Funksjonelle og morfologiske aspekter ved intravitreal triamcinolon for uveitt-assosiert cystoid makulært ødem
Hensikt:
For å evaluere effekten av intravitreal triamcinolonacetonid (IVTA) på uveittassosiert cystoid makulaødem (CME) ved bruk av høyoppløselig optisk koherenstomografi (SDOCT) i forbindelse med grundig visuell funksjonstesting.
Metoder:
28 pasienter med uveittassosiert CME ble undersøkt før intravitreal triamcinoloninjeksjon (IVTA) (v1) og på dag 1 (v2), uke 1 (v3) og måned 1 (v4) etter injeksjon. Netthinnens anatomi ble evaluert ved bruk av Cirrus HD-OCT (Carl Zeiss Meditec). Visuell funksjonstesting besto av å vurdere ETDRS avstandssynsstyrke (VA), leseskarphet og lesehastighet ved hjelp av en standardisert tyskspråklig test (Radner Reading charts), kontrastfølsomhet ved bruk av Pelli-Robson Contrast Sensitivity-diagrammer og funduskontrollert mikroperimetri ved bruk av MP- 1 mikroperimeter (Nidek). Her brukte vi et kartesisk rutenett bestående av et sentralt sted og tre konsentriske boksformede stimuleringsområder. Endringene i netthinnens anatomi over tid ble sammenlignet med det respektive resultatet av visuell funksjon.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Vienna, Østerrike, 1090
- Medical University Vienna
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- intraokulær betennelse
- i stand til å lese
- > 18 år gammel
Ekskluderingskriterier:
- grå stær
- amblyopi
- dysleksi
- allerede påført intravitreal triamcinolon for nåværende cystoid makulaødem
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 070/2009
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .