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玻璃体内注射去炎松治疗葡萄膜炎相关黄斑囊样水肿的功能和形态学方面

2011年12月24日 更新者:Marion Munk、Medical University of Vienna

目的:

使用高分辨率光学相干断层扫描 (SDOCT) 结合彻底的视觉功能测试评估玻璃体内曲安奈德 (IVTA) 对葡萄膜炎相关黄斑囊样水肿 (CME) 的影响。

方法:

28 名葡萄膜炎相关 CME 患者在玻璃体内注射曲安奈德 (IVTA) (v1) 之前以及注射后第 1 天 (v2)、第 1 周 (v3) 和第 1 个月 (v4) 进行检查。 使用 Cirrus HD-OCT (Carl Zeiss Meditec) 评估视网膜解剖结构。 视觉功能测试包括使用标准化德语测试(Radner 阅读图表)评估 ETDRS 远视力(VA)、阅读敏锐度和阅读速度,使用 Pelli-Robson 对比敏感度图表评估对比敏感度,以及使用 MP- 1 微米(Nidek)。 在这里,我们使用了一个由中心轨迹和三个同心盒形刺激区域组成的笛卡尔网格。 将视网膜解剖结构随时间的变化与视觉功能的相应结果进行比较。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vienna、奥地利、1090
        • Medical University Vienna

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

维也纳医科大学眼科葡萄膜炎救护车患者

描述

纳入标准:

  • 眼内炎症
  • 能够阅读
  • > 18 岁

排除标准:

  • 白内障
  • 弱视
  • 阅读障碍
  • 目前已应用玻璃体内去炎松治疗黄斑囊样水肿

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年6月1日

初级完成 (实际的)

2011年6月1日

研究完成 (实际的)

2011年6月1日

研究注册日期

首次提交

2011年2月17日

首先提交符合 QC 标准的

2011年2月17日

首次发布 (估计)

2011年2月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年12月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年12月24日

最后验证

2011年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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