Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Funktionelle og morfologiske aspekter af intravitreal triamcinolon til uveitis-associeret cystoid makulært ødem

24. december 2011 opdateret af: Marion Munk, Medical University of Vienna

Formål:

At evaluere effekten af ​​intravitreal triamcinolonacetonid (IVTA) på uveitis-associeret cystoid makulært ødem (CME) ved hjælp af højopløsnings optisk kohærenstomografi (SDOCT) i forbindelse med grundig synsfunktionstest.

Metoder:

28 patienter med uveitis-associeret CME blev undersøgt før intravitreal triamcinoloninjektion (IVTA) (v1) og på dag 1 (v2), uge ​​1 (v3) og måned 1 (v4) efter injektion. Nethindens anatomi blev evalueret ved hjælp af Cirrus HD-OCT (Carl Zeiss Meditec). Visuel funktionstest bestod af vurdering af ETDRS afstandssynsstyrke (VA), læseskarphed og læsehastighed ved hjælp af en standardiseret tysksproget test (Radner Reading charts), kontrastfølsomhed ved hjælp af Pelli-Robson Contrast Sensitivity diagrammer og fundus-kontrolleret mikroperimetri ved hjælp af MP- 1 mikroperimeter (Nidek). Her brugte vi et kartesisk gitter bestående af et centralt sted og tre koncentriske kasseformede stimuleringsområder. Ændringerne af nethindens anatomi over tid blev sammenlignet med det respektive resultat af synsfunktion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Østrig
      • Vienna, Østrig, 1090
        • Medical University Vienna

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

uveitis ambulancepatienter af oftalmologisk afdeling, medicinske universitet i Wien

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • intraokulær betændelse
  • kunne læse
  • > 18 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • grå stær
  • amblyopi
  • ordblindhed
  • allerede påført intravitreal triamcinolon til nuværende cystoid makulaødem

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Vienna

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2011

Først opslået (Skøn)

18. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. december 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. december 2011

Sidst verificeret

1. december 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 070/2009

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uveitis-relateret cystoid makulært ødem

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner