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Bekämpfung von Stigmatisierung beim Screening und Diagnoseverzögerung bei Gebärmutterhalskrebs

1. April 2026 aktualisiert von: City of Hope Medical Center
Diese Studie zielt darauf ab, 1) eine kulturell und kontextuell verankerte, innovative, multifokussierte soziale Marketingintervention umzusetzen, die gesellschaftlich fokussierte Medienkampagnenelemente einbezieht, um die Barrieren abzubauen und zeitnahe und angemessene Screening-Praktiken für Gebärmutterhalskrebs zu ermöglichen; 2) die Stigmatisierung von Gebärmutterhalskrebs anhand eines kulturell relevanten theoretischen und konzeptionellen Rahmens messen; und 3) den Einfluss von Stigmatisierung auf die Behinderung der Suche nach dem PAP-Test beurteilen. Darüber hinaus handelt es sich um eine internationale Studie, die ein multidisziplinäres Untersuchungsteam, Gemeindevertreter und staatliche Gesundheitsbehörden zusammenbringen wird, um eine Social-Marketing-Intervention in Südkalifornien (insbesondere der Region Inland Empire) sowie Trinidad und Tobago durchzuführen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

336

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Duarte, California, Vereinigte Staaten, 91010
        • City of Hope Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienpopulation

200 Teilnehmer rekrutiert aus dem Inland Empire, Trinidad und Tobago

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Frauen werden einbezogen, wenn sie:

  1. bei Ihnen wurde keine Krebsart diagnostiziert
  2. sind zwischen 18 und 70 Jahre alt
  3. sich selbst als afrikanischer Abstammung oder als Latina identifizieren
  4. können Englisch und/oder Spanisch sprechen
  5. erkennen Sie an, dass derzeit ein Pap-Test erforderlich ist

Ausschlusskriterien:

  1. Gebärmutterhalskrebs wird nur bei Frauen diagnostiziert, daher umfasst diese Studie nur Frauen
  2. Frauen, bei denen irgendeine Krebsart diagnostiziert wurde und/oder derzeit diagnostiziert wird, werden ausgeschlossen
  3. Frauen mit anderen schwerwiegenden Erkrankungen (z. B. Schlaganfall und degenerative Erkrankungen) werden ausgeschlossen
  4. Während des Screenings wird der Grad der Symptomatik für Depressionen und Angstzustände beurteilt. Frauen mit schweren Depressionen und Angstzuständen werden ausgeschlossen, es wird jedoch eine angemessene psychologische Betreuung und Überweisung bereitgestellt
  5. Frauen über 70 Jahre werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Intervention in sozialen Medien
Frauen zwischen 18 und 70 Jahren, bei denen keine Krebsart diagnostiziert wurde und afrikanische Abstammung oder Latina ist
Sonstiges: unterstützende Pflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Fähigkeit der Social-Media-Intervention „End Stigma, End Fear, End Cervical Cancer“, der Stigmatisierung von Gebärmutterhalskrebs bei benachteiligten Frauen entgegenzuwirken, die zu Beginn der Intervention anerkennen, dass sie einen Pap-Test benötigen
Zeitfenster: 3 Monate nach Durchführung der Intervention

Um die Fähigkeit der Social-Media-Intervention „End Stigma End Fear, End Cervical Cancer“ zu bewerten, der Stigmatisierung von Gebärmutterhalskrebs entgegenzuwirken, wurde ermittelt, ob bei benachteiligten Frauen, die zu Studienbeginn vor der Intervention anerkennen, dass sie einen Pap-Test benötigen, der Grad der Exposition gegenüber dem Die Intervention ist 3 Monate nach Durchführung der Intervention mit den folgenden Endpunkten verbunden:

  1. Veränderung des Stigma-Scores nach der Intervention im Vergleich zur Zeit vor der Intervention und
  2. Pap-Test (bewertet als 0 = kein Versuch unternommen, 1 = einen Versuch gemacht, aber nicht getestet worden, 2 = Pap-Test durchgeführt).
3 Monate nach Durchführung der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Beurteilung, ob eine Änderung des Stigma-Scores mit dem Pap-Test verbunden ist.
Zeitfenster: 3 Monate nach Durchführung der Intervention
3 Monate nach Durchführung der Intervention
Identifizierung von Faktoren, die mit der Exposition gegenüber der Intervention insgesamt und ihren einzelnen Komponenten verbunden sind
Zeitfenster: 3 Monate nach Durchführung der Intervention
3 Monate nach Durchführung der Intervention
Beurteilung, ob jede Komponente der Intervention mit den Endpunkten der Studie verbunden ist, indem die vier Komponenten (Werbetafeln/Poster, Zeitungsanzeigen, Gesundheitsbroschüren und Radioansagen) und nicht der Gesamtexpositionswert getestet werden
Zeitfenster: 3 Monate nach Durchführung der Intervention
3 Monate nach Durchführung der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

City of Hope Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Kimlin Ashing-Giwa, PhD, City of Hope Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2011

Zuerst gepostet (Geschätzt)

2. Februar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 09136

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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