Intravitreaalisen triamsinolonin toiminnalliset ja morfologiset näkökohdat uveiittiin liittyvässä kystoidisessa makulaturvotuksessa
Tarkoitus:
Arvioida lasiaisensisäisen triamsinoloniasetonidin (IVTA) vaikutusta uveiittiin liittyvään kystoidiseen makulaturvotukseen (CME) käyttämällä korkearesoluutioista optista koherenssitomografiaa (SDOCT) yhdessä perusteellisen näkötoiminnan testauksen kanssa.
Menetelmät:
28 potilasta, joilla oli uveiittiin liittyvä CME, tutkittiin ennen intravitreaalista triamsinoloni-injektiota (IVTA) (v1) ja päivänä 1 (v2), viikolla 1 (v3) ja kuukaudella 1 (v4) injektion jälkeen. Verkkokalvon anatomia arvioitiin käyttämällä Cirrus HD-OCT:tä (Carl Zeiss Meditec). Näkötoimintojen testauksessa arvioitiin ETDRS-etäisyysnäöntarkkuus (VA), lukutarkkuus ja lukunopeus standardoidulla saksankielisellä testillä (Radner Reading charts), kontrastiherkkyys Pelli-Robsonin kontrastiherkkyyskaavioilla ja silmänpohjan ohjattu mikroperimetria käyttämällä MP- 1 mikrokehä (Nidek). Tässä käytimme karteesista ruudukkoa, joka koostui keskeisestä lokuksesta ja kolmesta samankeskisestä laatikon muotoisesta stimulaatioalueesta. Verkkokalvon anatomian muutoksia ajan myötä verrattiin vastaavaan visuaalisen toiminnan tulokseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1090
- Medical University Vienna
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- silmänsisäinen tulehdus
- osaa lukea
- > 18 vuotta vanha
Poissulkemiskriteerit:
- kaihi
- amblyopia
- lukihäiriö
- jo sovellettu intravitreaalista triamsinolonia nykyiseen kystoidiseen makulaturvotukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 070/2009
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .