Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Борьба со стигматизацией при скрининге и задержке диагностики рака шейки матки

19 августа 2026 г. обновлено: City of Hope Medical Center
Это исследование направлено на 1) внедрение культурно и контекстуально укоренившейся инновационной многоцелевой социальной маркетинговой интервенции, включающей социальные элементы кампании в СМИ, чтобы разрушить барьеры и способствовать своевременному и надлежащему скринингу на рак шейки матки; 2) измерять стигматизацию рака шейки матки с учетом культурно релевантных теоретических и концептуальных рамок; и 3) оценить влияние стигмы на препятствия для прохождения ПАП-теста. Кроме того, это международное исследование, в котором примут участие междисциплинарная исследовательская группа, общественные защитники и государственные учреждения здравоохранения для проведения вмешательства в области социального маркетинга в Южной Калифорнии (в частности, в регионе Внутренней Империи) и Тринидаде и Тобаго.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

336

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Исследуемая популяция

200 участников набраны из Внутренней Империи, Тринидада и Тобаго.

Описание

Критерии включения:

Женщины будут включены, если они:

  1. не был диагностирован какой-либо тип рака
  2. находятся в возрасте от 18 до 70 лет
  3. идентифицируют себя как выходцев из Африки или латиноамериканцев
  4. умеют говорить по-английски и/или по-испански
  5. признать, что тест Папаниколау в настоящее время необходим

Критерий исключения:

  1. Рак шейки матки диагностируется только у женщин, поэтому в данное исследование включены только женщины.
  2. Женщины, у которых был и/или в настоящее время диагностирован любой тип рака, будут исключены.
  3. Женщины с другими серьезными заболеваниями (например, инсульт и дегенеративные заболевания) будут исключены
  4. Во время скрининга будет оцениваться уровень симптоматики депрессии и тревоги. Женщины с тяжелой депрессией и тревогой будут исключены, но будет обеспечено соответствующее психологическое наблюдение и направление к специалистам.
  5. Женщины старше 70 лет будут исключены

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Вмешательство в социальные сети
Женщины в возрасте от 18 до 70 лет, у которых не было диагностирована рак какого-либо типа, и они имеют африканское происхождение или латину
Другой: поддерживающая помощь

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка способности вмешательства в социальных сетях «Покончим со стигмой, покончим со страхом, покончим с раком шейки матки» для противодействия стигме в отношении рака шейки матки среди женщин из неблагополучных семей, которые признают, что нуждаются в мазке Папаниколау на исходном уровне до вмешательства
Временное ограничение: Через 3 месяца после вмешательства

Оценить способность вмешательства в социальных сетях «Покончим со стигмой, покончим со страхом, покончим с раком шейки матки» для противодействия стигме в отношении рака шейки матки, определив, была ли среди женщин из неблагополучных семей, признавших необходимость проведения мазка Папаниколау на исходном уровне, степень воздействия вмешательство связано со следующими конечными точками через 3 месяца после его осуществления:

  1. изменение оценки стигмы после вмешательства по сравнению с до вмешательства, и
  2. Пап-тест (оценивается как 0 = не предпринимал попыток, 1 = делал некоторые попытки, но не прошел тест, 2 = получил мазок Папаниколау).
Через 3 месяца после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка того, связано ли изменение оценки стигмы с тестом Папаниколау.
Временное ограничение: Через 3 месяца после вмешательства
Через 3 месяца после вмешательства
Выявление факторов, связанных с воздействием вмешательства в целом и его отдельных компонентов
Временное ограничение: Через 3 месяца после вмешательства
Через 3 месяца после вмешательства
Оценка того, связан ли каждый компонент вмешательства с конечными точками исследования, путем тестирования 4 компонентов (рекламные щиты/плакаты, рекламные объявления в газетах, брошюры о здоровье и объявления по радио), а не общего балла воздействия
Временное ограничение: Через 3 месяца после вмешательства
Через 3 месяца после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

City of Hope Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Kimlin Ashing-Giwa, PhD, City of Hope Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2012 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2011 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

2 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 09136

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться