Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функциональные и морфологические аспекты интравитреального применения триамцинолона при увеит-ассоциированном кистозном макулярном отеке

24 декабря 2011 г. обновлено: Marion Munk, Medical University of Vienna

Цель:

Оценить влияние интравитреального введения триамцинолона ацетонида (IVTA) на кистозный макулярный отек, связанный с увеитом (CME), с использованием оптической когерентной томографии высокого разрешения (SDOCT) в сочетании с тщательным тестированием зрительных функций.

Методы:

28 пациентов с увеит-ассоциированным КМЭ были обследованы до интравитреальной инъекции триамцинолона (ВВТА) (v1) и в 1-й день (v2), 1-ю неделю (v3) и 1-й месяц (v4) после инъекции. Анатомию сетчатки оценивали с помощью Cirrus HD-OCT (Carl Zeiss Meditec). Тестирование зрительных функций состояло из оценки остроты зрения (VA) вдаль по ETDRS, остроты чтения и скорости чтения с использованием стандартизированного теста на немецком языке (таблицы чтения Раднера), контрастной чувствительности с использованием таблиц контрастной чувствительности Пелли-Робсона и микропериметрии, контролируемой глазным дном, с использованием MP- 1 микропериметр (Нидек). Здесь мы использовали декартову сетку, состоящую из центрального локуса и трех концентрических коробчатых областей стимуляции. Изменения анатомии сетчатки с течением времени сравнивали с соответствующим результатом зрительной функции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Связанный с увеитом кистозный макулярный отек

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Австрия
- - Vienna, Австрия, 1090
    - Medical University Vienna

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты скорой помощи увеита отделения офтальмологии Венского медицинского университета

Описание

Критерии включения:

внутриглазное воспаление
способен читать
> 18 лет

Критерий исключения:

катаракта
амблиопия
дислексия
уже примененный интравитреально триамцинолон при текущем кистозном макулярном отеке

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medical University of Vienna

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 декабря 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 декабря 2011 г.

Последняя проверка

1 декабря 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

070/2009

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .