Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stigma aanpakken bij screening en diagnostische vertraging voor baarmoederhalskanker

19 augustus 2026 bijgewerkt door: City of Hope Medical Center
Deze studie heeft tot doel 1) een cultureel en contextueel gewortelde innovatieve multifocus, sociale marketinginterventie te implementeren met op de samenleving gerichte mediacampagne-elementen om de barrières te doorbreken en tijdige en geschikte screeningpraktijken voor baarmoederhalskanker te vergemakkelijken; 2) stigma op baarmoederhalskanker meten vanuit een cultureel relevant theoretisch en conceptueel kader; en 3) de invloed beoordelen van stigma op het belemmeren van het zoeken naar de PAP-test. Verder is dit een internationale studie die een multidisciplinair onderzoeksteam, pleitbezorgers van de gemeenschap en gezondheidsinstanties van de staat zal samenbrengen om een ​​sociale marketinginterventie uit te voeren in Zuid-Californië (met name de regio Inland Empire) en Trinidad en Tobago.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

336

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Duarte, California, Verenigde Staten, 91010
        • City of Hope Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Studie Bevolking

200 deelnemers gerekruteerd uit het Inland Empire, Trinidad en Tobago

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Vrouwen komen in aanmerking als ze:

  1. geen enkele vorm van kanker is vastgesteld
  2. zijn tussen de 18 en 70 jaar
  3. zichzelf identificeren als zijnde van Afrikaanse afkomst of Latina
  4. Engels en/of Spaans kunnen spreken
  5. erkennen dat een uitstrijkje momenteel nodig is

Uitsluitingscriteria:

  1. Baarmoederhalskanker wordt alleen bij vrouwen gediagnosticeerd, daarom omvat deze studie alleen vrouwen
  2. Vrouwen bij wie een vorm van kanker is vastgesteld en/of momenteel wordt vastgesteld, worden uitgesloten
  3. Vrouwen met andere ernstige medische aandoeningen (bijv. beroerte en degeneratieve ziekte) worden uitgesloten
  4. Tijdens de screening wordt gekeken naar de mate van symptomatologie voor depressie en angst. Vrouwen met ernstige depressie en angst worden uitgesloten, maar er wordt gezorgd voor passende psychologische follow-up en doorverwijzing
  5. Vrouwen ouder dan 70 jaar worden uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Sociale media -interventie
Vrouwen tussen de 18-70 jaar oud die niet zijn gediagnosticeerd met enige vorm van kanker en van Afrikaanse afkomst of latina zijn
Ander: ondersteunende zorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van het vermogen van de sociale media-interventie "End Stigma End Fear, End Cervical Cancer" om het stigma van baarmoederhalskanker tegen te gaan bij kansarme vrouwen die erkennen dat ze een Pap-test nodig hebben bij baseline vóór de interventie
Tijdsspanne: 3 maanden nadat de interventie is geïmplementeerd

Evalueren van het vermogen van de sociale media-interventie "End Stigma End Fear, End Cervical Cancer" om het stigma van baarmoederhalskanker tegen te gaan, door te bepalen of, onder kansarme vrouwen die erkennen dat ze een uitstrijkje nodig hebben op de basislijn vóór de interventie, de mate van blootstelling aan de interventie wordt geassocieerd met de volgende eindpunten 3 maanden nadat de interventie is geïmplementeerd:

  1. post-interventie verandering in stigmascore ten opzichte van pre-interventie, en
  2. Pap-test (gescoord als 0 = geen poging gedaan, 1 = een poging gedaan maar niet getest, 2 = pap-test verkregen).
3 maanden nadat de interventie is geïmplementeerd

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beoordeling of verandering in stigmascore geassocieerd is met uitstrijkjes.
Tijdsspanne: 3 maanden nadat de interventie is geïmplementeerd
3 maanden nadat de interventie is geïmplementeerd
Identificatie van factoren die verband houden met de blootstelling aan de interventie in het algemeen en aan de afzonderlijke componenten ervan
Tijdsspanne: 3 maanden nadat de interventie is geïmplementeerd
3 maanden nadat de interventie is geïmplementeerd
Beoordeling of elk onderdeel van de interventie verband houdt met de eindpunten van het onderzoek, door de 4 onderdelen (billboards/posters, krantenadvertenties, gezondheidsbrochures en radio-aankondigingen) te testen in plaats van de algemene blootstellingsscore
Tijdsspanne: 3 maanden nadat de interventie is geïmplementeerd
3 maanden nadat de interventie is geïmplementeerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

City of Hope Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kimlin Ashing-Giwa, PhD, City of Hope Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 januari 2011

Eerst geplaatst (Geschat)

2 februari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 09136

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren