Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stigman käsitteleminen kohdunkaulansyövän seulonnassa ja diagnostiikassa

perjantai 12. lokakuuta 2012 päivittänyt: City of Hope Medical Center
Tämän tutkimuksen tavoitteena on 1) toteuttaa kulttuurisesti ja kontekstuaalisesti juurtunut innovatiivinen multifoci, sosiaalisen markkinoinnin interventio, joka sisältää yhteiskunnallisia mediakampanjan elementtejä esteiden poistamiseksi ja oikea-aikaisten ja asianmukaisten kohdunkaulansyövän seulontakäytäntöjen helpottamiseksi; 2) mitata kohdunkaulan syövän leimautumista kulttuurisesti merkityksellisestä teoreettisesta ja käsitteellisesta viitekehyksestä; ja 3) arvioida stigman vaikutusta PAP-testiin hakemisen estoon. Lisäksi tämä on kansainvälinen tutkimus, joka kokoaa yhteen monialaisen tutkintaryhmän, yhteisön puolestapuhujat ja valtion terveysvirastot toteuttamaan sosiaalisen markkinoinnin interventiota Etelä-Kaliforniassa (erityisesti Inland Empire -alueella) ja Trinidad ja Tobagossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

332

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
        • City of Hope Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

200 osallistujaa rekrytoitu Inland Empiresta, Trinidad ja Tobagosta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Naiset otetaan mukaan, jos he:

  1. heillä ei ole diagnosoitu minkäänlaista syöpää
  2. ovat 18-70-vuotiaita
  3. tunnistaa olevansa afrikkalaissyntyinen tai latinalainen
  4. osaa puhua englantia ja/tai espanjaa
  5. tunnustaa, että Pap-testi on tällä hetkellä tarpeen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kohdunkaulansyöpä diagnosoidaan vain naisilla, joten tämä tutkimus koskee vain naisia
  2. Naiset, joilla on ollut ja/tai joilla on tällä hetkellä diagnosoitu minkä tahansa tyyppinen syöpä, suljetaan pois
  3. Naiset, joilla on muita vakavia sairauksia (esim. aivohalvaus ja rappeumatauti) suljetaan pois
  4. Seulonnan aikana arvioidaan masennuksen ja ahdistuneisuuden oireiden taso. Naiset, joilla on vaikea masennus ja ahdistuneisuus, suljetaan pois, mutta asianmukainen psykologinen seuranta ja lähete tarjotaan
  5. Yli 70-vuotiaat naiset suljetaan pois

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Sosiaalisen median interventio
18–70-vuotiaat naiset, joilla ei ole diagnosoitu minkäänlaista syöpää ja jotka ovat afrikkalaista tai latinalaista syntyperää

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaalisen median interventio "End Stigma End Fear, End kohdunkaulan syöpä" kyvystä torjua kohdunkaulan syövän leimautumista heikommassa asemassa olevilla naisilla, jotka tunnustavat tarvitsevansa Pap-testin ennen interventiota lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta

Arvioida sosiaalisen median toimenpiteen "End Stigma End Fear, End kohdunkaulan syöpä" kykyä torjua kohdunkaulan syövän leimautumista määrittämällä, onko heikommassa asemassa olevilla naisilla, jotka tunnustavat tarvitsevansa Pap-testiä interventiota edeltävänä lähtötilanteessa, altistumisaste interventio liittyy seuraaviin päätepisteisiin 3 kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta:

  1. intervention jälkeinen muutos stigmapisteissä suhteessa ennen interventiota ja
  2. Pap-testi (pisteytys 0 = ei yrittänyt, 1 = yritin, mutta ei testattu, 2 = Papa-testi saatu).
3 kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvio siitä, liittyykö stigmapisteiden muutos Pap-testaukseen.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta
3 kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta
Toimenpiteelle kokonaisuutena ja sen yksittäisille komponenteille altistumiseen liittyvien tekijöiden tunnistaminen
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta
3 kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta
Arviointi siitä, liittyykö toimenpiteen jokainen komponentti tutkimuksen päätepisteisiin, testaamalla neljä komponenttia (mainostaulut/julisteet, sanomalehtimainokset, terveysesitteet ja radio-ilmoitukset) yleisen altistumispisteen sijaan
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta
3 kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

City of Hope Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Kimlin Ashing-Giwa, PhD, City of Hope Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 2. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 15. lokakuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. lokakuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09136

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulan syövän seulonta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa