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Abordar el estigma en la detección y el retraso en el diagnóstico del cáncer de cuello uterino

19 de agosto de 2026 actualizado por: City of Hope Medical Center
Este estudio tiene como objetivo 1) implementar una intervención de mercadeo social multifocal innovadora cultural y contextualmente arraigada que involucre elementos de campaña de medios enfocados en la sociedad para romper las barreras y facilitar prácticas de detección oportunas y apropiadas para el cáncer de cuello uterino; 2) medir el estigma del cáncer cervicouterino desde un marco teórico y conceptual culturalmente pertinente; y 3) evaluar la influencia del estigma en la dificultad de solicitar la prueba de Papanicolaou. Además, este es un estudio internacional que reunirá a un equipo de investigación multidisciplinario, defensores de la comunidad y agencias estatales de salud para brindar una intervención de mercadeo social en el sur de California (específicamente en la región de Inland Empire) y Trinidad y Tobago.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

336

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Duarte, California, Estados Unidos, 91010
        • City of Hope Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Población de estudio

200 participantes reclutados del Inland Empire, Trinidad y Tobago

Descripción

Criterios de inclusión:

Las mujeres serán incluidas si:

  1. no han sido diagnosticados con ningún tipo de cáncer
  2. tienen entre 18 y 70 años
  3. autoidentificarse como afrodescendiente o latina
  4. son capaces de hablar inglés y/o español
  5. reconocer que actualmente se necesita una prueba de Papanicolaou

Criterio de exclusión:

  1. El cáncer de cuello uterino se diagnostica solo en mujeres, por lo tanto, este estudio solo incluye mujeres
  2. Se excluirán las mujeres que hayan sido y/o estén actualmente diagnosticadas de cualquier tipo de cáncer.
  3. Mujeres con otras afecciones médicas importantes (p. accidentes cerebrovasculares y enfermedades degenerativas) serán excluidos
  4. Durante el cribado se valorará el nivel de sintomatología de depresión y ansiedad. Las mujeres con depresión severa y ansiedad serán excluidas, pero se proporcionará un seguimiento psicológico adecuado y derivación.
  5. Las mujeres mayores de 70 años serán excluidas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Intervención en las redes sociales
Mujeres entre las edades de 18-70 que no han sido diagnosticadas con ningún tipo de cáncer y son de ascendencia africana o latina
Otro: cuidados de apoyo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la capacidad de la intervención de las redes sociales "Acabemos con el estigma, acabemos con el miedo, acabemos con el cáncer de cuello uterino" para contrarrestar el estigma del cáncer de cuello uterino entre las mujeres desfavorecidas que reconocen que necesitan una prueba de Papanicolaou al inicio de la intervención
Periodo de tiempo: 3 meses después de implementada la intervención

Evaluar la capacidad de la intervención de medios sociales "Acabemos con el estigma, acabemos con el miedo, acabemos con el cáncer de cuello uterino" para contrarrestar el estigma del cáncer de cuello uterino, determinando si, entre las mujeres desfavorecidas que reconocen necesitar una prueba de Papanicolaou al inicio de la intervención, el grado de exposición a la la intervención se asocia con los siguientes puntos finales a los 3 meses después de la implementación de la intervención:

  1. cambio posterior a la intervención en la puntuación del estigma en relación con antes de la intervención, y
  2. Prueba de Papanicolaou (puntuado como 0 = no hizo ningún intento, 1 = hizo algún intento pero no se hizo la prueba, 2 = obtuvo la prueba de Papanicolaou).
3 meses después de implementada la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluación de si el cambio en la puntuación del estigma está asociado con la prueba de Papanicolaou.
Periodo de tiempo: 3 meses después de implementada la intervención
3 meses después de implementada la intervención
Identificación de factores asociados con la exposición a la intervención en general y a sus componentes individuales
Periodo de tiempo: 3 meses después de implementada la intervención
3 meses después de implementada la intervención
Evaluación de si cada componente de la intervención está asociado con los criterios de valoración del estudio, mediante la prueba de los 4 componentes (vallas publicitarias/carteles, anuncios en periódicos, folletos de salud y anuncios de radio) en lugar de la puntuación de exposición general
Periodo de tiempo: 3 meses después de implementada la intervención
3 meses después de implementada la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

City of Hope Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Kimlin Ashing-Giwa, PhD, City of Hope Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2012

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2011

Publicado por primera vez (Estimado)

2 de febrero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 09136

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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