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자궁경부암에 대한 선별검사 및 진단 지연의 오명 해결

2026년 4월 1일 업데이트: City of Hope Medical Center
이 연구의 목표는 1) 장벽을 허물고 자궁경부암에 대한 시의적절하고 적절한 검진 관행을 촉진하기 위해 사회적 중심 미디어 캠페인 요소를 포함하는 문화 및 상황에 뿌리를 둔 혁신적인 다초점, 사회적 마케팅 개입을 구현하는 것입니다. 2) 문화적으로 관련된 이론적 및 개념적 프레임워크에서 자궁경부암 오명을 측정합니다. 3) PAP 테스트를 찾는 데 방해가 되는 낙인의 영향을 평가합니다. 또한, 이것은 여러 분야의 조사 팀, 지역 사회 지지자 및 주 보건 기관을 모아 남부 캘리포니아(구체적으로 내륙 제국 지역)와 트리니다드 토바고에서 사회적 마케팅 개입을 제공할 국제 연구입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

336

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Duarte, California, 미국, 91010
        • City of Hope Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 인구

Inland Empire, Trinidad and Tobago에서 모집된 200명의 참가자

설명

포함 기준:

다음과 같은 경우 여성이 포함됩니다.

  1. 어떤 유형의 암으로도 진단되지 않았습니다.
  2. 18-70세 사이
  3. 아프리카계 후손 또는 라티나로 스스로 식별
  4. 영어 및/또는 스페인어를 구사할 수 있습니다.
  5. 현재 팹 테스트가 필요함을 인정

제외 기준:

  1. 자궁경부암은 여성에서만 진단되므로 이 연구에는 여성만 포함됩니다.
  2. 모든 유형의 암 진단을 받았거나 현재 진단받은 여성은 제외됩니다.
  3. 기타 주요 질환이 있는 여성(예: 뇌졸중 및 퇴행성 질환)은 제외됩니다.
  4. 선별 검사 중에 우울증과 불안에 대한 증상 수준을 평가합니다. 심한 우울증과 불안증이 있는 여성은 제외되지만 적절한 심리적 후속 조치 및 의뢰가 제공됩니다.
  5. 70세 이상의 여성은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 소셜 미디어 개입
어떤 종류의 암 진단을받지 않고 아프리카 출신 또는 라티 나인 18-70 세 사이의 여성
다른: 지지 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 전 기준선에서 Pap 테스트가 필요하다고 인정하는 불우한 여성들 사이에서 자궁경부암의 낙인에 대응하기 위한 소셜 미디어 개입 "End Stigma End Fear, End Cervical Cancer"의 능력 평가
기간: 중재 시행 후 3개월

자궁경부암의 낙인에 대응하기 위한 소셜 미디어 개입 "End Stigma End Fear, End Cervical Cancer"의 능력을 평가하기 위해 개입 전 기준선에서 Pap 테스트가 필요하다고 인정하는 불우한 여성 중에서 자궁경부암에 대한 노출 정도를 결정합니다. 개입은 개입이 구현된 후 3개월에 다음 종료점과 연관됩니다.

  1. 개입 전 대비 오명 점수의 개입 후 변화
  2. Pap 테스트(0=시도하지 않음, 1=몇 번 시도했지만 테스트를 받지 않음, 2=Pap 테스트 획득)로 점수를 매겼습니다.
중재 시행 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
낙인 점수의 변화가 Pap 테스트와 관련이 있는지 여부를 평가합니다.
기간: 중재 시행 후 3개월
중재 시행 후 3개월
개입 전체 및 개별 구성 요소에 대한 노출과 관련된 요인 식별
기간: 중재 시행 후 3개월
중재 시행 후 3개월
전체 노출 점수가 아닌 4가지 구성 요소(간판/포스터, 신문 광고, 건강 안내 책자 및 라디오 발표)를 테스트하여 개입의 각 구성 요소가 연구 종점과 연관되어 있는지 평가
기간: 중재 시행 후 3개월
중재 시행 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

City of Hope Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Kimlin Ashing-Giwa, PhD, City of Hope Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 1월 31일

처음 게시됨 (추정된)

2011년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 09136

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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