Funktionella och morfologiska aspekter av intravitreal triamcinolon för uveit-associerat cystoid makulaödem
Syfte:
För att utvärdera effekten av intravitreal triamcinolonacetonid (IVTA) på uveit-associerat cystoid makulaödem (CME) med hjälp av högupplöst optisk koherenstomografi (SDOCT) i samband med noggrann synfunktionstestning.
Metoder:
28 patienter med uveit-associerad CME undersöktes före intravitreal triamcinoloninjektion (IVTA) (v1) och vid dag 1 (v2), vecka 1 (v3) och månad 1 (v4) efter injektion. Näthinnans anatomi utvärderades med hjälp av Cirrus HD-OCT (Carl Zeiss Meditec). Synfunktionstestning bestod av att bedöma ETDRS avståndssynskärpa (VA), läskärpa och läshastighet med ett standardiserat tyskspråkigt test (Radner Reading Charts), kontrastkänslighet med Pelli-Robson Contrast Sensitivity-diagram och funduskontrollerad mikroperimetri med MP- 1 mikroperimeter (Nidek). Här använde vi ett kartesiskt rutnät bestående av ett centralt läge och tre koncentriska lådformade stimuleringsområden. Förändringarna av retinal anatomi över tid jämfördes med respektive resultat av synfunktion.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Vienna, Österrike, 1090
- Medical University Vienna
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- intraokulär inflammation
- kunna läsa
- > 18 år gammal
Exklusions kriterier:
- grå starr
- amblyopi
- dyslexi
- redan applicerad intravitreal triamcinolon för nuvarande cystoid makulaödem
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 070/2009
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .