interwencją
Ramy czasowe: 3 miesiące po wdrożeniu interwencji

Aby ocenić zdolność interwencji w mediach społecznościowych „Koniec stygmatyzacji, koniec strachu, koniec raka szyjki macicy” w przeciwdziałaniu stygmatyzacji raka szyjki macicy, poprzez określenie, czy wśród kobiet w niekorzystnej sytuacji, które uznają potrzebę badania cytologicznego przed interwencją, stopień narażenia na interwencja jest związana z następującymi punktami końcowymi po 3 miesiącach od wdrożenia interwencji:

  1. zmiana wyniku stygmatyzacji po interwencji w stosunku do stanu przed interwencją oraz
  2. Badanie cytologiczne (ocenione jako 0=nie podjęto próby, 1=podjęto próbę, ale nie wykonano testu, 2=uzyskano badanie cytologiczne).
3 miesiące po wdrożeniu interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena, czy zmiana wyniku stygmatyzacji jest związana z badaniem cytologicznym.
Ramy czasowe: 3 miesiące po wdrożeniu interwencji
3 miesiące po wdrożeniu interwencji
Identyfikacja czynników związanych z ekspozycją na interwencję ogółem oraz na poszczególne jej składowe
Ramy czasowe: 3 miesiące po wdrożeniu interwencji
3 miesiące po wdrożeniu interwencji
Ocena, czy każdy składnik interwencji jest powiązany z punktami końcowymi badania, poprzez przetestowanie 4 elementów (billboardy/plakaty, ogłoszenia prasowe, broszury zdrowotne i ogłoszenia radiowe) zamiast ogólnej oceny narażenia
Ramy czasowe: 3 miesiące po wdrożeniu interwencji
3 miesiące po wdrożeniu interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

City of Hope Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Kimlin Ashing-Giwa, PhD, City of Hope Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 października 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 października 2012

Ostatnia weryfikacja

1 października 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 09136

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badania przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj