Stigman käsitteleminen kohdunkaulansyövän seulonnassa ja diagnostiikassa
keskiviikko 19. elokuuta 2026 päivittänyt: City of Hope Medical Center
Tämän tutkimuksen tavoitteena on 1) toteuttaa kulttuurisesti ja kontekstuaalisesti juurtunut innovatiivinen multifoci, sosiaalisen markkinoinnin interventio, joka sisältää yhteiskunnallisia mediakampanjan elementtejä esteiden poistamiseksi ja oikea-aikaisten ja asianmukaisten kohdunkaulansyövän seulontakäytäntöjen helpottamiseksi; 2) mitata kohdunkaulan syövän leimautumista kulttuurisesti merkityksellisestä teoreettisesta ja käsitteellisesta viitekehyksestä; ja 3) arvioida stigman vaikutusta PAP-testiin hakemisen estoon.
Lisäksi tämä on kansainvälinen tutkimus, joka kokoaa yhteen monialaisen tutkintaryhmän, yhteisön puolestapuhujat ja valtion terveysvirastot toteuttamaan sosiaalisen markkinoinnin interventiota Etelä-Kaliforniassa (erityisesti Inland Empire -alueella) ja Trinidad ja Tobagossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
336
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
- City of Hope Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Tutkimusväestö
200 osallistujaa rekrytoitu Inland Empiresta, Trinidad ja Tobagosta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Naiset otetaan mukaan, jos he:
- heillä ei ole diagnosoitu minkäänlaista syöpää
- ovat 18-70-vuotiaita
- tunnistaa olevansa afrikkalaissyntyinen tai latinalainen
- osaa puhua englantia ja/tai espanjaa
- tunnustaa, että Pap-testi on tällä hetkellä tarpeen
Poissulkemiskriteerit:
- Kohdunkaulansyöpä diagnosoidaan vain naisilla, joten tämä tutkimus koskee vain naisia
- Naiset, joilla on ollut ja/tai joilla on tällä hetkellä diagnosoitu minkä tahansa tyyppinen syöpä, suljetaan pois
- Naiset, joilla on muita vakavia sairauksia (esim. aivohalvaus ja rappeumatauti) suljetaan pois
- Seulonnan aikana arvioidaan masennuksen ja ahdistuneisuuden oireiden taso. Naiset, joilla on vaikea masennus ja ahdistuneisuus, suljetaan pois, mutta asianmukainen psykologinen seuranta ja lähete tarjotaan
- Yli 70-vuotiaat naiset suljetaan pois
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Sosiaalisen median interventio
Naiset 18–70-vuotiaat, joille ei ole diagnosoitu minkäänlaista syöpää ja ovat afrikkalaisia tai latina
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiaalisen median interventio "End Stigma End Fear, End kohdunkaulan syöpä" kyvystä torjua kohdunkaulan syövän leimautumista heikommassa asemassa olevilla naisilla, jotka tunnustavat tarvitsevansa Pap-testin ennen interventiota lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta
|
Arvioida sosiaalisen median toimenpiteen "End Stigma End Fear, End kohdunkaulan syöpä" kykyä torjua kohdunkaulan syövän leimautumista määrittämällä, onko heikommassa asemassa olevilla naisilla, jotka tunnustavat tarvitsevansa Pap-testiä interventiota edeltävänä lähtötilanteessa, altistumisaste interventio liittyy seuraaviin päätepisteisiin 3 kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta:
|
3 kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvio siitä, liittyykö stigmapisteiden muutos Pap-testaukseen.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta
|
3 kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta
|
|
Toimenpiteelle kokonaisuutena ja sen yksittäisille komponenteille altistumiseen liittyvien tekijöiden tunnistaminen
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta
|
3 kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta
|
|
Arviointi siitä, liittyykö toimenpiteen jokainen komponentti tutkimuksen päätepisteisiin, testaamalla neljä komponenttia (mainostaulut/julisteet, sanomalehtimainokset, terveysesitteet ja radio-ilmoitukset) yleisen altistumispisteen sijaan
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta
|
3 kuukauden kuluttua toimenpiteen toteuttamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kimlin Ashing-Giwa, PhD, City of Hope Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. tammikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. tammikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 2. helmikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 20. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Kohdun sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Kohdun kohdunkaulan sairaudet
- Kohdun kasvaimet
- Kohdunkaulan kasvaimet
- Terapeuttiset lääkkeet
- Potilashoito
- Terveyspalvelut
- Terveydenhuoltolaitokset työvoima ja palvelut
- Lievittävä hoito
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09136
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .