ブドウ膜炎関連嚢胞様黄斑浮腫に対する硝子体内トリアムシノロンの機能的および形態学的側面
2011年12月24日 更新者：Marion Munk、Medical University of Vienna
目的：
徹底的な視覚機能検査と組み合わせて高解像度光干渉断層撮影法 (SDOCT) を使用して、ブドウ膜炎関連嚢胞様黄斑浮腫 (CME) に対する硝子体内トリアムシノロン アセトニド (IVTA) の効果を評価します。
方法:
ぶどう膜炎関連CME患者28人を対象に、トリアムシノロン硝子体内注射（IVTA）前（v1）と注射後1日目（v2）、1週目（v3）、1か月目（v4）に検査した。 網膜の解剖学的構造は、Cirrus HD-OCT (Carl Zeiss Meditec) を使用して評価されました。 視覚機能検査は、標準化されたドイツ語検査（ラドナー読み取りチャート）を使用した ETDRS 遠距離視力（VA）、読み取り視力および読み取り速度、ペリ-ロブソン コントラスト感度チャートを使用したコントラスト感度、および MP を使用した眼底制御微小視野測定で構成されていました。 1 マイクロペリメーター (Nidek)。 ここでは、中心軌跡と 3 つの同心の箱型刺激領域で構成されるデカルト グリッドを利用しました。 網膜の解剖学的構造の経時的変化を視覚機能のそれぞれの結果と比較しました。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vienna、オーストリア、1090
- Medical University Vienna
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ウィーン医科大学眼科のぶどう膜炎救急車の患者
説明
包含基準:
- 眼内炎症
- 読める
- > 18歳
除外基準:
- 白内障
- 弱視
- 失読症
- 現在の嚢胞様黄斑浮腫にはトリアムシノロン硝子体内投与がすでに適用されている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
一次修了 (実際)
2011年6月1日
研究の完了 (実際)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2011年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年2月17日
最初の投稿 (見積もり)
2011年2月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年12月24日
最終確認日
2011年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。