Funkcjonalne i morfologiczne aspekty podawania triamcynolonu do ciała szklistego w leczeniu torbielowatego obrzęku plamki związanego z zapaleniem błony naczyniowej oka
Zamiar:
Ocena wpływu doszklistkowego podania acetonidu triamcynolonu (IVTA) na torbielowaty obrzęk plamki związany z zapaleniem błony naczyniowej oka (CME) przy użyciu optycznej koherentnej tomografii wysokiej rozdzielczości (SDOCT) w połączeniu z dokładnym badaniem funkcji wzrokowych.
Metody:
28 pacjentów z CME związanym z zapaleniem błony naczyniowej oka zbadano przed wstrzyknięciem triamcynolonu doszklistkowo (IVTA) (v1) oraz w dniu 1 (v2), 1 tygodniu (v3) i 1 miesiącu (v4) po wstrzyknięciu. Anatomię siatkówki oceniono za pomocą Cirrus HD-OCT (Carl Zeiss Meditec). Testy funkcji wzrokowych obejmowały ocenę ostrości wzroku do dali (VA) ETDRS, ostrości i szybkości czytania przy użyciu znormalizowanego testu w języku niemieckim (wykresy czytania Radnera), wrażliwości na kontrast przy użyciu wykresów wrażliwości na kontrast Pelli-Robson oraz mikroperymetrii dna oka przy użyciu MP- 1 mikroperymetr (Nidek). Tutaj wykorzystaliśmy siatkę kartezjańską składającą się z centralnego locus i trzech koncentrycznych obszarów stymulacji w kształcie pudełka. Zmiany anatomii siatkówki w czasie porównano z odpowiednim wynikiem funkcji wzrokowej.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Vienna, Austria, 1090
- Medical University Vienna
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zapalenie wewnątrzgałkowe
- umieć czytać
- > 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- zaćma
- niedowidzenie
- dysleksja
- zastosował już do ciała szklistego triamcynolon w obecnym torbielowatym obrzęku plamki
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 070/2009
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .