解决宫颈癌筛查和诊断延迟中的耻辱感
2012年10月12日 更新者：City of Hope Medical Center
本研究旨在 1) 实施以文化和背景为根基的创新多焦点、社会营销干预，涉及以社会为中心的媒体活动元素，以打破障碍并促进及时和适当的宫颈癌筛查实践； 2) 从文化相关的理论和概念框架衡量宫颈癌耻辱感； 3) 评估耻辱感对阻碍寻求 PAP 检测的影响。
此外，这是一项国际研究，将汇集多学科调查团队、社区倡导者和州卫生机构，在南加州（特别是内陆帝国地区）和特立尼达和多巴哥实施社会营销干预。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
332
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
-
Duarte、California、美国、91010
- City of Hope Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
从内陆帝国、特立尼达和多巴哥招募了 200 名参与者
描述
纳入标准：
女性将被包括在内，如果她们：
- 没有被诊断出患有任何类型的癌症
- 年龄在18-70岁之间
- 自我认同为非洲裔或拉丁裔
- 会说英语和/或西班牙语
- 承认目前需要进行巴氏试验
排除标准：
- 宫颈癌仅在女性中被诊断出，因此该研究仅包括女性
- 已经和/或目前被诊断患有任何类型癌症的女性将被排除在外
- 患有其他重大疾病（例如 中风和退行性疾病）将被排除在外
- 在筛选过程中，将评估抑郁症和焦虑症的症状水平。 患有严重抑郁症和焦虑症的女性将被排除在外，但将提供适当的心理随访和转诊
- 70 岁以上的女性将被排除在外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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社交媒体干预
年龄在 18-70 岁之间、未被诊断出患有任何类型癌症的非洲裔或拉丁裔女性
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估社交媒体干预“结束耻辱、结束恐惧、结束宫颈癌”的能力，以对抗承认在干预前基线需要进行巴氏试验的弱势妇女对宫颈癌的耻辱感
大体时间：干预实施后 3 个月
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评估社交媒体干预“结束耻辱、结束恐惧、终结宫颈癌”对抗宫颈癌耻辱的能力，方法是确定在干预前基线时承认需要进行巴氏试验的弱势女性中，暴露于宫颈癌的程度在实施干预后 3 个月，干预与以下终点相关：
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干预实施后 3 个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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评估耻辱评分的变化是否与巴氏试验相关。
大体时间：干预实施后 3 个月
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干预实施后 3 个月
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确定与接触整体干预及其各个组成部分相关的因素
大体时间：干预实施后 3 个月
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干预实施后 3 个月
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通过测试 4 个组成部分（广告牌/海报、报纸广告、健康手册和广播公告）而不是总体暴露分数，评估干预的每个组成部分是否与研究终点相关联
大体时间：干预实施后 3 个月
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干预实施后 3 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kimlin Ashing-Giwa, PhD、City of Hope Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
初级完成 (实际的)
2012年10月1日
研究完成 (实际的)
2012年10月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月31日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月31日
首次发布 (估计)
2011年2月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年10月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年10月12日
最后验证
2012年10月1日
更多信息
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